✖


Jump to content

Амитриптилин

Амитриптилин
Клинические данные
Произношение / ˌ æ m ɪ ˈ t r ɪ p t ɪ l iː n / [1]
Торговые названия Элавил, другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682388
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутримышечные инъекции
Класс препарата Трициклический антидепрессант (ТЦА)
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 45% [5] -53% [6]
Связывание с белками 96% [7]
Метаболизм Печень (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4) [9] [6] [10]
Метаболиты нортриптилин, ( E )-10-гидроксинортриптилин
Период полувыведения 21 час [5]
Экскреция Моча : 12–80% через 48 часов; [8] кал: не изучен
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.038 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 20 Ч 23 Н
Молярная масса 277.411  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 197,5 ° С (387,5 ° F) [11]
  (проверять)

Амитриптилин под торговой маркой Элавил , продаваемый, среди прочего, , представляет собой трициклический антидепрессант, в основном используемый для лечения большого депрессивного расстройства и различных болевых синдромов, таких как нейропатическая боль , фибромиалгия , мигрень и головные боли напряжения . [12] Из-за частоты и выраженности побочных эффектов амитриптилин обычно считается терапией второй линии при этих показаниях. [13] [14] [15] [16]

Наиболее распространенными побочными эффектами являются сухость во рту, сонливость, головокружение, запор и увеличение веса. Глаукома , токсичность для печени и нарушение сердечного ритма являются редкими, но серьезными побочными эффектами. Уровни амитриптилина в крови значительно различаются у разных людей. [17] а амитриптилин взаимодействует со многими другими лекарствами, потенциально усугубляя его побочные эффекты.

Амитриптилин был открыт в конце 1950-х годов учеными компании Merck и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1961 году. [18] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [19] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [20] В 2021 году это было 107-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 5   миллионов рецептов. [21] [22]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Амитриптилин показан для лечения большого депрессивного расстройства , нейропатической боли , а также для профилактики мигрени и хронической головной боли напряжения . Его можно использовать для лечения ночного энуреза у детей старше 6 лет после того, как другие методы лечения оказались неэффективными. [12]

Депрессия

[ редактировать ]

Амитриптилин эффективен при депрессии. [23] но его редко используют в качестве антидепрессанта первой линии из-за его более высокой токсичности при передозировке и, как правило, плохой переносимости. [24] Его можно попробовать при депрессии в качестве терапии второй линии после неэффективности других методов лечения. [13] Для лечения резистентной подростковой депрессии [25] или от депрессии, связанной с раком [26] амитриптилин не лучше плацебо; однако число пролеченных пациентов в обоих исследованиях было небольшим. Иногда его используют для лечения депрессии при болезни Паркинсона . [27] но подтверждающие доказательства этого отсутствуют. [28]

Боль

[ редактировать ]

Амитриптилин облегчает болезненную диабетическую нейропатию . В различных руководствах он рекомендуется в качестве лечения первой или второй линии. [14] По этому показанию он так же эффективен, как габапентин или прегабалин , но хуже переносится. [29] Амитриптилин так же эффективен в облегчении боли, как и дулоксетин . Комбинированное лечение амитриптилином и прегабалином обеспечивает дополнительное облегчение боли у людей, боль которых невозможно контролировать с помощью одного лекарства, и обычно безопасно. [30] [31] Амитриптилин в некоторых формах может также вызывать блокаду седалищного нерва, необходимую для местной анестезии . [32] Здесь было продемонстрировано, что он превосходит бупивакаин , обычный местный анестетик длительного действия.

Низкие дозы амитриптилина умеренно улучшают нарушения сна и уменьшают боль и усталость, связанные с фибромиалгией . [33] Рекомендуется при фибромиалгии, сопровождающейся депрессией, Ассоциацией научных медицинских обществ Германии. [33] и в качестве варианта второй линии при фибромиалгии, где упражнения являются вариантом первой линии, по версии Европейской лиги против ревматизма . [15] Комбинация амитриптилина и флуоксетина или мелатонина может уменьшить боль при фибромиалгии лучше, чем любое лекарство по отдельности. [34]

Есть некоторые доказательства (низкого качества) того, что амитриптилин может уменьшать боль у онкологических больных. Рекомендуется только в качестве терапии второй линии при нейропатической или смешанной нейропатической боли, не вызванной химиотерапией, если опиоиды не дали желаемого эффекта. [35]

Существуют умеренные доказательства в пользу использования амитриптилина при атипичной лицевой боли . [36] Амитриптилин неэффективен при ВИЧ-ассоциированной нейропатии. [29]

При рассеянном склерозе его часто используют для лечения болезненных парестезий в руках и ногах (например, ощущения жжения, покалывания, колющие боли), вызванных повреждением путей регулирования боли в головном и спинном мозге. [37]

Головная боль

[ редактировать ]

Амитриптилин, вероятно, эффективен для профилактики периодической мигрени у взрослых. После того, как в 1960-х и 1970-х годах были проведены исследования воздействия амитриптилина, амитриптилин начали использовать для профилактики мигрени. [38] [39] Амитриптилин аналогичен по эффективности венлафаксину и топирамату, но имеет более высокий уровень побочных эффектов, чем топирамат. [16] Для многих пациентов полезны даже очень небольшие дозы амитриптилина, что позволяет свести к минимуму побочные эффекты. [40] Амитриптилин существенно не отличается от плацебо при использовании для профилактики мигрени у детей. [41]

Амитриптилин может снизить частоту и продолжительность хронической головной боли напряжения , но он связан с более тяжелыми побочными эффектами, чем миртазапин . В целом амитриптилин рекомендуется для профилактики головной боли напряжения , наряду с рекомендациями по образу жизни, которые должны включать отказ от анальгетиков и кофеина. [42]

Другие показания

[ редактировать ]

Амитриптилин эффективен при лечении синдрома раздраженного кишечника ; однако из-за побочных эффектов его следует назначать избранным пациентам, у которых другие препараты не действуют. [43] [44] [45] Недостаточно доказательств в поддержку его использования при болях в животе у детей с функциональными желудочно-кишечными расстройствами. [46]

Трициклические антидепрессанты уменьшают частоту, тяжесть и продолжительность эпизодов синдрома циклической рвоты . Амитриптилин, как наиболее часто используемый из них, рекомендуется в качестве препарата первой линии его терапии. [47]

Амитриптилин может уменьшить боль и интенсивность позывов, связанных с синдромом боли в мочевом пузыре , и может использоваться для лечения этого синдрома. [48] [49] Амитриптилин можно применять при лечении ночного энуреза у детей. Однако его эффект не сохраняется после окончания лечения. Тревожная терапия дает лучшие краткосрочные и долгосрочные результаты. [50]

В США амитриптилин обычно используется у детей с СДВГ в качестве дополнения к стимулирующим препаратам без каких-либо доказательств или рекомендаций, подтверждающих эту практику. [51] Многие врачи в Великобритании (а также в США) обычно назначают амитриптилин при бессоннице ; [52] однако рецензенты Кокрейна не смогли найти каких-либо рандомизированных контролируемых исследований, которые бы поддержали или опровергли эту практику. [53] Аналогичным образом, крупный систематический обзор и сетевой метаанализ препаратов для лечения бессонницы, опубликованный в 2022 году, не выявил большого количества доказательств, подтверждающих использование амитриптилина при бессоннице. [54] Однако хорошо известный седативный эффект амитриптилина требует понимания и аргументированного оправдания этой практики. В этом отношении он может действовать аналогично доксепину , хотя доказательства в пользу доксепина более надежны. [55] Тримипрамин может быть более новой альтернативой, учитывая его тенденцию не подавлять, а улучшать быстрый сон. [56] [57] [58]

Противопоказания и меры предосторожности

[ редактировать ]

Известными противопоказаниями амитриптилина являются: [12]

Амитриптилин следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией , нарушением функции печени, феохромоцитомой , задержкой мочи , увеличением простаты , гипертиреозом и стенозом привратника . [12]

У пациентов с редким заболеванием: мелкой передней камерой глазного яблока и узким углом передней камеры амитриптилин может провоцировать приступы острой глаукомы из-за расширения зрачка. Он может усугубить психоз , если его использовать при депрессии и шизофрении , или ускорить переход к мании у людей с биполярным расстройством . [12]

Людям с медленным метаболизмом CYP2D6 следует избегать приема амитриптилина из-за увеличения побочных эффектов. Если необходимо его использовать, рекомендуется половинная доза. [59] Амитриптилин можно использовать во время беременности и кормления грудью, если СИОЗС не действуют. [60]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Наиболее частыми побочными эффектами, возникающими у 20% и более пользователей, являются сухость во рту, сонливость, головокружение, запор и увеличение веса (в среднем на 1,8 кг). [61] ). [23] Другими распространенными побочными эффектами являются головная боль ( амблиопия , нечеткость зрения), тахикардия , повышенный аппетит, тремор , утомляемость/ астения /ощущение заторможенности и диспепсия . [23]

Менее частым побочным эффектом амитриптилина являются проблемы с мочеиспусканием (8,7%). [23]

Амитриптилин может усиливать суицидальные мысли и поведение у людей в возрасте до 24 лет и был занесен FDA в черный ящик для этих квалификаторов из-за этого потенциального побочного эффекта. [62] , связанная с применением амитриптилина Сексуальная дисфункция (встречающаяся с частотой 6,9%), по-видимому, в основном характерна для мужчин с депрессией и выражается преимущественно в виде эректильной дисфункции и снижения либидо с меньшей частотой проблем с эякуляцией и оргазмом. Частота сексуальной дисфункции у мужчин, получавших лечение по другим показаниям, кроме депрессии, и у женщин существенно не отличается от плацебо. [63]

Нарушения печеночных проб возникают у 10–12% пациентов, принимающих амитриптилин, но обычно они легкие, бессимптомные и преходящие. [64] со стабильно повышенным уровнем аланинаминазы у 3% всех пациентов. [65] [66] Повышение уровня ферментов выше 3-кратного порога печеночной токсичности встречается редко, а случаи клинически выраженной печеночной токсичности редки; [64] тем не менее, амитриптилин относят к группе антидепрессантов с повышенным риском печеночной токсичности. [65]

Амитриптилин удлиняет интервал QT . [67] Это пролонгирование относительно невелико в терапевтических дозах. [68] но становится тяжелым при передозировке. [69]

Передозировка

[ редактировать ]
Основная статья: Передозировка трициклическими антидепрессантами

Симптомы и лечение передозировки в основном такие же, как и для других ТЦА, включая проявление серотонинового синдрома и неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты. Британский национальный формуляр отмечает, что амитриптилин может быть особенно опасен при передозировке. [70] таким образом, он и другие ТЦА больше не рекомендуются в качестве терапии первой линии при депрессии. Лечение передозировки в основном поддерживающее, поскольку специфического антидота от передозировки амитриптилина не существует. Активированный уголь может снизить всасывание, если его дать в течение 1–2 часов после приема. Если пострадавший находится без сознания или у него нарушен рвотный рефлекс, для доставки активированного угля в желудок можно использовать назогастральный зонд. ЭКГ-мониторинг нарушений сердечной проводимости имеет важное значение, и в случае их обнаружения рекомендуется тщательный мониторинг сердечной функции. Температуру тела следует регулировать с помощью таких мер, как, при необходимости, использование согревающих одеял. Рекомендуется проводить кардиомониторинг в течение как минимум пяти дней после передозировки. Бензодиазепины рекомендуются для контроля судорог. Диализ бесполезен из-за высокой степени связывания амитриптилина с белками . [7]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Поскольку амитриптилин и его активный метаболит нортриптилин в первую очередь метаболизируются цитохромами CYP2D6 и CYP2C19 (см. Амитриптилин#Фармакология ), ожидается, что ингибиторы этих ферментов будут проявлять фармакокинетическое взаимодействие с амитриптилином. Согласно инструкции по назначению, взаимодействие с ингибиторами CYP2D6 может повышать уровень амитриптилина в плазме. [12] Однако результаты в другой литературе противоречивы: [9] одновременное применение амитриптилина с мощным ингибитором CYP2D6 пароксетином увеличивает уровень амитриптилина в плазме в 2 раза, а основного активного метаболита нортриптилина — в 1,5 раза; [71] но комбинация с менее сильными ингибиторами CYP2D6 тиоридазином или левомепромазином не влияет на уровень амитриптилина и повышает уровень нортриптилина примерно в 1,5 раза; [72] Умеренный ингибитор CYP2D6 флуоксетин, по-видимому, не оказывает существенного влияния на уровни амитриптилина или нортриптилина. [73] [74] о случае клинически значимого взаимодействия с мощным ингибитором CYP2D6 тербинафином . Сообщалось [75]

Мощный ингибитор CYP2C19 и других цитохромов флувоксамин повышает уровень амитриптилина в два раза и несколько снижает уровень нортриптилина. [73] Аналогичные изменения происходят при применении умеренного ингибитора CYP2C19 и других цитохромов циметидина : уровень амитриптилина увеличивается примерно на 70%, а нортриптилина снижается на 50%. [76] CYP3A4 Ингибитор кетоконазол повышает уровень амитриптилина примерно на четверть. [10] С другой стороны, индукторы цитохрома P450, такие как карбамазепин и зверобой, снижают уровни как амитриптилина, так и нортриптилина. [72] [77]

Пероральные контрацептивы могут повысить уровень амитриптилина в крови на 90%. [78] Вальпроат умеренно повышает уровни амитриптилина и нортриптилина посредством неясного механизма. [79]

Информация о назначении предупреждает, что комбинация амитриптилина с ингибиторами моноаминоксидазы может вызвать потенциально летальный серотониновый синдром ; [12] однако это оспаривается. [80] Информация о назначении предупреждает, что у некоторых пациентов может наблюдаться значительное повышение концентрации амитриптилина в присутствии топирамата. [81] Однако в другой литературе утверждается, что взаимодействия практически нет или оно незначительное: в фармакокинетическом исследовании топирамат повышал уровень амитриптилина только на 20%, а нортриптилина — на 33%. [82]

Амитриптилин противодействует антигипертензивному действию гуанетидина . [7] [83] При одновременном применении с амитриптилином другие антихолинергические средства могут привести к гиперпирексии или паралитической кишечной непроходимости . [81] Совместное применение амитриптилина и дисульфирама не рекомендуется из-за возможности развития токсического делирия. [7] [84] Амитриптилин вызывает необычный тип взаимодействия с антикоагулянтом фенпрокумоном , при котором большие колебания протромбинового времени . наблюдаются [85]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
См. Также: Фармакология антидепрессантов и трициклических антидепрессантов § Профили связывания.
Молекулярные мишени амитриптилина (АМИ) и основного активного метаболита нортриптилина (НТИ) [86]
Сайт КОТОРЫЙ НТИ Нортриптилин Подсказка Разновидность Ссылка
Подсказка SERT Транспортер серотонина 2.8–36 15–279 Человек [87] [88]
NET Tooltip Переносчик норадреналина 19–102 1.8–21 Человек [87] [88]
DAT Tooltip Транспортер дофамина 3,250 1,140 Человек [87]
5-НТ 1А 450–1,800 294 Человек [89] [90]
5-НТ 1Б 840 без даты Крыса [91]
5-НТ 2А 18–23 41 Человек [89] [90]
5-НТ 2Б 174 без даты Человек [92]
5-НТ 2С 4-8 8.5 Крыса [93] [94]
5- HT3 430 1,400 Крыса [95]
5-НТ 6 65–141 148 Человек/крыса [96] [97] [98]
5- HT7 92.8–123 без даты Крыса [99]
1А ​ 6.5–25 18–37 Человек [100] [101]
1Б ​ 600–1700 850–1300 Человек [100] [101]
1D ​ 560 1500 Человек [101]
2 ​ 114–690 2,030 Человек [88] [89]
α 2А 88 без даты Человек [102]
2Б ​ >1000 без даты Человек [102]
α 2С 120 без даты Человек [102]
б >10 000 >10 000 Крыса [103] [94]
Д 1 89 210 (крыса) Человек/крыса [104] [94]
DД2 196–1,460 2,570 Человек [89] [104]
Д 3 206 без даты Человек [104]
Д 4 без даты без даты без даты без даты
Д 5 170 без даты Человек [104]
Ч 1 0.5–1.1 3.0–15 Человек [104] [105] [106]
Ч 2 66 646 Человек [105]
HH3 75 900;>1000 45,700 Человек [104] [105]
Ч 4 34–26,300 6,920 Человек [105] [107]
MМ1 11.0–14.7 40 Человек [108] [109]
MМ2 11.8 110 Человек [108]
M 3 12.8–39 50 Человек [108] [109]
MМ4 7.2 84 Человек [108]
М 5 15.7–24 97 Человек [108] [109]
п 1 287–300 2,000 Морская свинка/крыса [110] [111]
hERG Tooltip Ген, связанный с человеческим эфиром 3,260 31,600 Человек [112] [113]
ПАРП1 1650 без даты Человек [114]
ТркА 3,000
(агонист) 		без даты Человек [115]
ТркБ 14,000
(агонист) 		без даты Человек [115]
Значения представляют собой K i (нМ), если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Амитриптилин ингибирует переносчик серотонина (SERT) и переносчик норадреналина (NET). Он метаболизируется до нортриптилина , более сильного ингибитора обратного захвата норадреналина , что еще больше усиливает влияние амитриптилина на обратный захват норадреналина (см. таблицу в этом разделе).

Амитриптилин дополнительно действует как мощный ингибитор серотониновых 5 -HT 2A , 5-HT 2C , α 1A -адренергических , гистаминовых H 1 и M 1 -M 5 мускариновых рецепторов ацетилхолина (см. таблицу в этом разделе).

Амитриптилин является неселективным блокатором нескольких ионных каналов, в частности потенциал-управляемых натриевых каналов Na v 1,3 , Na v 1,5 , Na v 1,6 , Na v 1,7 и Na v 1,8 . [116] [117] [118] потенциалзависимые калиевые каналы K v 7,2 / K v 7,3 , [119] К в 7.1 , К в 7.1 / КСНЕ1 , [120] и ХЭРГ . [112]

Механизм действия

[ редактировать ]

Ингибирование переносчиков серотонина и норадреналина амитриптилином приводит к нарушению обратного захвата серотонина и норадреналина нейронами . Поскольку процесс обратного захвата важен с физиологической точки зрения для прекращения передающей активности, это действие может усиливать или продлевать активность серотонинергических и адренергических нейронов и, как полагают, лежит в основе антидепрессивной активности амитриптилина. [81]

Ингибирование обратного захвата норадреналина приводит к увеличению концентрации норадреналина в задний серый столб спинного мозга, по-видимому, в основном ответственен за анальгезирующее действие амитриптилина. Повышенный уровень норадреналина повышает базальную активность альфа-2-адренергических рецепторов , которые опосредуют анальгетический эффект за счет увеличения передачи гамма-аминомасляной кислоты между интернейронами спинного мозга . Блокирующее действие амитриптилина на натриевые каналы также может способствовать его эффективности при болевых состояниях. [6]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Амитриптилин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта (90–95%). [6] Абсорбция происходит постепенно, максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 4 часа. [5] Экстенсивный метаболизм при первом прохождении через печень приводит к средней биодоступности около 50% (45% [5] -53% [6] ). Амитриптилин метаболизируется в основном с помощью CYP2C19 до нортриптилина и CYP2D6, что приводит к образованию множества гидроксилированных метаболитов, основным из которых является ( E )-10-гидроксинортриптилин. [9] (см. схему метаболизма), [6] и в меньшей степени CYP3A4 . [10]

Метаболизм амитриптилина до основных активных метаболитов.

