Jump to content

JNJ-7777120

JNJ-7777120
Скелетная формула JNJ-7777120
Шаровидная модель молекулы JNJ-7777120.
Клинические данные
Другие имена 1-[(5-хлор-1Н-индол-2-ил)карбонил]-4-метилпиперазин
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.164.683 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 14 Н 16 Cl Н 3 О
Молярная масса 277.75  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

JNJ-7777120 — препарат, разрабатываемый компанией Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development , который действует как мощный и селективный антагонист гистаминового H4 - рецептора . [ 1 ] Оказывает противовоспалительное действие, [ 2 ] и было продемонстрировано, что он превосходит традиционные (H1) антигистаминные препараты при лечении зуда (зуда). [ 3 ] От препарата отказались из-за его короткого in vivo периода полувыведения и гипоадренокортицизма у крыс и собак, что не позволило провести его клинические исследования. [ 4 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Цзян В., Лим Х.Д., Чжан М. и др. (июль 2008 г.). «Клонирование и фармакологическая характеристика рецептора гистамина H (4) собаки». Евро. Дж. Фармакол . 592 (1–3): 26–32. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.06.095 . ПМИД   18639542 .
  2. ^ Турмонд Р.Л., Десаи П.Дж., Данфорд П.Дж., Фунг-Леунг В.П., Хофстра К.Л., Цзян В., Нгуен С., Райли Дж.П., Сан С., Уильямс К.Н., Эдвардс Дж.П., Карлссон Л. (апрель 2004 г.). «Мощный и селективный антагонист гистаминовых рецепторов H4 с противовоспалительными свойствами». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 309 (1): 404–13. дои : 10.1124/jpet.103.061754 . ПМИД   14722321 . S2CID   8396875 .
  3. ^ Данфорд П.Дж., Уильямс К.Н., Десаи П.Дж., Карлссон Л., Маккуин Д., Турмонд Р.Л. (январь 2007 г.). «Антагонисты гистаминовых рецепторов H4 превосходят традиционные антигистаминные препараты в ослаблении экспериментального зуда». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (1): 176–83. дои : 10.1016/j.jaci.2006.08.034 . ПМИД   17208599 .
  4. ^ Термонд Р.Л., Венейбл Дж., Савалл Б., Ла Д., Снук С., Данфорд П.Дж., Эдвардс Дж.П. (2017). «Клиническая разработка антагонистов гистаминовых рецепторов H4». Гистамин и гистаминовые рецепторы в здоровье и болезни . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 241. С. 301–320. дои : 10.1007/164_2016_130 . ISBN  978-3-319-58192-7 . ПМИД   28233185 .


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 65325f4cd28d86a74240114d7c0f31be__1722850500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/65/be/65325f4cd28d86a74240114d7c0f31be.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
JNJ-7777120 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)