5-АПДИ
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 1-(5-инданил)-2-аминопропан |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 12 Ч 17 Н |
Молярная масса | 175.275 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
(проверять) |
5-(2-аминопропил)-2,3-дигидро- 1H -инден ( 5-APDI ), также известный как инданиламинопропан ( IAP ), IAP (психоделический), 2-API (2-аминопропилиндан), инданаметамин и, неправильно, как инданиламфетамин , [ 1 ] энтактоген и психоделический препарат семейства амфетаминов . [ 2 ] [ 3 ] Он продается онлайн-продавцами через Интернет он используется как дизайнерский наркотик . , а с 2003 года [ 1 ] но его популярность и доступность в последние годы уменьшились.
5-APDI действует как мощный и слабоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA) со значениями IC 50 , 1848 нМ и 849 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 82 нМ и норадреналина соответственно. [ 2 ] [ 3 ] Он полностью заменяет MBDB , но не амфетамин у дрессированных животных, хотя в высоких дозах он действительно нарушает работу последнего. [ 2 ]
5-APDI классифицируется как препарат класса B в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года с 10 июня 2014 года.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Казале Дж. Ф., МакКиббен Т. Д., Бозенко Дж. С., Хейс П. А. (2005). «Характеристика «Инданиламфетаминов» » . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 3–10. Архивировано из оригинала 17 марта 2009 г. Проверено 6 августа 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с Монте А.П., Марона-Левика Д., Коцци Н.В., Николс Д.Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурановых, индановых и тетралиновых аналогов 3,4-(метилендиокси)амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–6. дои : 10.1021/jm00075a027 . ПМИД 8246240 .
- ^ Jump up to: а б Паркер М.А., Марона-Левицка Д., Курраш Д., Шульгин А.Т., Николс Д.Е. (март 1998 г.). «Синтез и фармакологическая оценка метилированных по кольцу производных 3,4-(метилендиокси) амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 41 (6): 1001–5. CiteSeerX 10.1.1.688.9559 . дои : 10.1021/jm9705925 . ПМИД 9526575 .