Пантопразол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Протоникс, Контролок и другие [ 1 ] |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а601246 |
| Данные лицензии |
|
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Перорально и внутривенно |
| Класс препарата | Ингибитор протонного насоса |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 77% |
| Связывание с белками | 98% |
| Метаболизм | Печень ( CYP2C19 , CYP3A4 ) |
| Период полувыведения | 1-2 часа |
| Экскреция | Моча , кал |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.111.005 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 15 Ж 2 Н 3 О 4 С |
| Молярная масса | 383.37 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | рацемический |
| (проверять) | |
Пантопразол , продаваемый под торговыми марками Протоникс и Контролок , среди прочего, представляет собой препарат, используемый для лечения язв желудка , краткосрочного лечения эрозивного эзофагита , вызванного гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), поддержания заживления эрозивного эзофагита и патологического эзофагита. гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона . [ 5 ] [ 6 ] Его также можно использовать вместе с другими лекарствами для устранения Helicobacter pylori . [ 7 ] Пантопразол является ингибитором протонной помпы (ИПП), и его эффективность аналогична эффективности других ИПП. [ 8 ] Его можно принимать внутрь и путем инъекции в вену . [ 5 ]
Общие побочные эффекты включают головные боли, диарею, рвоту, боль в животе и боль в суставах . [ 5 ] [ 6 ] Более серьезные побочные эффекты могут включать тяжелые аллергические реакции , тип хронического воспаления, известный как атрофический гастрит , Clostridium difficile колит , низкий уровень магния и дефицит витамина B12 . [ 5 ] Использование во время беременности кажется безопасным. [ 5 ] Пантопразол – ингибитор протонной помпы, снижающий секрецию желудочного сока . [ 5 ] Он действует путем инактивации функции (H+/K+)-АТФазы в желудке. [ 9 ] [ 5 ]
Изучение пантопразола началось в 1985 году, а в медицине он начал использоваться в Германии в 1994 году. [ 10 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 5 ] [ 11 ] В 2021 году это было девятнадцатое по популярности лекарство в США: на него было выписано более 27 миллионов рецептов. [ 12 ] [ 13 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Пантопразол применяют для кратковременного лечения эрозий и язв пищевода у взрослых и детей пяти лет и старше, вызванных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью . [ 14 ] Его можно использовать в качестве поддерживающей терапии при длительном применении после получения первоначального ответа, но контролируемых исследований по использованию пантопразола в течение периода более 12 месяцев не проводилось. [ 14 ] Пантопразол также можно использовать в сочетании с антибиотиками для лечения язв, вызванных Helicobacter pylori . [ 15 ] Его также можно использовать для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона . [ 14 ] Его можно использовать для профилактики язв желудка у тех, кто принимает НПВП . [ 7 ]
Для повышения эффективности пантопразола пероральную таблетку принимают за полчаса до приема пищи. [ 6 ] В больнице внутривенное введение показано, когда пациенты не могут принимать лекарство внутрь. [ 16 ]
Дети
[ редактировать ]Пантопразол показан только для кратковременного лечения эрозивного эзофагита у детей в возрасте семи лет и старше; а безопасность и эффективность пантопразола были установлены только при лечении эрозивного эзофагита у детей. [ 14 ]
Пожилые
[ редактировать ]Частота побочных эффектов, возникающих у людей в возрасте 65 лет и старше, была аналогична таковой у людей в возрасте 65 лет и младше. [ 14 ]
Беременность
[ редактировать ]В репродуктивных исследованиях на крысах и кроликах с использованием доз, значительно превышающих рекомендуемые, явного вреда для развития ребенка не было. [ 14 ] [ 2 ]
Грудное вскармливание
[ редактировать ]Было обнаружено, что пантопразол проникает через грудное молоко. Кроме того, в исследованиях рака на грызунах было показано, что пантопразол потенциально может вызывать рост опухоли. Клиническая значимость этого открытия неизвестна, но риски и преимущества рекомендуется учитывать при выборе терапии для матери и ребенка. [ 14 ] [ 2 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]- Инфекция: Желудочная кислота играет роль в уничтожении проглоченных бактерий. Использование пантопразола может увеличить вероятность развития инфекций, таких как пневмония, особенно у госпитализированных пациентов. [ 17 ]
Общий
[ редактировать ]- Желудочно-кишечный тракт: боль в животе (6%), диарея (9%), метеоризм (4%), тошнота (7%), рвота (4%). [ 14 ]
- Неврологические: головная боль (12%), головокружение (3%) [ 14 ]
- Нервно-мышечные и скелетные: артралгия (3%) [ 14 ]
Редкий
[ редактировать ]- Желудочно-кишечный тракт: запор, сухость во рту, гепатит. [ 14 ]
- Проблемы с кровью: низкое количество лейкоцитов , тромбоцитопения. [ 14 ]
- Иммунологические: синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз. [ 14 ]
- Метаболические: повышенный уровень креатинкиназы , повышенный уровень холестерина, повышенный уровень ферментов печени (АСТ/АЛТ), отеки. [ 14 ]
- Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечные нарушения, переломы и инфекции костей, инфекция Clostridium difficile , перелом бедра, связанный с остеопорозом, рабдомиолиз. [ 14 ]
- Почки: интерстициальный нефрит. [ 18 ]
- Питание: может снизить усвоение важных питательных веществ, витаминов и минералов, в том числе некоторых лекарств, в результате чего пользователи подвергаются повышенному риску развития пневмонии. [ 19 ]
Длительное использование
[ редактировать ]- Остеопороз и переломы костей наблюдались у людей, принимавших высокие дозы и/или длительное (более года) назначение ингибиторов протонной помпы . [ 20 ]
- Гипомагниение наблюдалось у людей, принимавших такие лекарства, как пантопразол, при приеме в течение более длительных периодов времени (обычно один год или более, хотя сообщалось о случаях при применении схем лечения всего за три месяца). [ 21 ]
- такие недостатки, как дефицит витамина B12 , дефицит железа и дефицит кальция. При длительном применении могут наблюдаться [ 6 ] Дефицит витамина B12 обусловлен изменением кислой среды желудка при применении пантопразола, что предотвращает активацию пептидаз. [ 22 ] Это предотвращает отщепление R-фактора от витамина В12 и препятствует его всасыванию. [ 22 ]
- Рикошетная гипергастринемия может наблюдаться при прекращении приема лекарства после длительного применения. [ 23 ] [ 22 ]
Прекращение производства
[ редактировать ]У людей, принимающих ИПП более шести месяцев, перед прекращением приема следует рассмотреть возможность снижения дозы. Для тех, кто принимает умеренную или высокую дозу, это можно делать по 50 процентов каждую неделю до самой низкой дозы. Через неделю его можно прекратить. [ 24 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Из-за эффекта снижения кислотности желудка применение пантопразола может повлиять на всасывание препаратов, чувствительных к pH, таких как сложные эфиры ампициллина , кетоконазол , атазанавир , соли железа , амфетамин и микофенолата мофетил . [ 14 ] [ 6 ] Дополнительные лекарства, на которые это влияет, включают производные бисфосфоната, флуконазол, клопидогрел и метотрексат. [ 6 ]
Фармакология
[ редактировать ]
Механизм действия пантопразола заключается в ингибировании конечного этапа выработки желудочной кислоты. [ 14 ] В париетальных клетках желудка пантопразол ковалентно связывается с H+/K+-АТФ-насосом, ингибируя секрецию желудочной кислоты и базальной кислоты. [ 14 ] Ковалентное связывание предотвращает секрецию кислоты на срок до 24 часов и дольше. [ 14 ]
Пантопразол метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 . [ 25 ] Метаболизм в основном состоит из CYP2C19 с сульфатированием последующим деметилирования . Другой метаболический путь окисление CYP3A4 – . Считается, что метаболиты пантопразола не имеют фармакологического значения. Обычно его назначают вместе с прокинетическими препаратами из-за неактивности в кислой среде желудка. Пантопразол необратимо связывается с H+K+АТФазой ( протонными насосами ), подавляя секрецию кислоты. Из-за необратимого заклинивания насосов необходимо изготовить новые насосы, прежде чем можно будет возобновить производство кислоты. [ 9 ] Период полувыведения препарата из плазмы составляет около двух часов. [ 26 ] После приема время достижения максимальной концентрации препарата в плазме составляет 2–3 часа. [ 16 ] Процент препарата, связанного с белками, составляет 98%. [ 16 ]
В ветеринарии пантопразол, по-видимому, безопасен для использования у нескольких крупных видов животных. [ 27 ] Фармакокинетика пантопразола исследовалась на нескольких видах животных, включая телят, альпак и жеребят, период полураспада составлял 2,81, 0,47 и 1,43 часа соответственно. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Пантопразол, по-видимому, выводится быстрее у коз по сравнению с телятами, причем у коз период полувыведения составляет менее одного часа. [ 31 ]
История
