Пенфлуридол

Пенфлуридол
Клинические данные
Торговые названия	Семап
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	N05AG03 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	26864-56-2 ;
ПабХим CID	33630 ;
ХимическийПаук	31017 ;
НЕКОТОРЫЙ	25ТЛУ22К8Х ;
КЕГГ	Д02630 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ47050 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5049021 ;
Информационная карта ECHA	100.043.689
Химические и физические данные
Формула	С 28 Н 27 Cl F 5 Н О
Молярная масса	523.97 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Пенфлуридол ( Семап , Мицефал , Лонгоперидол ) — высокоэффективный дифенилбутилпиперидиновый антипсихотик первого поколения . ^[2] Он был обнаружен в Janssen Pharmaceutica в 1968 году. ^[3] Как и другие дифенилбутилпиперидиновые антипсихотики, пимозид и флуспирилен , пенфлуридол имеет чрезвычайно длительный период полувыведения, и его действие сохраняется в течение многих дней после однократной пероральной дозы. Его антипсихотическая эффективность с точки зрения дозы, необходимой для достижения сопоставимого эффекта, аналогична галоперидолу и пимозиду. Он оказывает лишь незначительное седативное действие , но часто вызывает экстрапирамидные побочные эффекты, такие как акатизия , дискинезии и псевдопаркинсонизм . Пенфлуридол показан для антипсихотического лечения хронической шизофрении и подобных психотических расстройств , однако, как и большинство типичных нейролептиков, его все чаще заменяют атипичными нейролептиками . Из-за чрезвычайно длительного действия его часто назначают перорально в виде таблеток только один раз в неделю (каждые 7 дней). Доза один раз в неделю обычно составляет 10–60 мг. 2006 года В систематическом обзоре изучалось использование пенфлуридола у людей с шизофренией:

Пенфлуридол в сравнении с типичными нейролептиками (пероральными) при шизофрении ^[4]

Краткое содержание

Хотя в данных имеются недостатки и пробелы, в целом, по-видимому, они достаточно согласованы для различных результатов. Эффективность и профиль побочных эффектов пенфлуридола аналогичны таковым у других типичных нейролептиков ; как перорально, так и депо. Кроме того, показано, что пенфлуридол является адекватным вариантом лечения для людей с шизофренией, особенно для тех, кто не реагирует на ежедневный пероральный прием и плохо адаптируется к депо-препаратам. Одним из результатов в пользу пенфлуридола был более низкий уровень выбывания в среднесрочной перспективе по сравнению с препаратами депо. Это также вариант для людей, страдающих длительной шизофренией с остаточными психотическими симптомами, которые, тем не менее, нуждаются в постоянном приеме антипсихотических препаратов. Дополнительным преимуществом пенфлуридола является то, что это недорогое вмешательство. ^[4]

Исход	Выводы словами	Выводы в цифрах	Качество доказательств
Global state
No marked improvement (CGI) Follow-up: 3 to 12 months	Penfluridol does not clearly change the chance of experiencing 'no marked improvement' when compared with receiving typical antipsychotic drugs. These findings are based on data of low quality.	RR 0.92 (0.68 to 1.24)	Low
Global state - needing additional antipsychotic Follow-up: less than 3 months	There is no clear difference between people given penfluridol and those receiving typical antipsychotics. These findings are based on data of low quality.	RR 1.35 (0.90 to 2.01)	Low
Mental state
Average score (BPRS) Follow-up: 3 to 12 months	On average, people receiving penfluridol scored higher than people treated with typical antipsychotics (oral) but there was no clear difference between the groups and this finding is based on data of low quality. The meaning of this in day-to-day care is unclear.	MD 1.24 higher (4.4 lower to 6.88 higher)	Low
Adverse events
Needing antiparkinsonism medication Follow-up: less than 3 months	There is no clear difference between people given penfluridol and those receiving typical antipsychotics (oral). These findings are based on data of low quality.	RR 1.09 (0.61 to 1.97)	Low
Insomnia Follow-up: less than 3 months	There is no clear difference between people given penfluridol and those receiving typical antipsychotics (oral). These findings are based on data of low quality.	RR 1.07 (0.51 to 2.24)	Low
	No study reported any data on outcomes such as quality of life and information relating to time in services

