Бензфетамин

Бензфетамин
Клинические данные
Торговые названия	Дидрекс, Отступление
Другие имена	N -бензил- N -метиламфетамин
AHFS / Drugs.com	Профессиональные факты о наркотиках
Данные лицензии	США DailyMed : Бензфетамин ;
Зависимость ; обязанность	Высокий
Маршруты ; администрация	Через рот
код АТС	Никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только по рецепту) ; BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества). ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс C ; США : Приложение III ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	75–99%
Период полувыведения	4-6 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	156-08-1 ;
ПабХим CID	5311017 ;
Лекарственный Банк	ДБ00865 ;
ХимическийПаук	4470556 ;
НЕКОТОРЫЙ	0М3С43ХК27 ;
КЕГГ	D07514 ; D07515 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3044 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ3545985 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4022656 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Ч 21 Н
Молярная масса	239.362 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Бензфетамин (торговая марка Didrex ) представляет собой замещенный амфетамин, используемый кратковременно вместе с одобренной врачом низкокалорийной диетой , физическими упражнениями и поведенческой программой для снижения веса . Его назначают при ожирении людям, которые не смогли похудеть только с помощью физических упражнений и диеты. Это пролекарство декстроамфетамина и декстрометамфетамина . ^[3]^[4]^[5]

Бензфетамин является аноректическим средством , в первую очередь способствующим снижению веса за счет снижения аппетита. Это также немного увеличивает метаболизм .

Фармакология

Бензфетамин представляет собой симпатомиметический амин и классифицируется как аноректик . ^[6] Основная функция препарата – снижение аппетита, что, в свою очередь, снижает потребление калорий. ^{[ нужна медицинская ссылка ]}

Хотя механизм действия симпатомиметических средств, подавляющих аппетит, при лечении ожирения до конца не известен, эти препараты обладают фармакологическим действием, сходным с действием амфетаминов. Считается, что амфетамин и родственные ему симпатомиметики (такие как бензфетамин) стимулируют высвобождение норадреналина и/или дофамина из мест хранения в нервных окончаниях латерального гипоталамического пищевого центра, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение опосредовано связыванием бензфетамина с VMAT ₂ и ингибированием его функции, вызывая высвобождение этих нейротрансмиттеров в синаптическую щель через их транспортеры обратного захвата. Тахифилаксия и толерантность наблюдались при применении всех препаратов этого класса. ^{[ нужна медицинская ссылка ]}

бензфетамина Период полувыведения составляет 4–6 часов. ^[7]

Противопоказания

Бензфетамин противопоказан пациентам с атеросклерозом на поздней стадии, клиническими сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипертензией средней и тяжелой степени, гипертиреозом, известной гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам, глаукомой или недавно принимавшим ИМАО . Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или злоупотребляющим наркотиками. ^[8]

Классификация контролируемых веществ

Бензфетамин уникален по своей классификации как препарат Списка III в Соединенных Штатах. (Большинство членов семейства амфетаминов отнесены к более строго регулируемому Списку II .) Бензфетамин метаболизируется в организме человека в амфетамин и метамфетамин , что делает его одним из многих наркотиков, которые in vivo претерпевают превращение в вещество, вызывающее более сильное привыкание и вызывающее зависимость. потенциал злоупотребления. ^[9]

Ссылки

^ «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 г.
^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ ООО «АХК Медиа» (17 марта 2014 г.). Детская помощь при травмах II: Клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за ребенком с острыми травмами . АХК Медиа, ООО. стр. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6 .
^ Коди Дж.Т., Валтье С. (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после применения бензфетамина» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (4): 299–309. дои : 10.1093/jat/22.4.299 . ПМИД 9681333 .
^ Бадд Р.Д., Джайн, Северная Каролина (1978). «Краткое сообщение: метаболизм и выведение бензфетамина: источники ошибок в отчетах о результатах». Журнал аналитической токсикологии . 2 (6): 241. дои : 10.1093/jat/2.6.241 .
^ Валентайн Дж.Л., Миддлтон Р. (апрель 2000 г.). «ГХ-МС идентификация препаратов симпатомиметического амина в моче: быстрая методология, применимая для неотложной клинической токсикологии». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 211–222. дои : 10.1093/jat/24.3.211 . ПМИД 10774541 .
^ Ву Ти (3 августа 2015 г.). Фармакотерапия для медсестер продвинутой практики, 4-е издание . Компания Ф.А. Дэвиса. п. 226. ИСБН 978-0-8036-3827-3 .
^ «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 г.
^ Мусшофф Ф. (февраль 2000 г.). «Незаконное или законное использование? Соединения-прекурсоры амфетамина и метамфетамина». Обзоры метаболизма лекарств . 32 (1): 15–44. дои : 10.1081/DMR-100100562 . ПМИД 10711406 . S2CID 20012024 .

Внешние ссылки

«Бензфетамин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
«Бензфетамина гидрохлорид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.

[1] «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 г.

[2] Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[LLC2014-3] ООО «АХК Медиа» (17 марта 2014 г.). Детская помощь при травмах II: Клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за ребенком с острыми травмами . АХК Медиа, ООО. стр. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6 .

[4] Коди Дж.Т., Валтье С. (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после применения бензфетамина» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (4): 299–309. дои : 10.1093/jat/22.4.299 . ПМИД 9681333 .

[5] Бадд Р.Д., Джайн, Северная Каролина (1978). «Краткое сообщение: метаболизм и выведение бензфетамина: источники ошибок в отчетах о результатах». Журнал аналитической токсикологии . 2 (6): 241. дои : 10.1093/jat/2.6.241 .

[6] Валентайн Дж.Л., Миддлтон Р. (апрель 2000 г.). «ГХ-МС идентификация препаратов симпатомиметического амина в моче: быстрая методология, применимая для неотложной клинической токсикологии». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 211–222. дои : 10.1093/jat/24.3.211 . ПМИД 10774541 .

[7] Ву Ти (3 августа 2015 г.). Фармакотерапия для медсестер продвинутой практики, 4-е издание . Компания Ф.А. Дэвиса. п. 226. ИСБН 978-0-8036-3827-3 .

[8] «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 г.

[pmid10711406-9] Мусшофф Ф. (февраль 2000 г.). «Незаконное или законное использование? Соединения-прекурсоры амфетамина и метамфетамина». Обзоры метаболизма лекарств . 32 (1): 15–44. дои : 10.1081/DMR-100100562 . ПМИД 10711406 . S2CID 20012024 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine