Фенилпиперазин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1-фенилпиперазин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.969 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 10 Ч 14 Н 2 | |
| Молярная масса | 162.23 g/mol |
| Появление | прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета |
| Плотность | 1,028 г/см 3 |
| Температура плавления | 18,8 ° C (65,8 ° F; 291,9 К) |
| Точка кипения | 287,2 ° C (549,0 ° F; 560,3 К) при 760 мм рт. ст. |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 138,3 ° С (280,9 ° F; 411,4 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Фенилпиперазин представляет собой простое химическое соединение , в котором фенильная группа связана с пиперазиновым кольцом . Суффикс «-пипразол» иногда используется в названиях лекарств , чтобы указать на их принадлежность к этому классу. [1]
1-Фенилпиперазин токсичен, его летальная доза LD50 при пероральном приеме у крыс составляет 210 мг/кг. [2]
См. также
[ редактировать ]- Замещенный пиперазин
- Антагонист серотонина и ингибитор обратного захвата
- Бензилпиперазин
- Дифенилпиперазин
- Дифенилметилпиперазин
- Пиридинилпиперазин
- Пиримидинилпиперазин
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) (2006 г.). «Использование основ при выборе международных непатентованных наименований (МНН) фармацевтических субстанций» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 декабря 2008 г. Проверено 27 апреля 2010 г.
- ^ «1-Фенилпиперазин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с фенилпиперазином, на Викискладе?
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |