буримамид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
1-[4-(1H - имидазол-5-ил)бутил]-3-метилтиомочевина
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Ч 16 Н 4 С | |
| Молярная масса | 212.32 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Буримамид является антагонистом H2 и H3 гистаминовых рецепторов . При физиологическом pH он в значительной степени неактивен как антагонист H2 . [ 1 ] но его сродство к H 3 в 100 раз выше. Это производное тиомочевины .
Буримамид был впервые разработан учеными компании Smith, Kline & French (SK&F; теперь GlaxoSmithKline ) с целью разработки антагониста гистамина для лечения язвенной болезни . [ 2 ] Открытие буримамида в конечном итоге привело к разработке циметидина (тагамета). [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Клейден, Джонатан ; Гривз, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 205. ИСБН 978-0-19-850346-0 .
- ^ Jump up to: а б «Тагамет: открытие антагонистов гистаминовых H 2 -рецепторов» . Национальные исторические химические достопримечательности . Американское химическое общество. Архивировано из оригинала 9 декабря 2012 года . Проверено 25 июня 2012 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |