МДМАИ
 | Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( октябрь 2014 г. ) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 13 Н О 2 |
| Молярная масса | 191.230 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
5,6-Метилендиокси- N -метил-2-аминоиндан ( MDMAI ) — препарат , разработанный в 1990-х годах группой под руководством Дэвида Николса из Университета Пердью . Он действует как ненейротоксичный и высокоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA) у животных и предполагаемый энтактоген у людей. [ 1 ]
Химия
[ редактировать ]МДМАИ можно рассматривать как циклизованный аналог МДМА , в котором альфа-метиловый углерод боковой цепи алкиламино присоединен обратно к 6-положению ароматического кольца, образуя индановую кольцевую систему. Это меняет основную структуру молекулы с фенэтиламина на аминоиндан и приводит к существенному различию фармакологических свойств двух соединений. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Оберлендер Р., Николс Д.Е. (1990). «(+)-N-метил-1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-бутанамин как дискриминационный стимул в исследованиях поведенческой активности, подобной 3,4-метилендиоксиметамфетамину». J Pharmacol Exp Ther . 255 (3): 1098–1106. ПМИД 1979813 .