Левосульпирид
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 23 Н 3 О 4 С |
| Молярная масса | 341.43 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Левосульпирид , продаваемый под торговой маркой СУЛЬПЕПТА , является мощным прокинетиком класса бензамидов . [1] Это селективный антагонист дофаминовых D2 рецепторов . и агонист 5-НТ4 [2] как на центральную , так и на периферическую нервную систему. Утверждается, что левосульпирид обладает свойствами, повышающими настроение.
это ( S )-(-)- энантиомер сульпирида Химически .
Использование
[ редактировать ]Левосульпирид применяют при лечении:
- Психоз
- Негативные симптомы шизофрении
- Тревожные расстройства
- Дистимия
- Головокружение
- Диспепсия
- Синдром раздраженного кишечника
- Преждевременная эякуляция .
Левосульпирид в настоящее время не лицензирован для лечения преждевременной эякуляции в Великобритании и других европейских странах. [3]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты включают аменорею , гинекомастию , галакторею , изменения либидо и злокачественный нейролептический синдром . [4] В США по состоянию на 2013 год в базе данных системы отчетности о нежелательных явлениях FDA был зарегистрирован только один случай нежелательной реакции на левосульпирид. [3] В Индии был зарегистрирован случай быстрого развития резистентной дистонии, вызванной приемом низких доз левосульпирида. [5]
Механизм действия
[ редактировать ]которые блокируют рецепторы D1 D2 и нейролептиков , как , левосульпирид более селективен и действует преимущественно D2 антагонист В отличие от большинства других . Левосульпирид, по-видимому, не оказывает влияния на рецепторы норадреналина , ацетилхолина , серотонина , гистамина и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). [6]
Фармакодинамика
[ редактировать ]Левосульпирид представляет собой замещенное производное бензамида и селективный антагонист дофамина D 2 с антипсихотической и антидепрессивной активностью. Другие производные бензамида включают метоклопрамид , тиаприд и сультоприд . [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Левосульпирид-С-(-)-Сульпирид» . Генерон . Проверено 31 августа 2016 г.
- ^ «Левосульпирид» . Стратек Сайентифик Лтд . Проверено 31 августа 2016 г.
- ^ Jump up to: а б Полуцци Э., Раши Э., Кочи А., Моретти У., Спина Э., Бер Э.Р. и др. (июнь 2013 г.). «Антипсихотики и торсадогенный риск: сигналы, поступающие из базы данных системы отчетности о нежелательных явлениях FDA США» . Безопасность лекарств . 36 (6): 467–79. дои : 10.1007/s40264-013-0032-z . ПМЦ 3664739 . ПМИД 23553446 .
- ^ «Информация о препарате левосульпирид» . НаркотикиОбновление Индия .
- ^ Наскар С., Нат К. (январь 2007 г.). «Резистентная дистония с быстрым началом при применении низких доз левосульпирида» . Британский журнал психиатрии . 190 (1): 81. doi : 10.1192/bjp.190.1.81a .
- ^ Jump up to: а б «Сульпирид» . Наркобанк . ДБ00391.