Фталимидопропиофенон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2-(1-оксо-1-фенилпропан-2-ил)изоиндол-1,3-дион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.199.129 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 17 Н 13 Н О 3 | |
| Молярная масса | 279.295 g·mol −1 |
| Плотность | 1,304 г/см 3 |
| Температура плавления | От 87 до 88 ° C (от 189 до 190 ° F; от 360 до 361 К) |
| Точка кипения | 447,2 ° С (837,0 ° F; 720,3 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 204,4 ° С (399,9 ° F; 477,5 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фталимидопропиофенон представляет собой химическое промежуточное соединение, используемое в синтезе катинона . Было обнаружено, что он продается на незаконном рынке как аналог контролируемого вещества , но в настоящее время мало что известно о его фармакологии и токсикологии. [ 1 ]
Фталимидопропиофенон не является активным стимулятором, но считается, что он потенциально способен действовать как пролекарство катинона при приеме внутрь, поскольку правоохранительные органы обнаружили аналогичные N-замещенные производные катинона, и было обнаружено, что они образуют катинон in vivo путем первоначального гидроксилирования пирролидинового кольца с последующим дегидрированием до соответствующего лактама, затем двойным деалкилированием пирролидинового кольца с образованием первичного амина. [ 2 ] Однако неясно, насколько быстро и в какой степени этот метаболический путь протекает у людей, и встречающиеся фталимидозамещенные катиноны могли быть получены просто как более стабильная форма для хранения, чем относительно нестабильные производные первичных аминокатинонов.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Камиллери А., Джонстон М.Р., Бреннан М., Дэвис С., Калдикотт Д.Г. (апрель 2010 г.). «Химический анализ четырех капсул, содержащих аналоги контролируемых веществ 4-метилметкатинон, 2-фторметамфетамин, альфа-фталимидопропиофенон и N-этилкатинон». Международная судебно-медицинская экспертиза . 197 (1–3): 59–66. doi : 10.1016/j.forsciint.2009.12.048 . ПМИД 20074881 .
- ^ Спрингер Д., Фричи Г., Маурер Х.Х. (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенона (ППП) и токсикологическое обнаружение ППП и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (МППП), изученных в моче крыс с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. Б. Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 796 (2): 253–66. дои : 10.1016/j.jchromb.2003.07.008 . ПМИД 14581066 .