Jump to content

1,3-бензодиоксолилбутанамин

1,3-бензодиоксолилбутанамин
Клинические данные
Маршруты
администрация
Оральный
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 11 Н 15 Н О 2
Молярная масса 193.246  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления От 159 до 161 ° C (от 318 до 322 ° F)
  (проверять)

1,3-Безодиоксолилбутанамин (также известный как 3,4-метилендиоксибутанфенамин , MDB , BDB , J и 3,4-метилендиокси-α-этилфенэтиламин ) представляет собой энтактогенный препарат фенэтиламинов химического класса . [ 1 ] [ 2 ] Это α - этиловый аналог MDPEA MDA и α и метилендиокси- аналог -этилфенэтиламина .

БДБ был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL диапазон доз указан как 150–230 мг, а продолжительность — 4–8 часов. [ 3 ] BDB оказывает энтактогенное действие , подобное МДМА . Несмотря на приятный и эйфорический эффект, BDB также оказывает довольно успокаивающее действие, и некоторые пользователи считают, что отсутствие стимулирующего эффекта делает его менее приятным, чем другие аналогичные препараты. Дополнительные побочные эффекты, связанные с BDB, включают нистагм и головокружение . Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности BDB.

Исследования на животных и отдельные сообщения показывают, что BDB является немного более мощным серотонин агентом, высвобождающим , чем его метилированное родственное соединение метилбензодиоксилбутанамин (MBDB; «Эдем», «Метил-J»). [ 4 ] Однако более широко он известен как метаболит N . - алкилированных аналогов MBDB и этилбензодиоксилбутанамина (EBDB; «Этил-J»), которые появились в метилендиоксиметамфетамине (МДМА; «Экстази», «Адам», «Эмпатия», «Молли») Таблетки «Е», «Х», «ХТС»). [ 5 ] [ 6 ] Хотя сам BDB не продавался как «экстази», анализ мочи потребителей «экстази» позволяет предположить, что этот наркотик мог появиться как уличный наркотик, хотя неясно, был ли положительный результат анализа мочи на BDB результатом употребления BDB. сам по себе или просто как метаболит MBDB. [ 7 ]

[ редактировать ]

1,3-бензодиоксолилбутанамин запрещен в Германии ( Приложение I ).

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Шульгин А , Шульгин А (сентябрь 1991). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN  0-9630096-0-5 . ОСЛК   25627628 .
  2. ^ Бронсон М.Э., Цзян В., ДеРуитер Дж., Кларк С.Р. (1995). «Поведенческое сравнение Nexus, катинона, BDB и MDA». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 473–5. дои : 10.1016/0091-3057(95)00013-м . ПМИД   7667371 . S2CID   32246652 .
  3. ^ Запись J в PiHKAL
  4. ^ Бронсон М.Э., Цзян В., ДеРуитер Дж., Кларк С.Р. (1995). «Взаимосвязь структура-активность БДБ и его монометиловых и диметилпроизводных». Фармакология, биохимия и поведение . 51 (2–3): 477–9. дои : 10.1016/0091-3057(95)00012-л . ПМИД   7667372 . S2CID   25332862 .
  5. ^ Кинц П. (1997). «Выделение MBDB и BDB с мочой, слюной и потом после однократного перорального приема» . Журнал аналитической токсикологии . 21 (7): 570–5. дои : 10.1093/jat/21.7.570 . ПМИД   9399128 .
  6. ^ Гарофано Л., Санторо М., Патри П., Гуйдугли Ф., Боллани Т., Фавретто Д., Тральди П. (1998). «Масс-спектрометрия с ионной ловушкой для определения характеристик N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамина и N-этил-3,4-метилендиоксиамфетамина, двух широко распространенных уличных наркотиков». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 12 (12): 779–82. doi : 10.1002/(SICI)1097-0231(19980630)12:12<779::AID-RCM233>3.0.CO;2-Q . ПМИД   9650303 .
  7. ^ Кронстранд Р. (октябрь 1996 г.). «Идентификация N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамина (МБДБ) в моче потребителей наркотиков» . Журнал аналитической токсикологии . 20 (6): 512–6. дои : 10.1093/jat/20.6.512 . ПМИД   8889691 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 98eec9a2c380bb04706f39d4913b8847__1697997360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/98/47/98eec9a2c380bb04706f39d4913b8847.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
1,3-Benzodioxolylbutanamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)