Коклаурин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (1 S )-1-[(4-Гидроксифенил)метил]-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 17 Н 19 Н О 3 | |
| Молярная масса | 285.343 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Коклаурин – никотиновых рецепторов ацетилхолина. антагонист [1] который был выделен из различных растительных источников, включая Nelumbo nucifera , Sarcopetalum harveyanum , [2] Окотея уткей , [3] и другие. Относится к классу тетрагидроизохинолиновых алкалоидов . Димеризация коклаурина приводит к образованию алкалоидов бискоклаурина, таких как цефарантин .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ https://www.researchgate.net/profile/Matthew_Cheesman4/publication/303689274_Oceania_Antidepressant_Medicinal_Plants/links/5aa85083a6fdcc1b59c63bda/Oceania-Antidepressant-Medicinal-Plants.pdf . [ пустой URL PDF ]
- ^ Совемимо Б.О., Бил Дж.Л., Доскоч Р.В., Свобода Г.Х. (1972). «Выделение стефарина и коклаурина из Sarcopetalum harveyanum». Ллойдия . 35 (1): 90–91. ПМИД 5037484 .
- ^ ИГ да Силва; Ж. М. Барбоса-Фильо; MS да Силва; CDG Ласерды; ЭВЛ да-Кунья (2002). «Коклаурин из Ocotea Duckei». Биохимическая систематика и экология . 30 (9): 881–883. Бибкод : 2002BioSE..30..881D . дои : 10.1016/s0305-1978(02)00024-8 .
 | Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |