Jump to content

Метоксифенамин

Метоксифенамин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com Международные названия лекарств
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.002.035 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 11 Н 17 Н О
Молярная масса 179.263  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Метоксифенамин (торговые названия ASMI , Euspirol , Orthoxine , Ortodrinex , Proasma ), также известный как 2- метокси - N - метиламфетамин , ( OMMA ), является β-адренергических рецепторов агонистом класса амфетаминов используемый в качестве бронходилататора . [1]

У крыс он действует как противовоспалительное средство . [2]

Метоксифенамин был впервые синтезирован в компании Upjohn Вудраффом и его сотрудниками. [3] Более поздний синтез, проведенный Хайнцельманом из той же компании, корректирует температуру плавления, указанную для гидрохлорида метоксифенамина в более ранней статье, и описывает улучшенную процедуру синтеза, а также разделение рацемического метоксифенамина . [4]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. ISBN  3-88763-075-0 .
  2. ^ Ван Ю.Х., Бай С.Х., Хун Цюй, Чен Дж. (декабрь 2003 г.). «Противовоспалительное действие соединения метоксифенамина на крысиной модели хронической обструктивной болезни легких» . Акта Фармакологика Синика . 24 (12): 1324–7. ПМИД   14653967 .
  3. ^ Вудрафф Э.Х., Ламбой Дж.П., Берт В.Е. (апрель 1940 г.). «Физиологически активные амины. III. Вторичные и третичные β-фенилпропиламины и β-фенилизопропиламины». Журнал Американского химического общества . 62 (4): 922–4. дои : 10.1021/ja01861a060 .
  4. ^ Гейнцельман Р.В. (февраль 1953 г.). «Физиологически активные вторичные амины. β-(о-метоксифенил)-изопропил-N-метиламин и родственные соединения». Журнал Американского химического общества . 75 (4): 921–5. дои : 10.1021/ja01100a043 .


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: edf88359b1440d7eca77ee277d9bfbc3__1646766780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ed/c3/edf88359b1440d7eca77ee277d9bfbc3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Methoxyphenamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)