2-Метоксиэтил-18-метоксикоронаридинат

2-Метоксиэтил-18-метоксикоронаридинат
Идентификаторы
ПабХим CID	10070278 ;
ХимическийПаук	9212214 ;
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 32 Н 2 О 4
Молярная масса	412.530 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

(-)-2-Метоксиэтил-18-метоксикоронаридинат ( ME-18-MC ) представляет собой синтетическое производное ибогаина второго поколения , разработанное исследовательской группой под руководством фармаколога Стэнли Д. Глика из Медицинского колледжа Олбани и химика Мартина Э. Кюне из Университета Вермонта . ^[1] В исследованиях на животных он продемонстрировал аналогичную эффективность с родственным соединением 18-метоксикоронаридином (18-MC) в снижении самостоятельного приема морфина и метамфетамина , но с более высокой эффективностью по весу, демонстрируя противопривычное действие в эквиваленте половины минимальной эффективной дозы. из 18-МК. Подобно самому 18-MC, ME-18-MC действует преимущественно как селективный α ₃ β ₄ никотиновый антагонист ацетилхолина он оказывает немного более сильное действие, чем 18-MC , хотя в качестве антагониста NMDA , и его воздействие на опиоидные рецепторы слабее, чем у 18-MC. все 18-MC, за исключением каппа-опиоидного рецептора , сродство к которому у него несколько выше, чем у 18-MC. ^[2]^[3]

См. также

Ссылки

^ US 6211360 , Glick SD, Kuehne ME, «Сородичи ибогамина», выдан 3 апреля 2001 г., присвоен Университету Вермонта.
^ Кюне М.Э., Хе Л., Джокиел П.А., Пейс С.Дж., Флек М.В., Мезоннёв И.М. и др. (июнь 2003 г.). «Синтез и биологическая оценка конгенеров 18-метоксикоронаридина. Потенциальные средства против привыкания». Журнал медицинской химии . 46 (13): 2716–30. дои : 10.1021/jm020562o . ПМИД 12801235 .
^ Пейс С.Дж., Глик С.Д., Мезоннев ИМ, Хе Л.В., Джокиел П.А., Кюне М.Е., Флек М.В. (май 2004 г.). «Новые соединения алкалоидов ибоги блокируют никотиновые рецепторы и уменьшают самостоятельное введение лекарств». Европейский журнал фармакологии . 492 (2–3): 159–67. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.03.062 . ПМИД 15178360 .

[1] US 6211360 , Glick SD, Kuehne ME, «Сородичи ибогамина», выдан 3 апреля 2001 г., присвоен Университету Вермонта.

[2] Кюне М.Э., Хе Л., Джокиел П.А., Пейс С.Дж., Флек М.В., Мезоннёв И.М. и др. (июнь 2003 г.). «Синтез и биологическая оценка конгенеров 18-метоксикоронаридина. Потенциальные средства против привыкания». Журнал медицинской химии . 46 (13): 2716–30. дои : 10.1021/jm020562o . ПМИД 12801235 .

[3] Пейс С.Дж., Глик С.Д., Мезоннев ИМ, Хе Л.В., Джокиел П.А., Кюне М.Е., Флек М.В. (май 2004 г.). «Новые соединения алкалоидов ибоги блокируют никотиновые рецепторы и уменьшают самостоятельное введение лекарств». Европейский журнал фармакологии . 492 (2–3): 159–67. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.03.062 . ПМИД 15178360 .

[1]

[2]

[3]