Димаприт
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-(Диметиламино)пропилкарбамимидотиоат | |
| Другие имена
3-диметиламинопропилсульфанилметанимидамид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Ч 15 Н 3 С | |
| Молярная масса | 161.2684 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Димаприт – аналог гистамина, действующий как селективный H2 - гистаминовых рецепторов агонист . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карцунг, Бетрам Г.; Тревор, Энтони Дж., ред. (2014). Базовая и клиническая фармакология (13-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу-Хилл. п. 364. ИСБН 978-0071825054 .
- ^ Коно, С; Огава, К; Набэ, Т; Ямамура, Х; Охата, К. (май 1993 г.). -агонист гистамина «Димаприт, H 2 , ингибирует анафилактическое высвобождение гистамина из тучных клеток, и пониженное высвобождение восстанавливается тиоперамидом (H 3 -антагонистом), но не циметидином (H 2 -антагонистом)» . Японский журнал фармакологии . 62 (1): 75–9. дои : 10.1254/jjp.62.75 . ПМИД 7688057 .
- ^ Накамура, Т; Уэно, Ю; Года, Ю; Накамура, А; Синдзё, К; Нагиса, А. (март 1997 г.). «Эффективность селективного агониста гистаминовых рецепторов H 2 , димаприта, в экспериментальных моделях эндотоксинового шока и гепатита у мышей». Европейский журнал фармакологии . 322 (1): 83–89. дои : 10.1016/S0014-2999(96)00987-9 . ПМИД 9088875 .