2С-Т-2

2С-Т-2
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-[4-(Этилсульфанил)-2,5-диметоксифенил]этан-1-амин
Идентификаторы
Номер CAS	207740-24-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ339223 ;
ХимическийПаук	16787961 ;
Информационная карта ECHA	100.241.509
КЕГГ	C22715 ;
ПабХим CID	12074193 ;
НЕКОТОРЫЙ	WPS2KSX2TJ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40174850 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 19 Н О 2 С
Молярная масса	241.35 g/mol
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302
Меры предосторожности	П264 , П270 , П301+П312 , П330 , П501
Фармакология
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества). ; Калифорния : Приложение III ; США : Приложение I ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2C-T-2 — психоделический и энтактогенный фенэтиламин семейства 2C . ^[1] Впервые он был синтезирован в 1981 году Александром Шульгиным и оценен им как одно из «магических полдюжины» наиболее важных психоделических соединений фенэтиламина. ^[2]^[3] Препарат имеет структурные и фармакодинамические свойства, аналогичные свойствам 2С-Т-7 («Синий мистик»).

Дозировка

В Александра Шульгина книге «Пихкал » указан диапазон дозировок от 12 до 25 мг. ^[3]

Фармакология

Показано, что механизм действия эффекты 2C-T-2, , вызывающий галлюциногенные и энтеогенные скорее всего, является результатом действия агониста 5-HT _2A , 5-HT _2B и 5-HT _2C рецепторов серотониновых . ^[4] механизм действия общий для галлюциногенных триптаминов и фенэтиламинов . в разной степени ^[5]^[6] Также было показано, что 2C-T-2 является частичным агонистом адренергических рецепторов . ^[7]

Опасности

Потенциальный риск нейротоксичности от использования 2C-T-2 (и химического ряда 2C в целом) был показан в серотонинергических и дофаминергических нейронах. ^[8] Также было показано, что это усиливается в серотонинергических клетках при совместном применении препаратов серии 2C с алкоголем, МДМА и метамфетамином . ^[9]

Тяжелая «интоксикация» препаратами серии 2С наблюдалась как поведение, которое включало: интенсивные галлюцинации , возбуждение, агрессию, насилие, дисфорию , гипертензию , тахикардию , судороги и гипертермию . ^[10]

Законы о запрете наркотиков

Аргентина

2C-T-2 также является контролируемым веществом в Аргентине, как и 2C-B и 2C-I . ^[11]

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 г. 2C-T-2 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. ^[12]

Китай

По состоянию на октябрь 2015 года 2C-T-2 является контролируемым веществом в Китае. ^[13]

Нидерланды

Нидерланды стали первой страной в мире, которая запретила 2C-T-2 и классифицировала его как сильный наркотик по закону. В апреле 1999 года 2C-T-2 был включен в список I Закона об опиуме .

Швеция

График I в Швеции.

2C-T-2 был впервые классифицирован как «опасный для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 апреля 1999 г. в соответствии с SFS 1999:58. ^[14] это сделало продажу или владение незаконными.

Риксдаг добавил 2C-T-2 к Закону о наказаниях за наркотические средства согласно шведскому Списку I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 16 марта 2004 г., опубликовано Агентством медицинской продукции (MPA) в регламентом LVFS 2004:3 указан как 2C-T-2,2,5-диметокси-4-этилтиофенетиламин . ^[15]

Великобритания

2C-T-2 и все другие соединения, представленные в PiHKAL, являются незаконными наркотиками в Соединенном Королевстве .

Соединенные Штаты

2C-T-2 внесен в список веществ I согласно SEC. 1152 S.3187: Закон о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами 2012 года . ^[16]

Австралия

2C-T-2 считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). ^[17] Вещество Списка 9 — это вещество, которым можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это необходимо для медицинских или научных исследований или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и/или органы здравоохранения штата или территории. ^[17]

