AR-R17779
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2 S )-4'-Азаспиро[бицикло[2.2.2]октан-2,5'-[1,3]оксазолидин]-2'-он | |
| Другие имена (-)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5'-оксазолидин-2'-он] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 9 Н 14 Н 2 О 2 | |
| Молярная масса | 182.223 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
AR-R17779 — препарат, который действует как мощный и селективный полный агонист - подтипа α7 нервных никотиновых рецепторов ацетилхолина . [1] [2] он оказывает ноотропное действие. В исследованиях на животных [3] [4] но его действие не заменяет действие никотина . [5] Его также изучали как потенциальное новое средство лечения артрита . [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маллен, Г.; Нэпьер, А.; Балестра, М.; Декори, Т.; Хейл, Г.; Макор, Дж.; Мак, Р.; Лох, Дж.; Ву, Э.; Ковер, А.; Верхест, П.; Сампоньяро, А.; Филлипс, Э.; Чжу, Ю.; Мюррей, Р.; Гриффит, Р.; Блоссер, Дж.; Герли, Д.; Махульскис А.; Зонгроне, Дж.; Розен, А.; Гордон, Дж. (2000). «(-)-Спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5'-оксазолидин-2'-он], конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, является высокоселективным полным агонистом α7 никотинового ацетилхолинового рецептора» . Журнал медицинской химии . 43 (22): 4045–4050. дои : 10.1021/jm000249r . ПМИД 11063601 .
- ^ Макор, Дж.; Маллен, Г.; Верхест, П.; Сампоньяро, А.; Шепардсон, Б.; Мак, Р. (2004). «Хиральный синтез (-)-спиро[1-азабицикло[2.2.2]октан-3,5'-оксазолидин-2'-она]: конформационно ограниченный аналог ацетилхолина, который является мощным и селективным агонистом никотиновых рецепторов α7. ". Журнал органической химии . 69 (19): 6493–6495. дои : 10.1021/jo049404q . ПМИД 15357617 .
- ^ Левин, Эд; Беттегоуда, К.; Блоссер, Дж.; Гордон, Дж. (1999). «AR-R 17779, никотиновый агонист α7, улучшает обучение и память у крыс». Поведенческая фармакология . 10 (6–7): 675–680. дои : 10.1097/00008877-199911000-00014 . ПМИД 10780509 .
- ^ Ван Кампен, М.; Зельбах, К.; Шнайдер, Р.; Шигель, Э.; Босс, Ф.; Шрайбер, Р. (2004). «AR-R 17779 улучшает социальное узнавание у крыс за счет активации никотиновых рецепторов α7». Психофармакология . 172 (4): 375–383. дои : 10.1007/s00213-003-1668-7 . ПМИД 14727003 . S2CID 23423717 .
- ^ Гроттик, AJ; Трубе, Г.; Корригалл, Вашингтон; Хувайлер, Дж.; Малерб, П.; Уайлер, Р.; Хиггинс, Джорджия (2000). «Доказательства того, что никотиновые α7 - рецепторы не участвуют в гиперлокомоторном и вознаграждающем эффектах никотина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (3): 1112–1119. ПМИД 10945867 .
- ^ Ван Маанен, М.; Лебре, М.; Ван Дер Полл, Т.; Лароса, Г.; Эльбаум, Д.; Вервордельдонк, М.; Так, П. (2009). «Стимуляция никотиновых рецепторов ацетилхолина ослабляет коллаген-индуцированный артрит у мышей» . Артрит и ревматизм . 60 (1): 114–122. дои : 10.1002/арт.24177 . ПМИД 19116908 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |