Эскалин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-(4-этокси-3,5-диметоксифенил)этан-1-амин | |
| Другие имена 3,5-Диметокси-4-этоксифенетиламин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 12 Ч 19 НЕТ 3 | |
| Молярная масса | 225.28 g/mol |
| Температура плавления | От 165 до 166 ° C (от 329 до 331 ° F; от 438 до 439 К) ( гидрохлорид ) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Эскалин ( 3,5-метокси-4-этоксифенэтиламин — психоделический препарат и энтеоген фенэтиламинов ) соединений класса . Эскалин был впервые синтезирован и описан в научной литературе Бенингтоном и др. в 1954 году, но позже был повторно исследован в лаборатории Дэвида Э. Николса , который подготовил серию аналогов мескалина , которые включали эскалин, проскалин и изопроскалин. . Эффекты этого и родственных ему аналогов мескалина на человеке впервые описал Александр Шульгин . В своей книге PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил») Шульгин указывает диапазон дозировок от 40 до 60 мг гидрохлорида, принимаемого перорально. [1] Установлено, что продолжительность действия составляет 8–12 часов.
Эскалин представляет собой фенэтиламиновый аналог 3C-E и 4-этокси-аналог мескалина .
Юридический статус
[ редактировать ]Эскалин запрещен в Швеции с 26 января 2016 года. [2]
Эскалин внесен в список контролируемых веществ I (DEA № 7930) в США, поскольку он является позиционным изомером ТМА (3,4,5-триметоксиамфетамина). [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Онлайн-книги Erowid: «PIHKAL» - № 72 E» . www.erovid.org . Архивировано из оригинала 06 мая 2023 г. Проверено 2 февраля 2024 г.
- ^ «31 новое вещество можно отнести к наркотикам или опасным для здоровья» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. Ноябрь 2015 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2017 г. Проверено 2 февраля 2024 г.
- ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 21 апреля 2021 г. Проверено 2 февраля 2024 г.
{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
См. также
[ редактировать ] | Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |