А-423579

А-423579
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4'-{3-[(3 R )-3-(диметиламино)пирролидин-1-ил]пропокси}-3',5'-дифтор[1,1'-бифенил]-4-карбонитрил
Идентификаторы
Номер CAS	461045-17-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ498228 ;
ХимическийПаук	9524593 ( р ) ; 13210784 ;
ПабХим CID	11349657 ( р ) ; 22994515 ;
НЕКОТОРЫЙ	Q2CW3V5WGF ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90629426 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 22 Ч 25 Ж 2 Н 3 О
Молярная масса	385.4502 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

A-423,579 является одним из ряда антагонистов гистамина, разработанных Abbott Laboratories , которые селективны в отношении подтипа H ₃ и оказывают стимулирующее и аноректическое действие в исследованиях на животных, что делает их потенциально полезными для лечения ожирения . A-423579 имеет улучшенные характеристики по сравнению с более ранними препаратами этой серии, сочетая высокую эффективность и низкую токсичность в исследованиях на мышах, и в настоящее время находится в клинической разработке. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Хэнкок А.А., Диль М.С., Фаги Р., Буш Э.Н., Крюгер К.М., Кришна Г., Миллер Т.Р., Уилкокс Д.М., Нгуен П., Пратт Дж.К., Коварт М.Д., Эсбеншейд Т.А., Джейкобсон П.Б. (сентябрь 2004 г.). «Оптимизация in vitro взаимосвязей структура-активность аналогов A-331440, сочетающих анализы связывания радиолигандных рецепторов и микроядерные анализы потенциальных антагонистов гистаминовых H3-рецепторов против ожирения» . Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 95 (3): 144–52. дои : 10.1111/j.1742-7843.2004.950307.x . ПМИД 15447739 .
^ Хэнкок А.А., Диль М.С., Фей Т.А., Буш Э.Н., Фаги Р., Миллер Т.Р., Крюгер К.М., Пратт Дж.К., Коварт М.Д., Дикинсон Р.В., Шапиро Р., Кнурек-Сигел В.Е., Дроз Б.А., Макдауэлл К.А., Кришна Г., Брюн М.Е., Эсбеншаде Т.А., Джейкобсон П.Б. (апрель 2005 г.). «Оценка борьбы с ожирением аналогов антагонистов гистаминовых рецепторов H3 (H3R) A-331440 с повышенной безопасностью и эффективностью». Исследование воспаления . 54 : С27–9. дои : 10.1007/s00011-004-0412-z . ПМИД 15928821 . S2CID 22094031 .

Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хэнкок А.А., Диль М.С., Фаги Р., Буш Э.Н., Крюгер К.М., Кришна Г., Миллер Т.Р., Уилкокс Д.М., Нгуен П., Пратт Дж.К., Коварт М.Д., Эсбеншейд Т.А., Джейкобсон П.Б. (сентябрь 2004 г.). «Оптимизация in vitro взаимосвязей структура-активность аналогов A-331440, сочетающих анализы связывания радиолигандных рецепторов и микроядерные анализы потенциальных антагонистов гистаминовых H3-рецепторов против ожирения» . Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 95 (3): 144–52. дои : 10.1111/j.1742-7843.2004.950307.x . ПМИД 15447739 .

[2] Хэнкок А.А., Диль М.С., Фей Т.А., Буш Э.Н., Фаги Р., Миллер Т.Р., Крюгер К.М., Пратт Дж.К., Коварт М.Д., Дикинсон Р.В., Шапиро Р., Кнурек-Сигел В.Е., Дроз Б.А., Макдауэлл К.А., Кришна Г., Брюн М.Е., Эсбеншаде Т.А., Джейкобсон П.Б. (апрель 2005 г.). «Оценка борьбы с ожирением аналогов антагонистов гистаминовых рецепторов H3 (H3R) A-331440 с повышенной безопасностью и эффективностью». Исследование воспаления . 54 : С27–9. дои : 10.1007/s00011-004-0412-z . ПМИД 15928821 . S2CID 22094031 .

[ 1 ]

[ 2 ]