Метамфепрамон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.035.788 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 15 Н О |
| Молярная масса | 177.247 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Метамфепрамон ( МНН также известный как диметилкатинон , диметилпропион и димепропион ( БАН )) является стимулирующим препаратом фенэтиламина , и катинона химических классов . Диметилкатинон оценивался как средство для подавления аппетита и лечения гипотонии , но никогда не продавался широко. [2]
он использовался в качестве рекреационного наркотика В Израиле под названием ракефет , но в 2006 году был объявлен незаконным. [3]
Метамфепрамон метаболизируется с образованием N -метилпсевдоэфедрина и меткатинона . [4] Также было обнаружено, что он примерно в 1,6 раза менее эффективен, чем меткатинон, что делает его примерно равным самому катинону. [5]
Юридический статус
[ редактировать ]В Соединенных Штатах метамфепрамон (N,N-диметилкатинон) считается контролируемым веществом Списка I как позиционный изомер мефедрона . [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Закон от 15 апреля 2011 года о внесении изменений в Закон о противодействии наркомании (Законодательный вестник 2011 года, № 105, ст. 614)» . Интернет-система правовых актов . Проверено 17 июня 2011 г.
- ^ Сохолинг МЫ (февраль 1982 г.). «[Терапия ортостатического синдрома. Исследования с применением димепропиона-HCI]». Fortschritte der Medizin (на немецком языке). 100 (7): 289–293. ПМИД 7042502 .
- ^ Сигел-Ицкович Дж. (22 февраля 2006 г.). «Рекреационный наркотик «ракефет» запрещен» . «Джерузалем Пост» .
- ^ Тевис М., Зигмунд Г., Томас А., Гугулидис В., Родченков Г., Шенцер В. (2009). «Анализ допинг-контроля метамфепрамона и двух основных метаболитов с использованием жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Европейский журнал масс-спектрометрии . 15 (4): 507–515. дои : 10.1255/ejms.1010 . ПМИД 19661559 . S2CID 41715902 .
- ^ Дал Кейсон Т.А., Янг Р., Гленнон Р.А. (декабрь 1997 г.). «Катинон: исследование нескольких N-алкил- и метилендиоксизамещенных аналогов». Фармакология, биохимия и поведение . 58 (4): 1109–1116. дои : 10.1016/s0091-3057(97)00323-7 . ПМИД 9408221 . S2CID 9704972 .
- ^ «Оранжевая книга - Список контролируемых веществ и регулируемых химикатов» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками . Архивировано (PDF) из оригинала 6 марта 2023 года.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |