Диметилэтаноламин

Диметилэтаноламин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-(Диметиламино)этан-1-ол
	Другие имена Деанол ; Диметилэтаноламин ; Диметиламиноэтанол ; N , N -Диметиламиноэтанол ; N , N -Диметилэтаноламин ;
Идентификаторы
Номер CAS	108-01-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	ДМАЭ, ДМЭА
Справочник Байльштейна	1209235
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 271436 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1135 ;
ХимическийПаук	13854944 ;
Информационная карта ECHA	100.003.221
Номер ЕС	203-542-8 ;
КЕГГ	D07777 ;
МеШ	Деанол
ПабХим CID	7902 ;
номер РТЭКС	КК6125000 ;
НЕКОТОРЫЙ	2Н6К9ДРА24 ;
Число	2051
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2020505 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 11 Н О
Молярная масса	89.138 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	Рыбный, аммиачный
Плотность	890 мг мл −1
Температура плавления	−59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Точка кипения	134,1 °С; 273,3 ° F; 407,2 К
войти P	−0.25
Давление пара	816 Па (при 20 °C)
Кислотность ( pKa )	9,23 (при 20 °С)
Основность (p K b )	4,77 (при 20 °С)
Показатель преломления ( n D )	1.4294
Фармакология
код АТС	N06BX04 ( ВОЗ )
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х302 , Х312 , Х314 , Х332
Меры предосторожности	П280 , П305+П351+П338 , П310
точка возгорания	39 ° С (102 ° F; 312 К)
Взрывоопасные пределы	1.4–12.2%
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	1,214 г/кг (дермально, кролик) ; 2 г/кг (перорально, крыса) ;
Родственные соединения
Родственные алканолы	N -Метилэтаноламин ; Диэтилэтаноламин ; Диэтаноламин ; N , N -Диизопропиламиноэтанол ; Метилдиэтаноламин ; Триэтаноламин ; Бис-трис метан ;
Родственные соединения	Диэтилгидроксиламин
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой органическое соединение формулы (СН ₃ ) ₂ NCH ₂ CH ₂ OH . Он бифункционален и содержит как третичного амина , так и первичного спирта функциональные группы . Это бесцветная вязкая жидкость. Используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи и также принимают внутрь как ноотроп . получают этоксилированием диметиламина Его . ^[2]

Промышленное использование

Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол. Это предшественник других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид. ^[3] Акрилатный эфир диметиламиноэтилакрилат используется в качестве флокулянта. ^[4]

Родственные соединения используются при очистке газа, например, для удаления сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Человеческое использование

Битартратная - соль ДМАЭ, т.е. N , N битартрат диметилэтаноламина , продается в качестве пищевой добавки. ^[5] Это белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ. ^[6]

Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной памяти ^[7] и рабочая память . ^[8]

См. также

Ссылки

^ Литтел, Р.Дж.; Бос, М; Кнуп, Дж.Дж. (1990). «Константы диссоциации некоторых алканоламинов при 293, 303, 318 и 333 К» (PDF) . Журнал химических и инженерных данных . 35 (3): 276–77. дои : 10.1021/je00061a014 . ИНИСТ 19352048 .
^ Матиас Фрауэнкрон; Иоганн-Петер Мельдер; Гюнтер Руйдер; Роланд Россбахер; Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
^ Эшфорд, Роберт Д. (2011). Словарь промышленных химикатов Эшфорда, 3-е издание . Длина волны. п. 3294. ИСБН 9780952267430 . OCLC 863579691 . Проверено 4 октября 2023 г. {{cite book}}: |website= игнорируется ( помогите )
^ «Диметиламиноэтилакрилат – глобальный обзор 2020–2030 годов» . Факт.МР. Проверено 4 октября 2023 г.
^ Ханеке, Карен Э.; Мастен, Скотт (ноябрь 2002 г.). Диметилэтаноламин (ДМАЭ) [108-01-0] и избранные соли и эфиры: обзор токсикологической литературы (обновление) | Отчет о контракте Национального института гигиены окружающей среды № N01-ES-65402 (PDF) . Национальная программа токсикологии (отчет). Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2023 г. Получено 30 апреля 2015 г. - через Интегрированные лабораторные системы Подрядчика, Research Triangle Park, Северная Каролина, 27709.
^ «Sigma Aldrich: Паспорт безопасности: 2-диметиламиноэтанол (+)-битартрат» . Архивировано из оригинала 04 октября 2023 г.
^ Блин, Оливье; Одеберт, Кристина; Питель, Северин; Каладжян, Артур; Касс-Перро, Катрин; Заим, Мохаммед; Микаллеф, Джоэль; Тисне-Версаль, Джеки; Соколофф, Пьер; Шопен, Филипп; Мариен, Марк (01 декабря 2009 г.). «Эффект диметиламиноэтанола пироглутамата (DMAE p-Glu) на дефицит памяти, вызванный скополамином: данные доклинических и клинических исследований» . Психофармакология . 207 (2): 201–212. дои : 10.1007/s00213-009-1648-7 . ISSN 1432-2072 . ПМИД 19756528 . S2CID 8535134 .
^ Левин, Эдвард Д.; Роуз, Джед Э; Абуд, Лео (июнь 1995 г.). «Влияние диметиламиноэтиловых эфиров никотиновой кислоты на работоспособность рабочей памяти крыс в радиально-рукавном лабиринте» . Фармакология Биохимия и поведение . 51 (2–3): 369–373. дои : 10.1016/0091-3057(94)00406-9 . ПМИД 7667355 . S2CID 20685322 .