Ссылки

^ «Исследование Столарова и Уэллса» . erowid.org . 06 февраля 2001 г. Проверено 30 октября 2023 г.
^ Теобальд Д.С., Стаак Р.Ф., Пуетц М., Маурер Х.Х. (сентябрь 2005 г.). «Новый дизайнерский препарат 2,5-диметокси-4-этилтио-бета-фенэтиламин (2С-Т-2): исследования его метаболизма и токсикологическое обнаружение в моче крыс с помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии». Журнал масс-спектрометрии . 40 (9): 1157–1172. Бибкод : 2005JMSp...40.1157T . дои : 10.1002/jms.890 . ПМИД 16041763 .
^ Jump up to: ^а ^б «#40 2С-Т-2» . Интернет-книги Erowid: «PIHKAL» .
^ Рикли А., Люти Д., Райниш Дж., Бучи Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (декабрь 2015 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых N-2-метоксибензильных (NBOMe) производных 2,5-диметоксизамещенных фенетиламинов (препараты 2C)» (PDF) . Нейрофармакология . 99 : 546–553. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.034 . ПМИД 26318099 . S2CID 10382311 .
^ Эшлиман А.Дж., Форстер М.Дж., Вольфрум К.М., Джонсон Р.А., Яновский А., Гатч М.Б. (март 2014 г.). «Поведенческая и нейрохимическая фармакология шести психоактивных замещенных фенэтиламинов: передвижение мышей, распознавание наркотиков крысами, а также связывание и функция рецепторов и транспортеров in vitro» . Психофармакология . 231 (5): 875–888. дои : 10.1007/s00213-013-3303-6 . ПМЦ 3945162 . ПМИД 24142203 .
^ Рикли А., Монинг О.Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (август 2016 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых психоактивных триптаминов по сравнению с классическими галлюциногенами» (PDF) . Европейская нейропсихофармакология . 26 (8): 1327–1337. дои : 10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 . ПМИД 27216487 . S2CID 6685927 .
^ Люти Д., Траксел Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (май 2018 г.). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . Дизайнерские наркотики и легальные наркотики. 134 (Часть А): 141–148. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . ПМИД 28720478 . S2CID 7135811 .
^ Дай, Чуншань; Сяо, Силун; Солнце, Фейфей; Чжан, Юань; Хойер, Дэниел; Шен, Цзяньчжун; Тан, Шушенг; Велков, Тони (30 ноября 2019 г.). «Нейротоксичность токсина Т-2: роль окислительного стресса и митохондриальной дисфункции» . Архив токсикологии . 93 (11): 3041–3056. дои : 10.1007/s00204-019-02577-5 . ISSN 1432-0738 . ПМИД 31570981 . S2CID 203592638 .
^ Асанума М., Миядзаки И., Фунада М. (июль 2020 г.). «Нейротоксичность психоактивных фенэтиламинов «серии 2С» в культивируемых линиях моноаминергических нейрональных клеток» . Судебная токсикология . 38 (2): 394–408. дои : 10.1007/s11419-020-00527-w . ISSN 1860-8973 . S2CID 211218167 .
^ Дин Б.В., Стелпфлюг С.Дж., Бернетт А.М., Энгебрецен К.М. (июнь 2013 г.). «2C или не 2C: обзор дизайнерских лекарств на основе фенэтиламина» . Журнал медицинской токсикологии . 9 (2): 172–178. дои : 10.1007/s13181-013-0295-x . ПМК 3657019 . ПМИД 23494844 .
^ «ДЕКРЕТ 299/2010 – НАЦИОНАЛЬНАЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВЛАСТЬ (PEN) Наркотические средства – Обновление списка и других химических веществ, которые должны быть включены в сферу действия Закона 23,737 – Замена Приложения I к Указу 722/91. Опубликовано в: ОФИЦИАЛЬНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ 03 /04/2010» [ДЕКРЕТ 299/2010 - НАЦИОНАЛЬНАЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВЛАСТЬ (PEN) Наркотики - Обновление списка и других химических веществ, которые должны быть включены в сферу действия Закона 23,737 - Замена приложения I от дек. 722/91] (PDF) (на испанском языке). 3 февраля 2010 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 г.
^ «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Правительство Канады, Общественные работы и государственные службы Канады, Государственные службы и закупки Канады, Отдел комплексных услуг, Канада. 4 мая 2016 г.
^ «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
^ «Постановление (1999:58) о запрете некоторых товаров, опасных для здоровья» . www.notisum.se . Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г. Проверено 15 сентября 2013 г.
^ «Сборник конституций Шведского агентства по лекарственным средствам» (PDF) (на шведском языке). Lakemedelsverket.se.
^ «21 Кодекс США § 812 – Списки контролируемых веществ» . Корнеллский университет . Проверено 22 декабря 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Стандарт по ядам, октябрь 2015 г.» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии, Министерство здравоохранения, Управление терапевтических товаров. Октябрь 2015.

Внешние ссылки

[1] «Исследование Столарова и Уэллса» . erowid.org . 06 февраля 2001 г. Проверено 30 октября 2023 г.

[Theobald-2] Теобальд Д.С., Стаак Р.Ф., Пуетц М., Маурер Х.Х. (сентябрь 2005 г.). «Новый дизайнерский препарат 2,5-диметокси-4-этилтио-бета-фенэтиламин (2С-Т-2): исследования его метаболизма и токсикологическое обнаружение в моче крыс с помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии». Журнал масс-спектрометрии . 40 (9): 1157–1172. Бибкод : 2005JMSp...40.1157T . дои : 10.1002/jms.890 . ПМИД 16041763 .

[Shulgin-3] Jump up to: ^а ^б «#40 2С-Т-2» . Интернет-книги Erowid: «PIHKAL» .

