Тиоперамид

Тиоперамид
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	106243-16-7 ;
ПабХим CID	3035905 ;
ИЮФАР/БПС	1267 ;
ХимическийПаук	2300031 ;
НЕКОТОРЫЙ	II4319BWUI ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ260374 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50147555 ;
Химические и физические данные
Формула	С 15 Ч 24 Н 4 С
Молярная масса	292.45 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Тиоперамид является мощным антагонистом HRH ₄ и селективным HRH _3, антагонистом способным преодолевать гематоэнцефалический барьер . ^{[ 1 ]} Его использовал Жан-Шарль Шварц в своих ранних экспериментах с _{рецептором H3} . ^{[ 2 ]} Было обнаружено, что тиоперамид является антагонистом ауторецепторов гистамина , которые отрицательно регулируют высвобождение гистамина. Препарат усиливает активность гистаминергических нейронов за счет блокирования ауторецепторов, что приводит к большему высвобождению гистамина.

Считается, что его действие на H3 _- рецепторы способствует бодрствованию и улучшению консолидации памяти.

См. также

H ₃Антагонист рецептора

Ссылки

^ «Тиоперамид» . Руководство IUPHAR/BPS по фармакологии .
^ Шварц JC (июнь 2011 г.). «Гистаминовый H3-рецептор: от открытия до клинических испытаний питолизанта» . Британский журнал фармакологии . 163 (4): 713–21. дои : 10.1111/j.1476-5381.2011.01286.x . ПМК 3111674 . ПМИД 21615387 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[urlIUPHAR_Database_|_Ligand_Summary_|_thioperamide-1] «Тиоперамид» . Руководство IUPHAR/BPS по фармакологии .

[pmid21615387-2] Шварц JC (июнь 2011 г.). «Гистаминовый H3-рецептор: от открытия до клинических испытаний питолизанта» . Британский журнал фармакологии . 163 (4): 713–21. дои : 10.1111/j.1476-5381.2011.01286.x . ПМК 3111674 . ПМИД 21615387 .

[ 1 ]

[ 2 ]