Jump to content

5-АПДИ

Инданиламинопропан
Клинические данные
Другие имена 1-(5-инданил)-2-аминопропан
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 12 Ч 17 Н
Молярная масса 175.275  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  (проверять)

5-(2-аминопропил)-2,3-дигидро- 1H -инден ( 5-APDI ), также известный как инданиламинопропан ( IAP ), IAP (психоделический), 2-API (2-аминопропилиндан), инданаметамин и, неправильно, как инданиламфетамин , [ 1 ] энтактоген и психоделический препарат семейства амфетаминов . [ 2 ] [ 3 ] Он продается онлайн-продавцами через Интернет он используется как дизайнерский наркотик . , а с 2003 года [ 1 ] но его популярность и доступность в последние годы уменьшились.

5-APDI действует как мощный и слабоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA) со значениями IC 50 , 1848 нМ и 849 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 82 нМ и норадреналина соответственно. [ 2 ] [ 3 ] Он полностью заменяет MBDB , но не амфетамин у дрессированных животных, хотя в высоких дозах он действительно нарушает работу последнего. [ 2 ]

5-APDI классифицируется как препарат класса B в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года с 10 июня 2014 года.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Казале Дж. Ф., МакКиббен Т. Д., Бозенко Дж. С., Хейс П. А. (2005). «Характеристика «Инданиламфетаминов» » . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 3–10. Архивировано из оригинала 17 марта 2009 г. Проверено 6 августа 2009 г.
  2. ^ Jump up to: а б с Монте А.П., Марона-Левика Д., Коцци Н.В., Николс Д.Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурановых, индановых и тетралиновых аналогов 3,4-(метилендиокси)амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–6. дои : 10.1021/jm00075a027 . ПМИД   8246240 .
  3. ^ Jump up to: а б Паркер М.А., Марона-Левицка Д., Курраш Д., Шульгин А.Т., Николс Д.Е. (март 1998 г.). «Синтез и фармакологическая оценка метилированных по кольцу производных 3,4-(метилендиокси) амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 41 (6): 1001–5. CiteSeerX   10.1.1.688.9559 . дои : 10.1021/jm9705925 . ПМИД   9526575 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cfdf358f358846f3aad916763cb8ad1f__1701208260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cf/1f/cfdf358f358846f3aad916763cb8ad1f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
5-APDI - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)