5,Н,Н-ТМТ

5,Н,Н-ТМТ
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	22120-39-4 ;
ПабХим CID	1837 ;
ХимическийПаук	1771 ;
НЕКОТОРЫЙ	HIX0SK1CCX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30176641 ;
Информационная карта ECHA	100.164.424
Химические и физические данные
Формула	С 13 Ч 18 Н 2
Молярная масса	202.301 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5, N , N -триметилтриптамин ( 5, N , N -ТМТ ; 5-ТМТ ) — триптамина производное , являющееся психоделическим препаратом. Впервые его сделал в 1958 году Эдвин HP Янг. ^[1] он находится между ДМТ и 5-МеО-ДМТ. В экспериментах на животных было обнаружено, что по силе действия ^[2]^[3] что предполагает активную дозировку для людей в диапазоне 20–60 мг. сообщалось о психоактивности этого соединения для человека, В отчетах на таких сайтах, как Erowid, но это не было независимо подтверждено.

Юридический статус

Соединенные Штаты

5,N,N-TMT не запланирован на федеральном уровне в США . ^[4]^[5] но его можно считать аналогом 5-MeO-DMT , и в этом случае продажа или хранение, предназначенные для потребления человеком, могут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах .

См. также

Ссылки

^ Молодой Э.Х. (1958). «704. Синтез 5-гидрокситриптамина (серотонина) и родственных ему триптаминов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3493–6. дои : 10.1039/JR9580003493 .
^ Гленнон Р.А., Гесснер П.К. (апрель 1979 г.). «Сродство аналогов триптамина к связыванию рецепторов серотонина». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. дои : 10.1021/jm00190a014 . ПМИД 430481 .
^ Гленнон Р.А., Янг Р., Роузкранс Дж.А., Каллман М.Дж. (1980). «Галлюциногенные агенты как дискриминационные стимулы: корреляция со сродством к рецепторам серотонина». Психофармакология . 68 (2): 155–8. дои : 10.1007/BF00432133 . ПМИД 6776558 . S2CID 1674481 .
^ «§ 1308.11 Приложение I». Архивировано из оригинала 27 августа 2009 г. Проверено 17 декабря 2014 г.
^ «§ 1308.11 Приложение I». электронный CFR . 17 февраля 2022 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 г.

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Молодой Э.Х. (1958). «704. Синтез 5-гидрокситриптамина (серотонина) и родственных ему триптаминов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3493–6. дои : 10.1039/JR9580003493 .

[pmid430481-2] Гленнон Р.А., Гесснер П.К. (апрель 1979 г.). «Сродство аналогов триптамина к связыванию рецепторов серотонина». Журнал медицинской химии . 22 (4): 428–32. дои : 10.1021/jm00190a014 . ПМИД 430481 .

[pmid6776558-3] Гленнон Р.А., Янг Р., Роузкранс Дж.А., Каллман М.Дж. (1980). «Галлюциногенные агенты как дискриминационные стимулы: корреляция со сродством к рецепторам серотонина». Психофармакология . 68 (2): 155–8. дои : 10.1007/BF00432133 . ПМИД 6776558 . S2CID 1674481 .

[PART_1308_—_SCHEDULES_OF_CONTROLLED_SUBSTANCES_-_1308.11_Schedule_I-4] «§ 1308.11 Приложение I». Архивировано из оригинала 27 августа 2009 г. Проверено 17 декабря 2014 г.

[5] «§ 1308.11 Приложение I». электронный CFR . 17 февраля 2022 г. Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]