См. также

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ ван Прааг Х.М., Шут Т., Долс Л., ван Шильфгаарден Р. (декабрь 1971 г.). «Контролируемое исследование пенфлуридола при остром психозе» . Британский медицинский журнал . 4 (5789): 710–713. дои : 10.1136/bmj.4.5789.710 . ПМЦ 1799991 . ПМИД 4943034 .
^ Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., Ван Нуетен Дж.М., Шапер В.К. (июль 1970 г.). «Фармакология пенфлуридола (R 16341) — нового сильнодействующего нейролептика длительного действия при пероральном применении». Европейский журнал фармакологии . 11 (2): 139–154. дои : 10.1016/0014-2999(70)90043-9 . ПМИД 5447800 .
^ Jump up to: ^а ^б Соарес Б.Г., Лима М.С. (апрель 2006 г.). «Пенфлуридол при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD002923. дои : 10.1002/14651858.CD002923.pub2 . ПМИД 16625563 .

Дальнейшее чтение

Бенкерт О, Гиппиус Х (1976). Психиатрическая фармакотерапия (2-е изд.). Издательство Спрингер. ISBN 3-540-07916-5 .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[pmid4943034-2] ван Прааг Х.М., Шут Т., Долс Л., ван Шильфгаарден Р. (декабрь 1971 г.). «Контролируемое исследование пенфлуридола при остром психозе» . Британский медицинский журнал . 4 (5789): 710–713. дои : 10.1136/bmj.4.5789.710 . ПМЦ 1799991 . ПМИД 4943034 .

[pmid5447800-3] Янссен П.А., Нимегерс К.Дж., Шеллекенс К.Х., Ленартс Ф.М., Вербрюгген Ф.Дж., Ван Нуетен Дж.М., Шапер В.К. (июль 1970 г.). «Фармакология пенфлуридола (R 16341) — нового сильнодействующего нейролептика длительного действия при пероральном применении». Европейский журнал фармакологии . 11 (2): 139–154. дои : 10.1016/0014-2999(70)90043-9 . ПМИД 5447800 .

[Soa2006-4] Jump up to: ^а ^б Соарес Б.Г., Лима М.С. (апрель 2006 г.). «Пенфлуридол при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD002923. дои : 10.1002/14651858.CD002923.pub2 . ПМИД 16625563 .

[1]

[2]

[3]

[4]

v т и Нейролептики ( N05A )
Typical	Butyrophenones: Benperidol Bromperidol Bromperidol decanoate Droperidol Haloperidol^# Haloperidol decanoate Moperone Pipamperone Spiperone Timiperone Trifluperidol Diphenylbutylpiperidines: Fluspirilene Penfluridol Pimozide Phenothiazines: Acepromazine Acetophenazine Butaperazine Carphenazine (carfenazine)^‡ Chlorpromazine Cyamemazine Dixyrazine Fluphenazine Fluphenazine decanoate Fluphenazine enanthate Levomepromazine (methotrimeprazine) Mesoridazine Perazine Periciazine Perphenazine BL-1020 Perphenazine decanoate Perphenazine enanthate Piperacetazine Pipotiazine Pipotiazine palmitate Pipotiazine undecylenate Prochlorperazine Promazine Sulforidazine Thiopropazate Thioproperazine Thioridazine Trifluoperazine Triflupromazine Thioxanthenes: Chlorprothixene Clopenthixol Clopenthixol decanoate Flupentixol Flupentixol decanoate Tiotixene (thiothixene) Zuclopenthixol Zuclopenthixol acetate Zuclopenthixol decanoate
Disputed	Benzamides: Amisulpride Levosulpiride Nemonapride Remoxipride^‡ Sulpiride Sultopride Tiapride Veralipride^‡ Butyrophenones: Melperone Tricyclics: Carpipramine Clocapramine Clorotepine Clotiapine Loxapine Mosapramine Oxyprothepin decanoate Others: Molindone
Atypical	Benzisoxazole/benzisothiazoles: Iloperidone Lurasidone Paliperidone Paliperidone palmitate Perospirone Risperidone^# Ziprasidone Butyrophenones: Lumateperone Phenylpiperazines/quinolinones: Aripiprazole Aripiprazole lauroxil Brilaroxazine^† Brexpiprazole Cariprazine Tricyclics: Asenapine Clozapine^# Olanzapine (+samidorphan) Quetiapine Zotepine Others: Blonanserin Pimavanserin Sertindole
Others	Monoamine-depleting agents: Oxypertine Reserpine Tetrabenazine Others/unknown: Azacyclonol
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III