Антрафенин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Печеночный |
Экскреция | Реналь |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 30 Н 26 Ж 6 Н 4 О 2 |
Молярная масса | 588.554 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Антрафенин ( Стакан ) — фенилпиперазина, производный препарат, изобретенный в 1979 году. [ 1 ] Он действует как обезболивающее и противовоспалительное средство с эффективностью, аналогичной напроксену . [ 2 ] но он не используется широко, поскольку его в основном заменили более новые лекарства.
Синтез
[ редактировать ]
Метод E: Реакция между 2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-1-пиперазинил]этанолом [40004-29-3] ( 1 ) и изатовым ангидридом [118-48-9] ( 2 ) продолжается. с получением 4-(3-(трифторметил)фенил)пиперазин-1-этил-2-аминобензоата [51941-08-3] ( 3 ).
Метод G: Алкилирование 4-хлор-7-(трифторметил)хинолином [346-55-4] ( 4 ) завершило синтез антрафенина ( 5 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Манури П.М., Дюма А.П., Наер Х., Брачени Д., Пруто М., Лефевр-Борг Ф.М. (май 1979 г.). «Синтез и анальгетическая активность некоторых (4-замещенных фенил-1-пиперазинил)алкил-2-аминобензоатов и 2-аминоникотинатов». Журнал медицинской химии . 22 (5): 554–9. дои : 10.1021/jm00191a017 . ПМИД 458805 .
- ^ Литэм, Пенсильвания, Берд Х.А., Райт В., Сеймур Д., Гордон А. (1983). «Двойное слепое исследование антрафенина, напроксена и плацебо при остеоартрозе». Европейский журнал ревматологии и воспалений . 6 (2): 209–11. ПМИД 6673985 .
- ^ Дон Пьер Рене Люсьен Джудичелли и др. Патент США 4017623 (1977 г., Synthelabo SA).
- ^ Дон Пьер Рене Люсьен Джудичелли и др. Патент США 3935229 (1976 г., Synthelabo SA).
- ^ Дон Пьер Рене Люсьен Джудичелли и др. Патент США 3953449 (1976 г., Synthelabo SA).