Jump to content

5-АПДИ

(Перенаправлено с Инданиламинопропан )
Инданиламинопропан
Клинические данные
Другие имена 1-(5-инданил)-2-аминопропан
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
  • никто
Юридический статус
Юридический статус
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 12 Ч 17 Н
Молярная масса 175.275  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  (проверять)

5-(2-аминопропил)-2,3-дигидро- 1H -инден ( 5-APDI ), также известный как инданиламинопропан ( IAP ), IAP (психоделический), 2-API (2-аминопропилиндан), инданаметамин и, неправильно, как инданиламфетамин , [1] энтактоген и психоделический препарат семейства амфетаминов . [2] [3] Он продается онлайн-продавцами через Интернет и с 2003 года используется как дизайнерский наркотик . [1] но его популярность и доступность в последние годы уменьшились.

5-APDI действует как мощный и слабоселективный агент , высвобождающий серотонин (SSRA) со значениями IC 50 , 1848 нМ и 849 нМ для ингибирования обратного захвата серотонина дофамина , 82 нМ и норадреналина соответственно. [2] [3] Он полностью заменяет MBDB , но не амфетамин у дрессированных животных, хотя в высоких дозах он действительно нарушает работу последнего. [2]

5-APDI классифицируется как препарат класса B в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года с 10 июня 2014 года.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Казале Дж. Ф., МакКиббен Т. Д., Бозенко Дж. С., Хейс П. А. (2005). «Характеристика «Инданиламфетаминов» » . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 3–10. Архивировано из оригинала 17 марта 2009 г. Проверено 6 августа 2009 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Монте А.П., Марона-Левика Д., Коззи Н.В., Николс Д.Е. (ноябрь 1993 г.). «Синтез и фармакологическое исследование бензофурановых, индановых и тетралиновых аналогов 3,4-(метилендиокси)амфетамина». Журнал медицинской химии . 36 (23): 3700–6. дои : 10.1021/jm00075a027 . ПМИД   8246240 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Паркер М.А., Марона-Левицка Д., Курраш Д., Шульгин А.Т., Николс Д.Е. (март 1998 г.). «Синтез и фармакологическая оценка метилированных по кольцу производных 3,4-(метилендиокси) амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 41 (6): 1001–5. CiteSeerX   10.1.1.688.9559 . дои : 10.1021/jm9705925 . ПМИД   9526575 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 07bfd3bd6560ec48d92daf7786a725c5__1701208260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/c5/07bfd3bd6560ec48d92daf7786a725c5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
5-APDI - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)