1,3-бензодиоксолилбутанамин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Оральный |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS |
|
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Н 15 Н О 2 |
Молярная масса | 193.246 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Температура плавления | От 159 до 161 ° C (от 318 до 322 ° F) |
(проверять) |
1,3-Безодиоксолилбутанамин (также известный как 3,4-метилендиоксибутанфенамин , MDB , BDB , J и 3,4-метилендиокси-α-этилфенэтиламин ) представляет собой энтактогенный препарат фенэтиламинов химического класса . [ 1 ] [ 2 ] Это α - этиловый аналог MDPEA MDA и α и метилендиокси- аналог -этилфенэтиламина .
БДБ был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL диапазон доз указан как 150–230 мг, а продолжительность — 4–8 часов. [ 3 ] BDB оказывает энтактогенное действие , подобное МДМА . Несмотря на приятный и эйфорический эффект, BDB также оказывает довольно успокаивающее действие, и некоторые пользователи считают, что отсутствие стимулирующего эффекта делает его менее приятным, чем другие аналогичные препараты. Дополнительные побочные эффекты, связанные с BDB, включают нистагм и головокружение . Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности BDB.
Исследования на животных и отдельные сообщения показывают, что BDB является немного более мощным серотонин агентом, высвобождающим , чем его метилированное родственное соединение метилбензодиоксилбутанамин (MBDB; «Эдем», «Метил-J»). [ 4 ] Однако более широко он известен как метаболит N . - алкилированных аналогов MBDB и этилбензодиоксилбутанамина (EBDB; «Этил-J»), которые появились в метилендиоксиметамфетамине (МДМА; «Экстази», «Адам», «Эмпатия», «Молли») Таблетки «Е», «Х», «ХТС»). [ 5 ] [ 6 ] Хотя сам BDB не продавался как «экстази», анализ мочи потребителей «экстази» позволяет предположить, что этот наркотик мог появиться как уличный наркотик, хотя неясно, был ли положительный результат анализа мочи на BDB результатом употребления BDB. сам по себе или просто как метаболит MBDB. [ 7 ]
Юридический статус
[ редактировать ]1,3-бензодиоксолилбутанамин запрещен в Германии ( Приложение I ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шульгин А , Шульгин А (сентябрь 1991). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . ОСЛК 25627628 .
- ^ Бронсон М.Э., Цзян В., ДеРуитер Дж., Кларк С.Р. (1995). «Поведенческое сравнение Nexus, катинона, BDB и MDA». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 473–5. дои : 10.1016/0091-3057(95)00013-м . ПМИД 7667371 . S2CID 32246652 .
- ^ Запись J в PiHKAL
- ^ Бронсон М.Э., Цзян В., ДеРуитер Дж., Кларк С.Р. (1995). «Взаимосвязь структура-активность БДБ и его монометиловых и диметилпроизводных». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 477–9. дои : 10.1016/0091-3057(95)00012-л . ПМИД 7667372 . S2CID 25332862 .
- ^ Кинц П. (1997). «Выделение MBDB и BDB с мочой, слюной и потом после однократного перорального приема» . Журнал аналитической токсикологии . 21 (7): 570–5. дои : 10.1093/jat/21.7.570 . ПМИД 9399128 .
- ^ Гарофано Л., Санторо М., Патри П., Гуйдугли Ф., Боллани Т., Фавретто Д., Тральди П. (1998). «Масс-спектрометрия с ионной ловушкой для определения характеристик N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамина и N-этил-3,4-метилендиоксиамфетамина, двух широко распространенных уличных наркотиков». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 12 (12): 779–82. doi : 10.1002/(SICI)1097-0231(19980630)12:12<779::AID-RCM233>3.0.CO;2-Q . ПМИД 9650303 .
- ^ Кронстранд Р. (октябрь 1996 г.). «Идентификация N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамина (МБДБ) в моче потребителей наркотиков» . Журнал аналитической токсикологии . 20 (6): 512–6. дои : 10.1093/jat/20.6.512 . ПМИД 8889691 .