Метоксифенамин
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.002.035 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 11 Н 17 Н О |
Молярная масса | 179.263 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Метоксифенамин (торговые названия ASMI , Euspirol , Orthoxine , Ortodrinex , Proasma ), также известный как 2- метокси - N - метиламфетамин , ( OMMA ), является β-адренергических рецепторов агонистом класса амфетаминов используемый в качестве бронходилататора . [1]
У крыс он действует как противовоспалительное средство . [2]
Химия
[ редактировать ]Метоксифенамин был впервые синтезирован в компании Upjohn Вудраффом и его сотрудниками. [3] Более поздний синтез, проведенный Хайнцельманом из той же компании, корректирует температуру плавления, указанную для гидрохлорида метоксифенамина в более ранней статье, и описывает улучшенную процедуру синтеза, а также разделение рацемического метоксифенамина . [4]
См. также
[ редактировать ]- 2-метоксиамфетамин (ОМА)
- 3-Метокси -N -метиламфетамин (МММА)
- 4-Метокси- N -метиламфетамин (ПММА)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. ISBN 3-88763-075-0 .
- ^ Ван Ю.Х., Бай С.Х., Хун Цюй, Чен Дж. (декабрь 2003 г.). «Противовоспалительное действие соединения метоксифенамина на крысиной модели хронической обструктивной болезни легких» . Акта Фармакологика Синика . 24 (12): 1324–7. ПМИД 14653967 .
- ^ Вудрафф Э.Х., Ламбой Дж.П., Берт В.Е. (апрель 1940 г.). «Физиологически активные амины. III. Вторичные и третичные β-фенилпропиламины и β-фенилизопропиламины». Журнал Американского химического общества . 62 (4): 922–4. дои : 10.1021/ja01861a060 .
- ^ Гейнцельман Р.В. (февраль 1953 г.). «Физиологически активные вторичные амины. β-(о-метоксифенил)-изопропил-N-метиламин и родственные соединения». Журнал Американского химического общества . 75 (4): 921–5. дои : 10.1021/ja01100a043 .