Нортриптилин , основной активный метаболит амитриптилина, сам по себе является антидепрессантом. Уровень нортриптилина в плазме крови на 10% выше , чем у исходного препарата амитриптилина, и на 40% большей площади под кривой , и его действие является важной частью общего действия амитриптилина. [5] [9]

Другим активным метаболитом является ( Е )-10-гидроксинортриптилин, который является ингибитором захвата норадреналина в четыре раза слабее, чем нортриптилин. Уровень ( E )-10-гидроксинортиптилина в крови сопоставим с уровнем нортриптилина, но его уровень в спинномозговой жидкости , который является точным показателем концентрации препарата в мозге, в два раза выше, чем уровень нортриптилина. На основании этого было высказано предположение, что ( E )-10-гидроксинортриптилин вносит значительный вклад в антидепрессивное действие амитриптилина. [121]

Уровни амитриптилина и нортриптилина в крови, а также фармакокинетика амитриптилина в целом (с разницей в клиренсе до 10 раз) сильно различаются у разных людей. [122] Вариабельность площади под кривой в равновесном состоянии также высока, что делает необходимым медленное титрование дозы вверх. [17]

В крови амитриптилин на 96% связывается с белками плазмы; нортриптилин связан на 93–95%, а ( E )-10-гидроксинортиптилин связан примерно на 60%. [7] [123] [121] Период полувыведения амитриптилина составляет 21 час. [5] нортриптилин – 23–31 час, [124] и ( Е )-10-гидроксинортиптилин — 8–10 часов. [121] В течение 48 часов 12–80% амитриптилина выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов. [8] 2% неизмененного препарата выводится с мочой. [125] Выведение с калом, по-видимому, не изучено.

Терапевтические уровни амитриптилина варьируются от 75 до 175 нг/мл (270–631 нМ). [126] или 80–250 нг/мл как амитриптилина, так и его метаболита нортриптилина. [127]

Фармакогенетика

[ редактировать ]

Поскольку амитриптилин в первую очередь метаболизируется CYP2D6 и CYP2C19, генетические вариации в генах, кодирующих эти ферменты, могут влиять на его метаболизм, приводя к изменениям концентрации препарата в организме. [128] Повышенные концентрации амитриптилина могут увеличить риск побочных эффектов, включая антихолинергические эффекты и побочные эффекты со стороны нервной системы, тогда как пониженные концентрации могут снизить эффективность препарата. [129] [130] [131] [132]

Людей можно разделить на разные типы метаболизаторов CYP2D6 или CYP2C19 в зависимости от того, какие генетические вариации они несут. Эти типы метаболизаторов включают слабые, промежуточные, экстенсивные и сверхбыстрые метаболизаторы. Большинство людей (около 77–92%) являются экстенсивными метаболизаторами. [59] и имеют «нормальный» метаболизм амитриптилина. У медленных и средних метаболизаторов метаболизм препарата снижен по сравнению с быстрыми метаболизаторами; пациенты с этими типами метаболизаторов могут иметь повышенную вероятность возникновения побочных эффектов. Люди со сверхбыстрым метаболизмом используют амитриптилин гораздо быстрее, чем люди с быстрым метаболизмом; пациенты с этим типом метаболизаторов могут иметь больше шансов получить фармакологическую неудачу. [129] [130] [59] [132]

Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики рекомендует избегать применения амитриптилина у пациентов со сверхбыстрым или медленным метаболизмом CYP2D6 из-за риска отсутствия эффективности и побочных эффектов соответственно. Консорциум также рекомендует рассмотреть альтернативный препарат, не метаболизирующийся CYP2C19, у пациентов со сверхбыстрым метаболизмом CYP2C19. Снижение начальной дозы рекомендуется пациентам с промежуточным метаболизмом CYP2D6 и медленным метаболизмом CYP2C19. Если применение амитриптилина оправдано, рекомендуется проводить терапевтический мониторинг препарата для корректировки дозы. [59] Голландская рабочая группа по фармакогенетике также рекомендует выбирать альтернативный препарат или контролировать концентрацию амитриптилина в плазме у пациентов с медленным или сверхбыстрым метаболизмом CYP2D6 , а также выбирать альтернативный препарат или снижать начальную дозу у пациентов с промежуточным метаболизмом CYP2D6 . [133]

Химия

[ редактировать ]
Химический синтез амитриптилина.

Амитриптилин представляет собой высоколипофильную молекулу, имеющую коэффициент распределения октанол-вода (рН 7,4) 3,0. [134] тогда как log P свободного основания был равен 4,92. [135] Растворимость свободного основания амитриптилина в воде составляет 14 мг/л. [136] Амитриптилин получают путем взаимодействия дибензосуберана с 3-(диметиламино)пропилмагнийхлоридом и последующего нагревания полученного промежуточного продукта с соляной кислотой для удаления воды. [6]

История

[ редактировать ]

Амитриптилин был впервые разработан американской фармацевтической компанией Merck в конце 1950-х годов. [137] В 1958 году компания Merck обратилась к ряду клинических исследователей с предложением провести клинические испытания амитриптилина при шизофрении. Вместо этого один из этих исследователей, Фрэнк Айд , предложил использовать амитриптилин при депрессии. Айд лечил 130 пациентов и в 1960 году сообщил, что амитриптилин обладает антидепрессивными свойствами, сходными с другим и единственным известным в то время трициклическим антидепрессантом имипрамином . [138] После этого в 1961 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило амитриптилин для лечения депрессии. [18]

В Европе из-за особенности патентного законодательства того времени, разрешавшей патентовать только химический синтез, но не сам препарат, Рош и Лундбек смогли независимо разработать и продать амитриптилин в начале 1960-х годов. [139]

Согласно исследованию историка психофармакологии Дэвида Хили , амитриптилин стал гораздо более продаваемым препаратом, чем его предшественник имипрамин, по двум причинам. Во-первых, амитриптилин обладает гораздо более сильным анксиолитическим действием. Во-вторых, компания Merck провела маркетинговую кампанию, направленную на повышение осведомленности врачей о депрессии как клиническом явлении. [139] [138]

Общество и культура

[ редактировать ]
Две коробки амитриптилина (Endep; производство Alphapharm , австралийский рынок) по 10 и 25 мг.

В фильме 2021 года «Многие святые из Ньюарка » амитриптилин (называемый торговой маркой «Элавил») является частью сюжетной линии фильма. [140]

Имена

[ редактировать ]

Амитриптилин — это английское и французское непатентованное название препарата и его по МНН международное непатентованное название в подсказке , БАН утвержденное в Британии название подсказки в подсказке к и наименование в подсказке DCF в коммуне Франсез , а гидрохлорид амитриптилина — это , подсказка, принятая в США подсказка USP в Фармакопее США , BANM . Подсказка , одобренное в Великобритании , и JAN подсказка , принятое в Японии . [141] [142] [143] [144] Его родовое название на испанском и итальянском языках, а также его название в подсказке DCIT Denominazione Comune Italiana — amitriptilina , на немецком — Amitriptylin , а на латыни — amitriptylinum . [142] [144] Эмбонатная . соль известна как эмбонат амитриптилина, что является ее BANM, или неофициально как памоат амитриптилина [142]

[ редактировать ]

В период с 1998 по 2017 год наряду с имипрамином амитриптилин был наиболее часто назначаемым первым антидепрессантом детям в возрасте 5–11 лет в Англии. Он также был наиболее часто назначаемым антидепрессантом (наряду с флуоксетином ) детям в возрасте от 12 до 17 лет. [145]

Исследовать

[ редактировать ]

Несколько рандомизированных контролируемых исследований, изучавших эффективность амитриптилина при расстройствах пищевого поведения, разочаровали. [146]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Амитриптилин» . Оксфордский словарь . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 6 января 2021 г. - через Lexico.com.
  2. ^ «Применение амитриптилина во время беременности» . Наркотики.com . 2 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2020 г. Проверено 13 сентября 2020 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж Шульц П., Дик П., Блашке Т.Ф., Холлистер Л. (1985). «Расхождения между фармакокинетическими исследованиями амитриптилина». Клиническая фармакокинетика . 10 (3): 257–268. дои : 10.2165/00003088-198510030-00005 . ПМИД   3893842 . S2CID   41881790 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г МакКлюр Э.В., Дэниелс Р.Н. (февраль 2021 г.). «Классика химической нейронауки: амитриптилин». ACS Химическая нейронаука . 12 (3): 354–362. дои : 10.1021/acschemneuro.0c00467 . ПМИД   33438398 . S2CID   231596860 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и «Эндеп амитриптилина гидрохлорид» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 10 декабря 2012 года. Архивировано из оригинала 13 августа 2017 года . Проверено 1 декабря 2013 г.
  8. ^ Jump up to: а б Шульц П., Балант-Горгия А.Е., Кубли А., Герч-Жене С., Гарроне Г. (1983). «Элиминация и фармакологические эффекты после однократного перорального приема 50 и 75 мг амитриптилина у человека». Архив психиатрии и нервных болезней . 233 (6): 449–455. дои : 10.1007/BF00342785 . ПМИД   6667101 . S2CID   20844722 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Брейер-Пфафф У (октябрь 2004 г.). «Метаболическая судьба амитриптилина, нортриптилина и амитриптилинооксида у человека». Обзоры метаболизма лекарств . 36 (3–4): 723–746. дои : 10.1081/dmr-200033482 . ПМИД   15554244 . S2CID   25565048 .
  10. ^ Jump up to: а б с Венкатакришнан К., Шмидер Дж., Харматц Дж.С., Эренберг Б.Л., фон Мольтке Л.Л., Граф Дж.А. и др. (октябрь 2001 г.). «Относительный вклад CYP3A в клиренс амитриптилина у людей: исследования in vitro и in vivo». Журнал клинической фармакологии . 41 (10): 1043–1054. дои : 10.1177/00912700122012634 . ПМИД   11583471 . S2CID   27146286 .
  11. ^ Блессел К.В., Руди Б.К., Сеньковски Б.З. (1974). «Амитриптилина гидрохлорид». Аналитические профили лекарственных веществ . 3 : 127–148. дои : 10.1016/S0099-5428(08)60066-0 . ISBN  9780122608032 .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Амитриптилин Таблетки BP 50 мг – Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Actavis UK Ltd. 24 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. . Проверено 1 декабря 2013 г.
  13. ^ Jump up to: а б Хитчингс А., Лонсдейл Д., Беррейдж Д., Бейкер Э. (2015). Топ-100 лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение . Черчилль Ливингстон. п. 50. ISBN  978-0-7020-5516-4 .
  14. ^ Jump up to: а б Алам У., Слоан Дж., Тесфай С. (март 2020 г.). «Лечение боли при диабетической невропатии: современные и разрабатываемые препараты». Наркотики . 80 (4): 363–384. дои : 10.1007/s40265-020-01259-2 . ПМИД   32040849 . S2CID   211074023 .
  15. ^ Jump up to: а б Макфарлейн Г.Дж., Крониш С., Дин Л.Е., Ацени Ф., Хойзер В., Флусс Э. и др. (февраль 2017 г.). «Пересмотренные рекомендации EULAR по лечению фибромиалгии» . Анналы ревматических болезней . 76 (2): 318–328. doi : 10.1136/annrheumdis-2016-209724 . hdl : 2164/8814 . ПМИД   27377815 .
  16. ^ Jump up to: а б Зильберштейн С.Д., Холланд С., Фрейтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф К., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновление научно обоснованных рекомендаций: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 78 (17): 1337–1345. дои : 10.1212/WNL.0b013e3182535d20 . ПМЦ   3335452 . ПМИД   22529202 .
  17. ^ Jump up to: а б Тфельт-Хансен П., Огесен Ф.Н., Павбро А., Тфельт-Хансен Дж. (май 2017 г.). «Фармакокинетическая вариабельность препаратов, применяемых для профилактического лечения мигрени». Препараты ЦНС . 31 (5): 389–403. дои : 10.1007/s40263-017-0430-3 . ПМИД   28405886 . S2CID   23560743 .
  18. ^ Jump up to: а б Фангманн П., Ассион Х.Дж., Хукель Г., Гонсалес К.А., Лопес-Муньос Ф. (февраль 2008 г.). «Полвека антидепрессантов: о клиническом внедрении ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических и тетрациклических препаратов. Часть II: трициклические и тетрациклические препараты». Журнал клинической психофармакологии . 28 (1): 1–4. дои : 10.1097/jcp.0b013e3181627b60 . ПМИД   18204333 . S2CID   31018835 .
  19. ^ Организация WH (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  20. ^ «Амитриптилина гидрохлорид» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 24 сентября 2014 года . Проверено 25 сентября 2014 г.
  21. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  22. ^ «Амитриптилин – Статистика употребления лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  23. ^ Jump up to: а б с д Лойхт К., Хун М., Лойхт С. (декабрь 2012 г.). «Амитриптилин против плацебо при большом депрессивном расстройстве». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD009138. дои : 10.1002/14651858.CD009138.pub2 . ПМИД   23235671 .
  24. ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  25. ^ Чжоу X, Майкл К.Д., Лю Ю, Дель Джоване С, Цинь Б, Коэн Д и др. (ноябрь 2014 г.). «Систематический обзор лечения резистентной к лечению депрессии у подростков» . БМК Психиатрия . 14 : 340. дои : 10.1186/s12888-014-0340-6 . ПМЦ   4254264 . ПМИД   25433401 .
  26. ^ Риблет Н., Ларсон Р., Уоттс Б.В., Хольцхаймер П. (2014). «Переоценка роли антидепрессантов в депрессии, связанной с раком: систематический обзор и метаанализ». Общая больничная психиатрия . 36 (5): 466–473. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2014.05.010 . ПМИД   24950919 .
  27. ^ «Болезнь Паркинсона» . merckmanuals.com . Merck Sharp & Dohme Corp., август 2007 г. Архивировано из оригинала 18 ноября 2013 г. . Проверено 22 декабря 2013 г.
  28. ^ Сеппи К., Вайнтрауб Д., Коэльо М., Перес-Льорет С., Фокс Ш., Катценшлагер Р. и др. (октябрь 2011 г.). «Обновление обзора доказательной медицины Общества двигательных расстройств: методы лечения немоторных симптомов болезни Паркинсона» . Двигательные расстройства . 26 (Приставка 3): S42–S80. дои : 10.1002/mds.23884 . ПМК   4020145 . ПМИД   22021174 .
  29. ^ Jump up to: а б Лиампас А., Рекацина М., Вадалука А., Паладини А., Варрасси Г., Зис П. (июнь 2021 г.). «Фармакологическое лечение болезненных периферических невропатий: систематический обзор» . Боль и терапия . 10 (1): 55–68. дои : 10.1007/s40122-020-00210-3 . ПМЦ   8119529 . ПМИД   33145709 .
  30. ^ «Комбинированная терапия болезненной диабетической нейропатии безопасна и эффективна» . Доказательства НИХР . 6 апреля 2023 г. doi : 10.3310/nihrevidence_57470 . S2CID   258013544 .
  31. ^ Тесфай С., Слоан Г., Петри Дж., Уайт Д., Брэдберн М., Джулиус С. и др. (август 2022 г.). «Сравнение амитриптилина с добавлением прегабалина, прегабалина с добавлением амитриптилина и дулоксетина с добавлением прегабалина для лечения диабетической периферической нейропатической боли (OPTION-DM): многоцентровое двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование» . Ланцет . 400 (10353): 680–690. дои : 10.1016/s0140-6736(22)01472-6 . ПМЦ   9418415 . ПМИД   36007534 .
  32. ^ Судо Ю., Кахун Э.Э., Гернер П., Ван Г.К. (май 2003 г.). «Трициклические антидепрессанты как местные анестетики длительного действия». Боль . 103 (1–2): 49–55. дои : 10.1016/s0304-3959(02)00375-5 . ПМИД   12749958 . S2CID   24955042 .
  33. ^ Jump up to: а б Зоммер С., Альтен Р., Бэр К.Дж., Бернатек М., Брюкле В., Фридель Э. и др. (июнь 2017 г.). «[Медикаментозная терапия синдрома фибромиалгии: обновленные рекомендации 2017 г. и обзор систематических обзорных статей]». Шмерц (на немецком языке). 31 (3): 274–284. дои : 10.1007/s00482-017-0207-0 . ПМИД   28493231 . S2CID   195671256 .
  34. ^ Торп Дж., Шам Б., Мур Р.А., Виффен П.Дж., Гилрон И. (февраль 2018 г.). «Комбинированная фармакотерапия для лечения фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD010585. дои : 10.1002/14651858.CD010585.pub2 . ПМК   6491103 . ПМИД   29457627 .
  35. ^ ван ден Беукен-ван Эвердинген М.Х., де Графф А., Йонген Дж.Л., Дейкстра Д., Мостовая И., Виссерс К.К. (март 2017 г.). «Фармакологическое лечение боли у онкологических больных: роль адъювантных анальгетиков, систематический обзор». Болевая практика . 17 (3): 409–419. дои : 10.1111/папр.12459 . ПМИД   27207115 . S2CID   37418010 .
  36. ^ До ТМ, Унис Г.Д., Каттар Н., Анант А., МакКол Э.Д. (июнь 2021 г.). «Нейромодуляторы от атипичных лицевых болей и невралгий: систематический обзор и метаанализ». Ларингоскоп . 131 (6): 1235–1253. дои : 10.1002/lary.29162 . ПМИД   33037835 . S2CID   222256076 .
  37. ^ «Элавил для МС» . Nationalmssociety.org . Проверено 7 июля 2023 г.
  38. ^ Лампл С., Версиджпт Дж., Амин Ф.М., Делижанни С.И., Гил-Гувейя Р., Джассал Т. и др. (апрель 2023 г.). «Критическая переоценка и метаанализ пероральных препаратов для профилактики мигрени Европейской федерации головной боли (EHF). Часть 1: амитриптилин» . Журнал головной боли и боли . 24 (1): 39. дои : 10.1186/s10194-023-01573-6 . ПМИД   37038134 .
  39. ^ «Амитриптилин для профилактики мигрени: работает ли он? Каковы побочные эффекты?» . MigraineAgain.com . Проверено 29 июля 2024 г.
  40. ^ Лодер Э., Риццоли П. (ноябрь 2018 г.). «Фармакологическая профилактика мигрени: описательный обзор современного состояния в 2018 году». Головная боль . 58 (Приложение 3): 218–229. дои : 10.1111/head.13375 . ПМИД   30137671 . S2CID   52071815 .
  41. ^ Оскуи М., Прингшейм Т., Биллингхерст Л., Потребич С., Герс Э.М., Глосс Д. и др. (сентябрь 2019 г.). «Краткий обзор обновленного практического руководства: Фармакологическое лечение для профилактики мигрени у детей: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли» . Неврология . 93 (11): 500–509. дои : 10.1212/WNL.0000000000008105 . ПМК   6746206 . ПМИД   31413170 .
  42. ^ Гадири-Сани М, Сильвер Н (февраль 2016 г.). «Головная боль (хронического типа напряжения)» . Клинические данные BMJ . 2016 . ПМЦ   4747324 . ПМИД   26859719 .
  43. ^ Тринкли К.Е., Нахата MC (2014). «Медикаментозное лечение синдрома раздраженного кишечника» . Пищеварение . 89 (4): 253–267. дои : 10.1159/000362405 . ПМИД   24992947 .
  44. ^ Форд А.С., Райт-Хьюз А., Олдерсон С.Л., Оу П.Л., Ридд М.Дж., Фой Р. и др. (ноябрь 2023 г.). «Амитриптилин в низких дозах и титровании при синдроме раздраженного кишечника в качестве лечения второй линии в первичной медико-санитарной помощи (ATLANTIS): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3» . Ланцет . 402 (10414): 1773–1785. дои : 10.1016/s0140-6736(23)01523-4 . ПМИД   37858323 .
  45. ^ «Синдром раздраженного кишечника: низкие дозы антидепрессанта улучшают симптомы» . Доказательства НИХР . Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR). 26 марта 2024 г. doi : 10.3310/nihrevidence_62555 .
  46. ^ де Брейн СМ, Рексвинкель Р., Гордон М., Беннинга М., Табберс М.М. (февраль 2021 г.). «Антидепрессанты при функциональных болевых расстройствах в животе у детей и подростков» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD008013. дои : 10.1002/14651858.CD008013.pub3 . ПМЦ   8094232 . ПМИД   33560523 .
  47. ^ Венкатесан Т., Левинталь Д.Д., Тарбелл С.Э., Джараде С.С., Хаслер В.Л., Иссенман Р.М. и др. (июнь 2019 г.). «Руководство по ведению синдрома циклической рвоты у взрослых Американского общества нейрогастроэнтерологии и моторики и Ассоциации синдрома циклической рвоты» . Нейрогастроэнтерология и моторика . 31 (Приложение 2): e13604. дои : 10.1111/nmo.13604 . ПМК   6899751 . ПМИД   31241819 .
  48. ^ Джусто Л.Л., Занер П.М., Шоскес Д.А. (июль 2018 г.). «Оценка фармакотерапии интерстициального цистита». Экспертное заключение по фармакотерапии . 19 (10): 1097–1108. дои : 10.1080/14656566.2018.1491968 . ПМИД   29972328 . S2CID   49674883 .
  49. ^ Колмедоу Дж., Сахай А., Малде С. (2020). «Клиническое лечение болевого синдрома мочевого пузыря/интерстициального цистита: обзор текущих рекомендаций и новых вариантов лечения» . Исследования и отчеты в области урологии . 12 : 331–343. дои : 10.2147/RRU.S238746 . ПМЦ   7455607 . ПМИД   32904438 .
  50. ^ Колдуэлл П.Х., Сурешкумар П., Вонг В.К. (январь 2016 г.). «Трициклические и родственные препараты при ночном энурезе у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (1): CD002117. дои : 10.1002/14651858.CD002117.pub2 . ПМЦ   8741207 . ПМИД   26789925 .
  51. ^ Кляйн Т., Ву Т.М., Пантера С., Одом-Марион Т., Дарата К. (2019). «Средства, вызывающие сонливость: 5-летнее исследование назначения детям, застрахованным Medicaid, с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал педиатрического здравоохранения . 33 (3): e1–e8. дои : 10.1016/j.pedhc.2018.10.002 . ПМИД   30630642 . S2CID   58577978 .
  52. ^ Эверитт Х., Макдермотт Л., Лейдон Дж., Юлс Х., Болдуин Д., Литтл П. (февраль 2014 г.). «Стратегии ведения врачей общей практики для пациентов с бессонницей: опрос и качественное интервью» . Британский журнал общей практики . 64 (619): е112–е119. дои : 10.3399/bjgp14X677176 . ПМЦ   3905408 . ПМИД   24567616 .
