Диксиразин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК ( RS )-2-[2-[4-(2-метил-3-фенотиазин-10-илпропил)пиперазин-1-ил]этокси]этанол | |
Другие имена УКБ-3412 | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.017.811 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 24 Н 33 Н 3 О 2 С | |
Молярная масса | 427.60272 g/mol |
Фармакология | |
N05AB01 ( ВОЗ ) | |
Юридический статус | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Диксиразин , также известный как диксипазин ( оксалат ), продаваемый под торговыми марками Ансиолен , Эзокалм , Эсукос , Метронал и Роскаль , является типичным антипсихотиком группы фенотиазинов , описываемым как нейролептик и антигистаминный препарат . [2] Впервые он был представлен в Германии в 1969 году. Он используется как нейролептик, анксиолитик и антигистаминный препарат в дозах от 12,5 до 75 мг в день.
Синтез
[ редактировать ]
Натридное алкилирование фенотиазина ( 1 ) 1-бром-3-хлор-2-метилпропаном [6974-77-2] ( 2 ) дает 10-(3-хлор-2-метилпропил)фенотиазин, CID:12299119 ( 3 ). Завершение боковой цепи путем алкилирования 1-[2-(2-гидроксиэтокси)этил]пиперазином [13349-82-1] ( 4 ) и замещением галогена завершает синтез диксиразина ( 5 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 462–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Анри Моррен, GB861420 (1961).