[ редактировать ]Пантопразол был открыт учеными компании Byk Gulden, дочерней компании Altana ; Программа открытия лекарств началась в 1980 году, а пантопразол был произведен в 1985 году. Это соединение было фактически создано химиками, работавшими над увеличением масштабов другого химического вещества, которое было выбрано в качестве кандидата на разработку. [ 32 ] : 117, 129 Бик Гулден стал партнером Smith Kline & French в 1984 году. [ 32 ] : 124 Названия разработки соединения были BY1029 и SK&F96022. [ 32 ] : 123 К 1986 году компании создали натриевую соль, сесквигидрат пантопразола натрия, и решили разработать ее, поскольку она была более растворимой и стабильной, а также более совместимой с другими ингредиентами, используемыми в рецептуре. [ 32 ] : 130 Впервые он был продан в Германии в 1994 году. [ 32 ] : 130 Уайет лицензировал патент США у Альтаны, [ 33 ] и получил одобрение на продажу от FDA США в 2000 году под торговым названием Protonix. [ 34 ] [ 35 ]
В 2004 году мировые продажи препарата составили 3,65 миллиарда долларов, около половины из которых пришлось на США. [ 33 ]
В 2007 году фармацевтический бизнес Альтаны был приобретен компанией Nycomed. [ 36 ] Компания «Никомед», в свою очередь, была приобретена компанией Takeda в 2011 году. [ 37 ] и Wyeth была приобретена Pfizer в 2009 году. [ 38 ]
Срок действия патента, защищающего препарат, истекал в 2010 году, но Teva Pharmaceuticals подала сокращенную заявку на новое лекарство (ANDA) в 2007 году, а Wyeth и Nycomed подали в суд на Teva за нарушение патентных прав, но Teva решила запустить свой непатентованный препарат «под риском», который за год до того, как патент был признан недействительным. [ 39 ] [ 40 ] В 2008 году компания Wyeth выпустила авторизованный дженерик . [ 36 ] Эксклюзивность патентов Pfizer и Takeda истекла в 2010 году, а административная эксклюзивность для использования в педиатрии истекла в январе 2011 года, и началась полноценная конкуренция дженериков. [ 41 ] Судебный процесс между Teva и Pfizer/Takeda был урегулирован в 2013 году, когда Teva выплатила владельцам патентов 2,15 миллиарда долларов в качестве компенсации за досрочный запуск. [ 42 ]
Общество и культура
[ редактировать ]По состоянию на 2017 год [update]Препарат продавался под многими торговыми марками по всему миру, в том числе в виде комбинированного препарата с домперидоном , в сочетании с итопридом , в сочетании с кларитромицином и амоксициллином , в сочетании с левосульпиридом и в сочетании с напроксеном . [ 1 ]
Список торговых марок
|
|---|
Другие животные
[ редактировать ]Было продемонстрировано, что пантопразол увеличивает pH третьего отсека у альпак . [ 30 ] Было доказано, что его в целом безопасно использовать для крупного рогатого скота, овец и коз. [ 43 ] Подкожная биодоступность у телят превышает 100%. [ 44 ] Было показано, что у телят внутривенное и подкожное введение значительно повышает pH сычуга. [ 44 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Международные торговые марки пантопразола» . Наркотики.com . Проверено 15 марта 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с «Применение пантопразола во время беременности» . Наркотики.com . 26 июня 2018 года . Проверено 20 февраля 2020 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ «Желудочно-резистентные таблетки Пантопразола 20 мг. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 25 ноября 2019 года . Проверено 20 февраля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Монография по пантопразола натрия для профессионалов - Drugs.com» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 28 октября 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Бернштейн М.А., Масуд У (2022). «Пантопразол» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 29763120 . Проверено 27 апреля 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Британский национальный формуляр: BNF 74 (74-е изд.). Британская медицинская ассоциация. 2017. с. 79. ИСБН 978-0857112989 .
- ^ «[99] Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы» . Терапевтическая инициатива. 28 июня 2016 г. Проверено 14 июля 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Ричардсон П., Хоки С.Дж., Стэк В.А. (сентябрь 1998 г.). «Ингибиторы протонной помпы. Фармакология и обоснование применения при желудочно-кишечных расстройствах». Наркотики . 56 (3): 307–335. дои : 10.2165/00003495-199856030-00002 . ПМИД 9777309 . S2CID 46962618 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 130. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «Пантопразол: препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 15 августа 2020 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Пантопразол – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с «Протоникс с замедленным высвобождением, пантопразол натрия, таблетка, с замедленным высвобождением. Протоникс с замедленным высвобождением, пантопразол натрия, гранулы, с замедленным высвобождением» . ДейлиМед . 2 мая 2019 года . Проверено 20 февраля 2020 г.
- ^ Дамманн Х.Г., Фёльш У.Р., Хан Э.Г., фон Кляйст Д.Х., Клёр Х.У., Кирхнер Т. и др. (март 2000 г.). «Эрадикация H. pylori пантопразолом, кларитромицином и метронидазолом у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки: прямое сравнение двух схем разной продолжительности». Хеликобактер . 5 (1): 41–51. дои : 10.1046/j.1523-5378.2000.00006.x . ПМИД 10672051 . S2CID 32184484 .
- ^ Jump up to: а б с Стрэнд Д.С., Ким Д., Пеура Д.А. (январь 2017 г.). «25 лет ингибиторов протонной помпы: всесторонний обзор» . Кишечник и печень . 11 (1): 27–37. дои : 10.5009/gnl15502 . ПМК 5221858 . ПМИД 27840364 .
- ^ Херциг С.Дж., Даути С., Лахоти С., Марчина С., Санан Н., Фенг В., Кумар С. (ноябрь 2014 г.). «Применение кислотосупрессивных препаратов при остром инсульте и внутрибольничной пневмонии» . Анналы неврологии . 76 (5): 712–718. дои : 10.1002/ana.24262 . ПМЦ 4214881 . ПМИД 25164323 .
- ^ Рикетсон Дж., Кимел Дж., Спенс Дж., Вейр Р. (март 2009 г.). «Острый аллергический интерстициальный нефрит после применения пантопразола» . CMAJ . 180 (5): 535–538. дои : 10.1503/cmaj.080456 . ПМЦ 2645468 . ПМИД 19255077 .
- ^ Акерман Т. (10 июля 2013 г.). «Лекарства от кислотного рефлюкса могут привести к сердечно-сосудистым заболеваниям, говорится в исследовании Хьюстона» . Хьюстонские хроники .
- ^ Центр оценки и исследования лекарств. «Информация о безопасности лекарств послепродажного обслуживания для пациентов и поставщиков услуг — Сообщение FDA о безопасности лекарств: возможный повышенный риск переломов бедра, запястья и позвоночника при использовании ингибиторов протонной помпы» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Архивировано из оригинала 20 января 2017 года . Проверено 3 ноября 2015 г.
- ^ Центр оценки и исследования лекарств. «Безопасность и доступность лекарств — сообщение FDA о безопасности лекарств: низкие уровни магния могут быть связаны с длительным использованием препаратов-ингибиторов протонной помпы (ИПП)» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 3 ноября 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с Ахмед А., Кларк Дж.О. (2022). «Ингибиторы протонной помпы (ИПП)» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32491317 . Проверено 29 апреля 2022 г.
- ^ Зайферт Р. (2019). «Препараты для лечения желудочно-кишечных заболеваний». В Зейферте Р. (ред.). Базовые знания фармакологии (на немецком языке). Чам: Международное издательство Springer. стр. 167–180. дои : 10.1007/978-3-030-18899-3_13 . ISBN 978-3-030-18899-3 . S2CID 200109770 .
- ^ Вулф М.М., Сакс Дж. (февраль 2000 г.). «Подавление кислоты: оптимизация терапии для заживления гастродуоденальных язв, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и эрозивного синдрома, связанного со стрессом» . Гастроэнтерология . 118 (2 Приложение 1): С9-31. дои : 10.1016/s0016-5085(00)70004-7 . ПМИД 10868896 .
- ^ Мейер У.А. (октябрь 1996 г.). «Метаболические взаимодействия ингибиторов протонной помпы лансопразола, омепразола и пантопразола с другими препаратами». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 8 (Приложение 1): С21–С25. дои : 10.1097/00042737-199610001-00005 . ПМИД 8930576 . S2CID 24171788 .
- ^ Сакс Дж., Шин Дж. М., Хант Р. (декабрь 2010 г.). «Новые подходы к ингибированию секреции желудочной кислоты» . Текущие отчеты гастроэнтерологии . 12 (6): 437–447. дои : 10.1007/s11894-010-0149-5 . ПМК 2974194 . ПМИД 20924727 .
- ^ Смит Дж.С., Косусник А.Р., Мочел Дж.П. (2020). «Ретроспективное клиническое исследование безопасности и побочных эффектов пантопразола у госпитализированных жвачных животных» . Границы ветеринарной науки . 7:97 . дои : 10.3389/fvets.2020.00097 . ПМК 7089877 . ПМИД 32258063 .
- ^ Оливарес Дж.Д., Кройдер А.Дж., Татарнюк Д.М., Вульф Л.В., Дембек К.А., Мочел Дж.П., Смит Дж.С. (2020). «Фармакокинетика и уровни пантопразола в тканях у новорожденных телят после внутривенного введения» . Границы ветеринарной науки . 7 : 580735. дои : 10.3389/fvets.2020.580735 . ПМЦ 7728716 . ПМИД 33330703 .
- ^ Райан К.А., Санчес Л.К., Жигер С., Викрой Т. (июль 2005 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика пантопразола у клинически нормальных новорожденных жеребят». Ветеринарный журнал лошадей . 37 (4): 336–341. дои : 10.2746/0425164054529427 . ПМИД 16028623 .
- ^ Jump up to: а б Смит Г.В., Дэвис Дж.Л., Смит С.М., Джерард М.П., Кэмпбелл Н.Б., Фостер Д.М. (июль 2010 г.). «Эффективность и фармакокинетика пантопразола у альпак». Журнал ветеринарной внутренней медицины . 24 (4): 949–955. дои : 10.1111/j.1939-1676.2010.0508.x . ПМИД 20384953 .
- ^ Смит Дж.С., Мочел Дж.П., Сото-Гонсалес В.М., Ран Р.Р., Фейн Б.Н., Эшер О.Г. и др. (2021). «Фармакокинетика пантопразола и сульфона пантопразола у коз после внутривенного введения: предварительный отчет» . Границы ветеринарной науки . 8 : 744813. doi : 10.3389/fvets.2021.744813 . ПМЦ 8492921 . ПМИД 34631865 .
- ^ Jump up to: а б с д и Сенн-Билфингер Дж., Штурм Э. (2006). «6. Разработка нового ингибитора протонной помпы: история применения пантопразола». В Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (ред.). Открытие аналоговых лекарств . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 115–136 . ISBN 9783527608003 .
- ^ Jump up to: а б Дейли Э.М. (20 мая 2008 г.). «Уайет и Никомед нацелены на Сандоз, а не на Протоникс» . Закон360 .
- ^ Мэтьюз С., Рид А., Тиан С., Цай Кью (2010). «Новая информация об использовании пантопразола для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни» . Клиническая и экспериментальная гастроэнтерология . 3 : 11–16. дои : 10.2147/ceg.s6355 . ПМК 3108659 . ПМИД 21694841 .
- ^ «Пакет одобрения лекарств: Протоникс (пантопразол натрия) NDA 20987» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 24 декабря 1999 года . Проверено 20 февраля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Гольдштейн Дж. (30 января 2008 г.). «Общий Протоникс и Уайет как приманка для захвата» . ВСЖ .
- ^ «Такеда купит Никомед за 13,7 миллиарда долларов» . Книга сделок . 19 мая 2011 г.
- ^ Дэвис А. (23 января 2009 г.). «Pfizer ведет переговоры о приобретении Wyeth за 60 миллиардов долларов: WSJ» . МаркетВотч . Проверено 11 августа 2012 г.
- ^ Сол С. (7 сентября 2007 г.). «Уайет сталкивается с генерическим конкурентом лекарства от изжоги» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Кёртисс, Франция (апрель 2008 г.). «Перспективы на «обычную скалу» — толкание и падение» . Журнал управляемой аптеки . 14 (3): 318–321. дои : 10.18553/jmcp.2008.14.3.318 . ПМЦ 10438035 . ПМИД 18439056 .
- ^ «Протоникс – большие сроки действия патентов в 2010 году» . ФиерсФарма . Проверено 15 марта 2017 г.
- ^ Гельфанд С (12 июня 2013 г.). «Teva теряет 2 миллиарда долларов, играя на дженерик Protonix от Pfizer» . ФиерсФарма .
- ^ Смит Дж.С., Косусник А.Р., Мочел Дж.П. (2020). «Ретроспективное клиническое исследование безопасности и побочных эффектов пантопразола у госпитализированных жвачных животных» . Границы ветеринарной науки . 7:97 . дои : 10.3389/fvets.2020.00097 . ПМК 7089877 . ПМИД 32258063 .
- ^ Jump up to: а б Оливарес Дж.Д., Мулон П.Ю., Эбнер Л.С., Кремериус Х., Кантрелл С., Ран Р. и др. (30 января 2023 г.). «Фармакокинетические и фармакодинамические свойства пантопразола у телят» . Границы ветеринарной науки . 9 : 1101461 дои : 10.3389/fvets.2022.1101461 . ПМЦ 9923100 . ПМИД 36794231 .
