Эритравин

Эритравин
Имена
	Название ИЮПАК 15,16-Диметокси-1,2,6,7-тетрадегидроэритринан-3β-ол
	Систематическое название ИЮПАК (9bS , 11R ) -7,8-Диметокси-4,5,10,11-тетрагидро- 2H- индоло[7a,1- a ]изохинолин-11-ол
Идентификаторы
Номер CAS	19373-79-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	9406901 ;
ПабХим CID	11231853 ;
НЕКОТОРЫЙ	HMX9ZLU64X ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301027523 DTXSID80726716, DTXSID301027523 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 21 Н О 3
Молярная масса	299.370 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Эритравин — тетрагидроизохинолиновый алкалоид , обнаруженный в растении Erythrina mulungu и других видах рода Erythrina .

Биологическая активность

В некоторых лабораторных исследованиях изучалась биологическая активность эритравина, но влияние на человека неизвестно.

Никотиновый рецептор ацетилхолина

На животных моделях было показано, что он является мощным никотиновых рецепторов антагонистом с IC50 6 мкМ в сайте α7 и 13 нМ для рецептора α4β2 . ^[1]

Анксиолитик

По-видимому, он оказывает анксиолитическое действие на животных моделях тревоги. Дальнейшие исследования показывают, что анксиолитический эффект воспроизводится только при использовании всего экстракта эритрины мулунгу , но не при использовании чистых алкалоидов. ^[2]^[3]

противосудорожное средство

Эритравин ингибировал судороги, вызванные бикукуллином , пентилентетразолом и каиновой кислотой , а также увеличивал латентный период судорог, вызванных NMDA . Лечение эритравином предотвратило смерть у всех животных, протестированных с четырьмя конвульсантами, за исключением нескольких животных, получавших каиновую кислоту. ^[4]

См. также

Изоляты коры

Ссылки

^ Сетти-Пердигао, Педро; Серрано, Мария А.Р.; Флаузино, Отавио А.; Бользани, Вандерлан С .; Гимарайнш, Марилия З.П.; Кастро, Ньютон Г. (1 января 2013 г.). «Алкалоиды Erythrina mulungu являются мощными ингибиторами токов нейрональных никотиновых рецепторов в клетках млекопитающих» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е82726. Бибкод : 2013PLoSO...882726S . дои : 10.1371/journal.pone.0082726 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3862643 . ПМИД 24349349 .
^ Флаузино-младший, О; Сантос Лде, А; Верли, Х; Перейра, AM; Бользани Вда, С ; Нуньес-Де-Соуза, РЛ (2007). «Анксиолитическое действие эритриновых алкалоидов из Erythrina mulungu». Журнал натуральных продуктов . 70 (1): 48–53. дои : 10.1021/np060254j . ПМИД 17253849 .
^ Флаузино-младший, ОА; Перейра, AM; Да Силва Бользани, В ; Нуньес-Де-Соуза, РЛ (2007). «Эффекты эритриновых алкалоидов, выделенных из Erythrina mulungu (Papilionaceae), на мышах, подвергнутых животным моделям тревоги» . Биологический и фармацевтический вестник . 30 (2): 375–8. дои : 10.1248/bpb.30.375 . hdl : 11449/34195 . ПМИД 17268084 .
^ Фаджион, Сильмара Апаресида; Кунья, Александра Олимпио Сикейра; Фахим, Элен Апаресида; Гэвин, Аманда Соломон; дос Сантос, Вагнер Феррейра; Перейра, Ана Мария Соарес; Белебони, Рене Оливейра (01 марта 2011 г.). «Противосудорожный профиль алкалоидов (+)-эритравина и (+)-11-α-гидроксиэритравина, выделенных из цветков Erythrina mulungu Mart ex Benth (Leguminosae-Papilionaceae)» . Эпилепсия и поведение . 20 (3): 441–446. дои : 10.1016/j.yebeh.2010.12.037 . ISSN 1525-5069 . ПМИД 21277832 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сетти-Пердигао, Педро; Серрано, Мария А.Р.; Флаузино, Отавио А.; Бользани, Вандерлан С .; Гимарайнш, Марилия З.П.; Кастро, Ньютон Г. (1 января 2013 г.). «Алкалоиды Erythrina mulungu являются мощными ингибиторами токов нейрональных никотиновых рецепторов в клетках млекопитающих» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е82726. Бибкод : 2013PLoSO...882726S . дои : 10.1371/journal.pone.0082726 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3862643 . ПМИД 24349349 .

[2] Флаузино-младший, О; Сантос Лде, А; Верли, Х; Перейра, AM; Бользани Вда, С ; Нуньес-Де-Соуза, РЛ (2007). «Анксиолитическое действие эритриновых алкалоидов из Erythrina mulungu». Журнал натуральных продуктов . 70 (1): 48–53. дои : 10.1021/np060254j . ПМИД 17253849 .

[3] Флаузино-младший, ОА; Перейра, AM; Да Силва Бользани, В ; Нуньес-Де-Соуза, РЛ (2007). «Эффекты эритриновых алкалоидов, выделенных из Erythrina mulungu (Papilionaceae), на мышах, подвергнутых животным моделям тревоги» . Биологический и фармацевтический вестник . 30 (2): 375–8. дои : 10.1248/bpb.30.375 . hdl : 11449/34195 . ПМИД 17268084 .

[4] Фаджион, Сильмара Апаресида; Кунья, Александра Олимпио Сикейра; Фахим, Элен Апаресида; Гэвин, Аманда Соломон; дос Сантос, Вагнер Феррейра; Перейра, Ана Мария Соарес; Белебони, Рене Оливейра (01 марта 2011 г.). «Противосудорожный профиль алкалоидов (+)-эритравина и (+)-11-α-гидроксиэритравина, выделенных из цветков Erythrina mulungu Mart ex Benth (Leguminosae-Papilionaceae)» . Эпилепсия и поведение . 20 (3): 441–446. дои : 10.1016/j.yebeh.2010.12.037 . ISSN 1525-5069 . ПМИД 21277832 .

[1]

[2]

[3]

[4]