Золантидин

Золантидин
Клинические данные
код АТС	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	104076-38-2 ;
ПабХим CID	91769 ;
ХимическийПаук	82866 ;
НЕКОТОРЫЙ	M1108XAY01 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ419296 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6048460 ;
Химические и физические данные
Формула	С 22 Ч 27 Н 3 О С
Молярная масса	381.54 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Золантидин — это проникающий в мозг селективный гистаминовых H2 _- рецепторов (HRH2 ₎ , антагонист разработанный Smith, Kline & French , с исследовательским кодом SK&F 95282. Это производное бензотиазола , активность которого в отношении H2-рецепторов в 30 раз выше, _чем у других препаратов. периферические и центральные рецепторы. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Калькутт Ч.Р., Ганеллин Ч.Р., Гриффитс Р., Ли Б.К., Магуайр Дж.П., Митчелл Р.К. и др. (январь 1988 г.). «Золантидин (SK&F 95282) является мощным селективным антагонистом гистаминовых H2-рецепторов, проникающих в мозг» . Британский журнал фармакологии . 93 (1): 69–78. дои : 10.1111/j.1476-5381.1988.tb11406.x . ПМЦ 1853786 . ПМИД 2894879 .

Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Калькутт Ч.Р., Ганеллин Ч.Р., Гриффитс Р., Ли Б.К., Магуайр Дж.П., Митчелл Р.К. и др. (январь 1988 г.). «Золантидин (SK&F 95282) является мощным селективным антагонистом гистаминовых H2-рецепторов, проникающих в мозг» . Британский журнал фармакологии . 93 (1): 69–78. дои : 10.1111/j.1476-5381.1988.tb11406.x . ПМЦ 1853786 . ПМИД 2894879 .

[ 1 ]