Стефолидин

(-)-Стефолидин
Имена
	Название ИЮПАК 3,9-Диметоксибербин-2,10-диол
	Систематическое название ИЮПАК (13a S )-3,9-Диметокси-5,8,13,13a-тетрагидро-6 H -изохинолино[3,2- a ]изохинолин-2,10-диол
	Другие имена л -Стефолидин
Идентификаторы
Номер CAS	16562-13-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ487387 ;
ХимическийПаук	5293188 ;
МеШ	Стефолидин
ПабХим CID	6917970 ;
НЕКОТОРЫЙ	0UPX3E69W8 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70937112 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Ч 21 НЕТ 4
Молярная масса	327.374 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

(-)-Стефолидин представляет собой протобербериновый , алкалоид обнаруженный в растении Stephania intermedia .

Действие стефолидина включает двойной D ₂ рецептора антагонист и D ₁ рецептора агонист , и в исследованиях на животных он продемонстрировал антипсихотическое действие. ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. также

Ссылки

^ Натесан С., Реклесс Г.Э., Барлоу К.Б. и др. (август 2008 г.). «Антипсихотический потенциал l-степолидина - природного агониста дофаминового рецептора D (1) и антагониста D (2)». Психофармакология . 199 (2): 275–89. дои : 10.1007/s00213-008-1172-1 . ПМИД 18521575 . S2CID 21653956 .
^ Мо Дж, Го Ю, Ян Ю. С., Шен Дж. С., Цзинь Г. З., Чжэнь Икс (2007). «Последние достижения в исследованиях l-степолидина и его аналогов: химия, фармакология и клиническое значение» . Курс. Мед. Хим . 14 (28): 2996–3002. дои : 10.2174/092986707782794050 . ПМИД 18220736 .
^ Цзинь Г.З., Чжу З.Т., Фу Ю (январь 2002 г.). «(-)-Стефолидин: потенциальный новый антипсихотический препарат с двойным действием агониста рецептора D1 и антагониста рецептора D2». Тренды Фармакол. Наука . 23 (1): 4–7. дои : 10.1016/S0165-6147(00)01929-5 . ПМИД 11804640 .
^ Фу В., Шен Дж., Луо X и др. (сентябрь 2007 г.). «Эффекты природного продукта (-)-степхолидина как агониста дофаминовых рецепторов D1 и антагонистов рецепторов D2: молекулярное моделирование и динамическое моделирование» . Биофиз. Дж . 93 (5): 1431–41. doi : 10.1529/biophysj.106.088500 . ПМК 1948031 . ПМИД 17468175 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Натесан С., Реклесс Г.Э., Барлоу К.Б. и др. (август 2008 г.). «Антипсихотический потенциал l-степолидина - природного агониста дофаминового рецептора D (1) и антагониста D (2)». Психофармакология . 199 (2): 275–89. дои : 10.1007/s00213-008-1172-1 . ПМИД 18521575 . S2CID 21653956 .

[2] Мо Дж, Го Ю, Ян Ю. С., Шен Дж. С., Цзинь Г. З., Чжэнь Икс (2007). «Последние достижения в исследованиях l-степолидина и его аналогов: химия, фармакология и клиническое значение» . Курс. Мед. Хим . 14 (28): 2996–3002. дои : 10.2174/092986707782794050 . ПМИД 18220736 .

[3] Цзинь Г.З., Чжу З.Т., Фу Ю (январь 2002 г.). «(-)-Стефолидин: потенциальный новый антипсихотический препарат с двойным действием агониста рецептора D1 и антагониста рецептора D2». Тренды Фармакол. Наука . 23 (1): 4–7. дои : 10.1016/S0165-6147(00)01929-5 . ПМИД 11804640 .

[4] Фу В., Шен Дж., Луо X и др. (сентябрь 2007 г.). «Эффекты природного продукта (-)-степхолидина как агониста дофаминовых рецепторов D1 и антагонистов рецепторов D2: молекулярное моделирование и динамическое моделирование» . Биофиз. Дж . 93 (5): 1431–41. doi : 10.1529/biophysj.106.088500 . ПМК 1948031 . ПМИД 17468175 .

[1]

[2]

[3]

[4]