[4] Рикли А., Люти Д., Райниш Дж., Бучи Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (декабрь 2015 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых N-2-метоксибензильных (NBOMe) производных 2,5-диметоксизамещенных фенетиламинов (препараты 2C)» (PDF) . Нейрофармакология . 99 : 546–553. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.034 . ПМИД 26318099 . S2CID 10382311 .

[5] Эшлиман А.Дж., Форстер М.Дж., Вольфрум К.М., Джонсон Р.А., Яновский А., Гатч М.Б. (март 2014 г.). «Поведенческая и нейрохимическая фармакология шести психоактивных замещенных фенэтиламинов: передвижение мышей, распознавание наркотиков крысами, а также связывание и функция рецепторов и транспортеров in vitro» . Психофармакология . 231 (5): 875–888. дои : 10.1007/s00213-013-3303-6 . ПМЦ 3945162 . ПМИД 24142203 .

[6] Рикли А., Монинг О.Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (август 2016 г.). «Профили взаимодействия с рецепторами новых психоактивных триптаминов по сравнению с классическими галлюциногенами» (PDF) . Европейская нейропсихофармакология . 26 (8): 1327–1337. дои : 10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 . ПМИД 27216487 . S2CID 6685927 .

[7] Люти Д., Траксел Д., Хонер М.К., Лихти М.Э. (май 2018 г.). «Профили взаимодействия 4-тиозамещенных фенетиламинов (препаратов 2C-T) с моноаминовыми рецепторами» (PDF) . Нейрофармакология . Дизайнерские наркотики и легальные наркотики. 134 (Часть А): 141–148. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . ПМИД 28720478 . S2CID 7135811 .

[8] Дай, Чуншань; Сяо, Силун; Солнце, Фейфей; Чжан, Юань; Хойер, Дэниел; Шен, Цзяньчжун; Тан, Шушенг; Велков, Тони (30 ноября 2019 г.). «Нейротоксичность токсина Т-2: роль окислительного стресса и митохондриальной дисфункции» . Архив токсикологии . 93 (11): 3041–3056. дои : 10.1007/s00204-019-02577-5 . ISSN 1432-0738 . ПМИД 31570981 . S2CID 203592638 .

[9] Асанума М., Миядзаки И., Фунада М. (июль 2020 г.). «Нейротоксичность психоактивных фенэтиламинов «серии 2С» в культивируемых линиях моноаминергических нейрональных клеток» . Судебная токсикология . 38 (2): 394–408. дои : 10.1007/s11419-020-00527-w . ISSN 1860-8973 . S2CID 211218167 .

[10] Дин Б.В., Стелпфлюг С.Дж., Бернетт А.М., Энгебрецен К.М. (июнь 2013 г.). «2C или не 2C: обзор дизайнерских лекарств на основе фенэтиламина» . Журнал медицинской токсикологии . 9 (2): 172–178. дои : 10.1007/s13181-013-0295-x . ПМК 3657019 . ПМИД 23494844 .

[11] «ДЕКРЕТ 299/2010 – НАЦИОНАЛЬНАЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВЛАСТЬ (PEN) Наркотические средства – Обновление списка и других химических веществ, которые должны быть включены в сферу действия Закона 23,737 – Замена Приложения I к Указу 722/91. Опубликовано в: ОФИЦИАЛЬНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ 03 /04/2010» [ДЕКРЕТ 299/2010 - НАЦИОНАЛЬНАЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВЛАСТЬ (PEN) Наркотики - Обновление списка и других химических веществ, которые должны быть включены в сферу действия Закона 23,737 - Замена приложения I от дек. 722/91] (PDF) (на испанском языке). 3 февраля 2010 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 г.

[12] «Канадский вестник – Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (Часть J — 2C-фенетиламины)» . Правительство Канады, Общественные работы и государственные службы Канады, Государственные службы и закупки Канады, Отдел комплексных услуг, Канада. 4 мая 2016 г.

[13] «Уведомление о введении мер по контролю над немедицинскими наркотическими средствами и психотропными средствами» (на китайском языке) Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.

[14] «Постановление (1999:58) о запрете некоторых товаров, опасных для здоровья» . www.notisum.se . Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г. Проверено 15 сентября 2013 г.

[15] «Сборник конституций Шведского агентства по лекарственным средствам» (PDF) (на шведском языке). Lakemedelsverket.se.

[16] «21 Кодекс США § 812 – Списки контролируемых веществ» . Корнеллский университет . Проверено 22 декабря 2022 г.

[Poisons_Standard-17] Jump up to: ^а ^б «Стандарт по ядам, октябрь 2015 г.» . Федеральный реестр законодательства . Правительство Австралии, Министерство здравоохранения, Управление терапевтических товаров. Октябрь 2015.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine