2С-Т-8
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-{4-[(Циклопропилметил)сульфанил]-2,5-диметоксифенил}этан-1-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 14 Н 21 Н О 2 С | |
| Молярная масса | 267.39 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2C-T-8 — психоделический фенэтиламин семейства 2C . Впервые он был синтезирован Александром Шульгиным , иногда использовался как энтеоген .
Химия
[ редактировать ]название химического вещества — 2,5- диметокси - циклопропилметилтиофенэтиламин 4 Полное - . Сообщается, что это соединение имеет неприятный вкус и запах. [ нужна ссылка ]
Эффекты
[ редактировать ]В своей книге PiHKAL Шульгин указывает диапазон доз от 30 до 50 мг. [1] 2C-T-8 обычно принимают перорально, и эффект обычно длится от 10 до 15 часов. Опыт варьировался от проницательности и креативности при низких дозах до гиперчувствительности и паранойи при более высоких дозах. «Мыслительная связь», характерная для группы 2C-T , очевидна в этом химическом веществе, что резко контрастирует с «чистой эйфорией» фенэтиламинов, таких как МДМА . [1]
Законность
[ редактировать ]2C-T-8 является внеплановым и неконтролируемым в Соединенных Штатах, но хранение и продажа 2C-T-8, вероятно, будут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах из-за его структурного сходства с 2C-T-7 . Однако 2C-T-8, в отличие от многих других фенэтиламинов, не продается в интернет-магазинах. После операции Web Tryp в июле 2004 года вопрос хранения и продажи 2C-T-8 и других подобных химикатов, вероятно, будет решаться в зале суда, как и судьба этого редкого, но уникального психоделика . [ нужно обновить ]
Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-8 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [2]
Фармакология
[ редактировать ] | Эта статья , возможно, содержит оригинальные исследования . ( сентябрь 2019 г. ) |
Механизм, вызывающий галлюциногенные и энтеогенные эффекты 2C-T-8, конкретно не установлен, однако, скорее всего, он является результатом действия агониста 5-HT 2A рецепторов серотониновых в мозге, механизм действия общий для всех галлюциногенные триптамины и фенэтиламины, механизм действия которых известен.
Опасности
[ редактировать ]Токсичность 2C-T-8 недостаточно документирована. 2C-T-8 несколько менее эффективен, чем 2C-T-7, но можно ожидать, что в более высоких дозах он будет проявлять токсичность, аналогичную токсичности других фенетиламинов семейства 2C-T.
Подтвержденных случаев смерти от 2C-T-8 не зарегистрировано. [ нужна ссылка ] хотя отчасти это может быть связано с его редкостью и ограниченным использованием. Из семейства 2C-T было зарегистрировано несколько подтвержденных случаев смерти из-за 2C-T-7 , которые включали либо инсуффляцию больших (> 30 мг) доз [3] [4] а в одном случае неизвестная пероральная доза была объединена с 200 мг МДМА. [5]
Популярность
[ редактировать ]2C-T-8 неизвестен на черном рынке. Ограниченные описания 2C-T-8 можно найти в книге PiHKAL .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 . 2C-T-8 Вход в PiHKAL
- ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
- ^ Erowid.org
- ^ Erowid.org
- ^ Erowid.org