ВУФ-5681
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4-[3-(1H - имидазол-5-ил)пропил]пиперидин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 11 Ч 19 Н 3 | |
Молярная масса | 193.288 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
VUF-5681 является мощным и селективным антагонистом гистамина который избирательно связывается с H3 , подтипом . [ 1 ] Однако, хотя VUF-5681 блокирует активность более мощных агонистов H 3 , недавние исследования показывают, что он может иметь некоторую слабую частичную агонистическую активность при введении отдельно. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Морено-Дельгадо Д., Торрент А., Гомес-Рамирес Х., де Эш И., Бланко И., Ортис Х. (сентябрь 2006 г.). «Конститутивная активность ауторецепторов H3 модулирует синтез гистамина в мозге крыс через путь цАМФ/ПКА». Нейрофармакология . 51 (3): 517–23. doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.04.010 . ПМИД 16769092 . S2CID 25209099 .
- ^ Бейкер Дж. Г. (июнь 2008 г.). «Измерение аффинности антагониста к Gi-связанному человеческому гистаминовому рецептору H3, экспрессируемому в клетках CHO» . БМК Фармакология . 8 :9. дои : 10.1186/1471-2210-8-9 . ПМК 2430196 . ПМИД 18538007 .