[1] Литтел, Р.Дж.; Бос, М; Кнуп, Дж.Дж. (1990). «Константы диссоциации некоторых алканоламинов при 293, 303, 318 и 333 К» (PDF) . Журнал химических и инженерных данных . 35 (3): 276–77. дои : 10.1021/je00061a014 . ИНИСТ 19352048 .

[Ullmann-2] Матиас Фрауэнкрон; Иоганн-Петер Мельдер; Гюнтер Руйдер; Роланд Россбахер; Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_001 . ISBN 978-3-527-30673-2 .

[3] Эшфорд, Роберт Д. (2011). Словарь промышленных химикатов Эшфорда, 3-е издание . Длина волны. п. 3294. ИСБН 9780952267430 . OCLC 863579691 . Проверено 4 октября 2023 г. {{cite book}}: |website= игнорируется ( помогите )

[4] «Диметиламиноэтилакрилат – глобальный обзор 2020–2030 годов» . Факт.МР. Проверено 4 октября 2023 г.

[5] Ханеке, Карен Э.; Мастен, Скотт (ноябрь 2002 г.). Диметилэтаноламин (ДМАЭ) [108-01-0] и избранные соли и эфиры: обзор токсикологической литературы (обновление) | Отчет о контракте Национального института гигиены окружающей среды № N01-ES-65402 (PDF) . Национальная программа токсикологии (отчет). Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2023 г. Получено 30 апреля 2015 г. - через Интегрированные лабораторные системы Подрядчика, Research Triangle Park, Северная Каролина, 27709.

[6] «Sigma Aldrich: Паспорт безопасности: 2-диметиламиноэтанол (+)-битартрат» . Архивировано из оригинала 04 октября 2023 г.

[7] Блин, Оливье; Одеберт, Кристина; Питель, Северин; Каладжян, Артур; Касс-Перро, Катрин; Заим, Мохаммед; Микаллеф, Джоэль; Тисне-Версаль, Джеки; Соколофф, Пьер; Шопен, Филипп; Мариен, Марк (01 декабря 2009 г.). «Эффект диметиламиноэтанола пироглутамата (DMAE p-Glu) на дефицит памяти, вызванный скополамином: данные доклинических и клинических исследований» . Психофармакология . 207 (2): 201–212. дои : 10.1007/s00213-009-1648-7 . ISSN 1432-2072 . ПМИД 19756528 . S2CID 8535134 .

[8] Левин, Эдвард Д.; Роуз, Джед Э; Абуд, Лео (июнь 1995 г.). «Влияние диметиламиноэтиловых эфиров никотиновой кислоты на работоспособность рабочей памяти крыс в радиально-рукавном лабиринте» . Фармакология Биохимия и поведение . 51 (2–3): 369–373. дои : 10.1016/0091-3057(94)00406-9 . ПМИД 7667355 . S2CID 20685322 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]