Простой стиль
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 28 О 6 |
| Молярная масса | 400.471 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Энпростил — синтетический простагландин, напоминающий динопростон . Энпростил оказался высокоэффективным ингибитором секреции желудочного соляной кислоты. [ 1 ] Это аналог простагландина Е2 , но в отличие от этого простагландина, который связывается и активирует все четыре клеточных рецептора , а именно рецепторы EP1 , EP2 , EP3 и EP4 , энпростил является более селективным агонистом рецепторов , поскольку он связывается и активирует в первую очередь EP3-рецептор. [ 2 ] Следовательно, ожидается, что энпростил будет иметь более узкий спектр действия, что позволит избежать некоторых нежелательных побочных эффектов и токсичности простагландина Е2. Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в Японии, показало, что сочетание энпростила с циметидином было более эффективным, чем монотерапия циметидином при лечении язвенной болезни желудка. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рошковский А.П., Гарай Г.Л., Бейкер С., Шулер М., Картер Х. (ноябрь 1986 г.). «Желудочные антисекреторные и противоязвенные свойства энпростила, (+/-)-11 альфа, 15 альфа-дигидрокси-16-фенокси-17,18,19,20-тетранор-9-оксопроста-4,5,13(t)- метиловый эфир триеновой кислоты». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 239 (2): 382–389. ПМИД 3095537 .
- ^ Морено Джей Джей (февраль 2017 г.). «Эйкозаноидные рецепторы: мишени для лечения нарушенного гомеостаза эпителия кишечника». Европейский журнал фармакологии . 796 : 7–19. дои : 10.1016/j.ejphar.2016.12.004 . ПМИД 27940058 . S2CID 1513449 .
- ^ Мурата Х., Кавано С., Цудзи С., Цудзи М., Хори М., Камада Т. и др. (2005). «Комбинация энпростила и циметидина более эффективна, чем один циметидин, при лечении язвенной болезни желудка: проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование». Гепато-гастроэнтерология . 52 (66): 1925–1929. ПМИД 16334808 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Тошина К., Хирата И., Маемура К., Сасаки С., Мурано М., Нитта М. и др. (декабрь 2000 г.). «Энпростил, аналог простагландина-E (2), ингибирует выработку интерлейкина-8 в линиях эпителиальных клеток толстой кишки человека». Скандинавский журнал иммунологии . 52 (6): 570–575. doi : 10.1046/j.1365-3083.2000.00815.x (неактивен 24 апреля 2024 г.). ПМИД 11119262 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка ) - Тари А., Хамада М., Камиясу Т., Сумии К., Харума К., Иноуэ М. и др. (август 1997 г.). «Влияние энпростила на гипергастринемию, вызванную омепразолом, и ингибирование секреции желудочной кислоты у больных язвенной болезнью». Пищеварительные заболевания и науки . 42 (8): 1741–1746. дои : 10.1023/А:1018825902055 . ПМИД 9286243 . S2CID 25069361 .
- Чинг К.К., Лам С.К. (октябрь 1995 г.). «Сравнение двух аналогов простагландинов (энпростила и мизопростола) при лечении острой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки». Журнал гастроэнтерологии . 30 (5): 607–614. дои : 10.1007/BF02367786 . ПМИД 8574332 . S2CID 6288648 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |