2С-Т-16
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-{2,5-Диметокси-4-[(проп-2-ен-1-ил)сульфанил]фенил}этан-1-амин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 13 Н 19 Н О 2 С | |
| Молярная масса | 253.360 g/mol |
| Температура плавления | 193–194 ° C (379–381 ° F; 466–467 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2C-T-16 — менее известный психоделический препарат . Первоначально оно было названо Александром Шульгиным , как описано в его книге PiHKAL («Фенэтиламины, которые я знал и любил») , однако, хотя Шульгин начал синтез этого соединения, он дошел только до промежуточного нитростирола и не завершил финальную стадию синтеза. [1] Синтез 2C-T-16 был наконец осуществлен Дэниелом Тракселом несколько лет спустя. [2] и впоследствии сообщалось, что он проявляет психоделическую активность, аналогичную родственным соединениям, с диапазоном доз 10–25 мг и продолжительностью 4–6 часов. [3] : 788–789 что делает его примерно таким же по эффективности, как и более известный насыщенный аналог 2C-T-7 , но со значительно более короткой продолжительностью действия. Исследования связывания in vitro показали, что 2C-T-16 имеет аффинность связывания 44 нМ с 5-HT 2A и 15 нМ с 5-HT 2C . [3] : 791 2C-T-16 и родственные производные являются мощными частичными агонистами рецепторов 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B и 5-HT 2C и вызывают у мышей реакцию подергивания головы . [4]
Законность
[ редактировать ]Канада
[ редактировать ]По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-16 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шульгин, Александр ; Шульгин, Анна (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5 . OCLC 25627628 .
- ^ Дэниел Траксел (2003). «Синтез новых (фенилалкил)аминов для исследования взаимосвязи структура-активность. Часть 2. 4-Тиозамещенные [2-(2,5-диметоксифенил)этил]амины (=2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. дои : 10.1002/hlca.200390210 .
- ^ Перейти обратно: а б Дэниел Траксел; Дэвид Леманн и Кристоф Энценспергер (2013). Фенэтиламин: от структуры к функции . Найтшейд Паблишинг АГ. ISBN 978-3-03788-700-4 .
- ^ Луэти Д., Траксел Д., Хонер MC, Лихти ME. Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенэтиламинов с моноаминовыми рецепторами (препараты 2C-T). Нейрофармакология . 2018 май; Том 134, Часть А: 141–148. Луэти, Дино; Траксел, Дэниел; Хёнер, Мариус С; Лихти, Маттиас Э (2018). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Часть А): 141–148. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . ПМИД 28720478 . S2CID 7135811 .
- ^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . 4 мая 2016 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |