ММАИ
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 15 Н О |
| Молярная масса | 177.247 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
5-Метокси-6-метил-2-аминоиндан ( MMAI ) — препарат , разработанный в 1990-х годах командой под руководством Дэвида Николса из Университета Пердью . [ 1 ] Он действует как ненейротоксичный и высокоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA), и оказывает энтактогенное действие на человека. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] С 2010 года он продается в Интернете как дизайнерский препарат и исследовательский химикат .
Было показано, что MMAI облегчает вызванную стрессом депрессию у крыс более эффективно, чем сертралин . [ 5 ] и в результате было высказано предположение, что SSRA, такие как MMAI и 4-MTA, могут быть разработаны как новые антидепрессанты с более быстрым началом терапевтического действия и превосходящей эффективностью по сравнению с современными антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Марона-Левика Д., Николс Д.Е. (июнь 1994 г.). «Поведенческие эффекты высокоселективного агента, высвобождающего серотонин, 5-метокси-6-метил-2-аминоиндана». Европейский журнал фармакологии . 258 (1–2): 1–13. CiteSeerX 10.1.1.688.1895 . дои : 10.1016/0014-2999(94)90051-5 . ПМИД 7925587 .
- ^ Ли Кью, Мураками И, Столл С., Леви А.Д., Браунфилд М.С., Николс Д.Е., Ван де Кар Л.Д. (декабрь 1996 г.). «Нейроэндокринная фармакология трех веществ, высвобождающих серотонин: 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(метиламино)бутан (MBDB), 5-метокси-6-метил-2-аминоиндан (MMAi) и п-метилтиоамфетамин. (МТА)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 279 (3): 1261–1267. ПМИД 8968349 .
- ^ Рудник Дж., Wall SC (февраль 1993 г.). «Ненейротоксические производные амфетамина высвобождают серотонин через переносчики серотонина». Молекулярная фармакология . 43 (2): 271–276. ПМИД 8429828 .
- ^ Луэти Д., Колачинска К.Э., Доччи Л., Кренбюль С., Хёнер М.К., Лихти М.Э. (май 2018 г.). «Фармакологический профиль аналогов мефедрона и родственных ему новых психоактивных веществ» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Часть А): 4–12. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.026 . ПМИД 28755886 . S2CID 28786127 .
- ^ Марона-Левицка Д., Николс Д.Е. (декабрь 1997 г.). «Эффект селективных агентов, высвобождающих серотонин, на модели депрессии при хроническом легком стрессе у крыс». Стресс . 2 (2): 91–100. дои : 10.3109/10253899709014740 . ПМИД 9787258 .
- ^ Скорца С., Сильвейра Р., Николс Д.Е., Рейес-Парада М. (июль 1999 г.). «Влияние 5-HT-высвобождающих агентов на внеклеточный 5-HT гиппокампа крыс. Значение для разработки новых антидепрессантов с коротким началом действия». Нейрофармакология . 38 (7): 1055–1061. дои : 10.1016/S0028-3908(99)00023-4 . ПМИД 10428424 . S2CID 13714807 .