  53. ^ Эверитт Х., Болдуин Д.С., Стюарт Б., Липинска Г., Майерс А., Малиция А.Л. и др. (май 2018 г.). «Антидепрессанты от бессонницы у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (5): CD010753. дои : 10.1002/14651858.CD010753.pub2 . ПМК   6494576 . ПМИД   29761479 .
  54. ^ Де Крещенцо Ф., Д'Ало Г.Л., Остинелли Э.Г., Чиабаттини М., Ди Франко В., Ватанабэ Н. и др. (июль 2022 г.). «Сравнительные эффекты фармакологических вмешательств для острого и долгосрочного лечения бессонницы у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 400 (10347): 170–184. дои : 10.1016/S0140-6736(22)00878-9 . hdl : 11380/1288245 . ПМИД   35843245 . S2CID   250536370 .
  55. ^ Аткин Т., Комай С., Гобби Г. (апрель 2018 г.). «Препараты от бессонницы, помимо бензодиазепинов: фармакология, клиническое применение и открытие». Фармакологические обзоры . 70 (2): 197–245. дои : 10.1124/пр.117.014381 . ПМИД   29487083 .
  56. ^ Пекнольд Дж. К., Люте Л. (1989). «Тримипрамин, тревога, депрессия и сон». Наркотики . 38 (Приложение 1): 25–31, обсуждение 49–50. дои : 10.2165/00003495-198900381-00007 . ПМИД   2693052 .
  57. ^ Риман Д., Водерхольцер Ю., Корс С., Роденбек А., Хаджак Г., Рютер Э. и др. (сентябрь 2002 г.). «Тримипрамин при первичной бессоннице: результаты полисомнографического двойного слепого контролируемого исследования». Фармакопсихиатрия . 35 (5): 165–74. дои : 10.1055/s-2002-34119 . ПМИД   12237787 .
  58. ^ Бергер М., Гастпар М. (1996). «Тримипрамин: вызов современным представлениям об антидепрессантах». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 246 (5): 235–9. дои : 10.1007/BF02190274 . ПМИД   8863001 .
  59. ^ Jump up to: а б с д Хикс Дж.К., Свен Дж.Дж., Торн К.Ф., Сангкул К., Хараш Э.Д., Эллингрод В.Л. и др. (май 2013 г.). «Руководство Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики для генотипов CYP2D6 и CYP2C19 и дозирования трициклических антидепрессантов» . Клиническая фармакология и терапия . 93 (5): 402–408. дои : 10.1038/clpt.2013.2 . ПМЦ   3689226 . ПМИД   23486447 .
  60. ^ Нильсен Р.Э., Дамкиер П. (июнь 2012 г.). «Фармакологическое лечение униполярной депрессии во время беременности и кормления грудью - клинический обзор». Северный журнал психиатрии . 66 (3): 159–166. дои : 10.3109/08039488.2011.650198 . ПМИД   22283766 . S2CID   11327135 .
  61. ^ Домек Дж.П., Пруцкий Г., Леппин А., Сонбол М.Б., Алтаяр О., Ундавалли С. и др. (февраль 2015 г.). «Клинический обзор: Препараты, обычно вызывающие изменение веса: систематический обзор и метаанализ» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 100 (2): 363–370. дои : 10.1210/jc.2014-3421 . ПМЦ   5393509 . ПМИД   25590213 .
  62. ^ Тур А, Марваха Р. (18 июля 2023 г.). «Амитриптилин» . СтатПерлс . Остров сокровищ, Флорида: Издательство StatPearls. ПМИД   30725910 . Проверено 18 марта 2024 г.
  63. ^ Чен Л.В., Чен М.Ю., Лиан З.П., Линь Х.С., Чиен CC, Инь Х.Л. и др. (март 2018 г.). «Амитриптилин и сексуальная функция: систематический обзор, обновленный для практики сексуального здоровья» . Американский журнал мужского здоровья . 12 (2): 370–379. дои : 10.1177/1557988317734519 . ПМЦ   5818113 . ПМИД   29019272 .
  64. ^ Jump up to: а б Амитриптилин . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек. 6 января 2012 г. PMID   31643729 . Архивировано из оригинала 21 января 2022 года . Проверено 6 января 2021 г. - через PubMed.
  65. ^ Jump up to: а б Войкан К.С., Коррубл Э., Наво С., Перлемутер Дж. (апрель 2014 г.). «Повреждение печени, вызванное антидепрессантами: обзор для врачей». Американский журнал психиатрии . 171 (4): 404–415. дои : 10.1176/appi.ajp.2013.13050709 . ПМИД   24362450 .
  66. ^ Хольмберг МБ (1962). «Исследование показателей крови и сывороточных трансаминаз при длительном лечении амитриптилином». Журнал новых лекарств . 2 (6): 361–365. дои : 10.1177/009127006200200606 . ПМИД   13961401 .
  67. ^ Земрак В.Р., Кенна Г.А. (июнь 2008 г.). «Связь антипсихотиков и антидепрессантов с удлинением интервала QT» . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 65 (11): 1029–1038. дои : 10.2146/ajhp070279 . ПМИД   18499875 . Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года.
  68. ^ Хефнер Г., Хан М., Хонер М., Ролл СК, Климке А., Химке К. (январь 2019 г.). «Время QTc коррелирует с уровнями амитриптилина и венлафаксина в сыворотке у пожилых пациентов психиатрических стационаров». Фармакопсихиатрия . 52 (1): 38–43. дои : 10.1055/s-0044-102009 . ПМИД   29466824 . S2CID   3447931 .
  69. ^ Кэмплман С.Л., Брент Дж., Пизон А.Ф., Шульман Дж., Вакс П., Манини А.Ф. (декабрь 2020 г.). «Лекарственно-специфический риск серьезного удлинения интервала QT после острой передозировки лекарств» . Клиническая токсикология . 58 (12): 1326–1334. дои : 10.1080/15563650.2020.1746330 . ПМЦ   7541562 . ПМИД   32252558 .
  70. ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN  978-0-85711-084-8 .
  71. ^ Лойхт С., Хакл Х.Дж., Штаймер В., Ангерсбах Д., Циммер Р. (январь 2000 г.). «Влияние дополнительного пароксетина на уровни сыворотки и побочные эффекты трициклических антидепрессантов у стационарных пациентов с депрессией». Психофармакология . 147 (4): 378–383. дои : 10.1007/s002130050006 . ПМИД   10672631 . S2CID   22476829 .
  72. ^ Jump up to: а б Джерлинг М., Бертилссон Л., Сьёквист Ф. (февраль 1994 г.). «Использование данных мониторинга терапевтических препаратов для документирования кинетических взаимодействий лекарств: пример с амитриптилином и нортриптилином». Терапевтический лекарственный мониторинг . 16 (1): 1–12. дои : 10.1097/00007691-199402000-00001 . ПМИД   7909176 . S2CID   1428027 .
  73. ^ Jump up to: а б Вандель С., Берчи Г., Бауманн П., Буке С., Бонин Б., Франсуа Т. и др. (июнь 1995 г.). «Флувоксамин и флуоксетин: исследования взаимодействия с амитриптилином, кломипрамином и нейролептиками у фенотипированных пациентов». Фармакологические исследования . 31 (6): 347–353. дои : 10.1016/1043-6618(95)80088-3 . ПМИД   8685072 .
  74. ^ Вандель С., Берчи Г., Бонин Б., Незелоф С., Франсуа Т.Х., Вандель Б. и др. (1992). «Уровни трициклических антидепрессантов в плазме после добавления флуоксетина». Нейропсихобиология . 25 (4): 202–207. дои : 10.1159/000118838 . ПМИД   1454161 .
  75. ^ Кастберг И., Хелле Дж., Аамо Т.О. (октябрь 2005 г.). «Длительное фармакокинетическое лекарственное взаимодействие тербинафина и амитриптилина». Терапевтический лекарственный мониторинг . 27 (5): 680–682. дои : 10.1097/01.ftd.0000175910.68539.33 . ПМИД   16175144 .
  76. ^ Карри С.Х., ДеВейн С.Л., Вулф М.М. (1985). «Взаимодействие циметидина с амитриптилином». Европейский журнал клинической фармакологии . 29 (4): 429–433. дои : 10.1007/BF00613457 . ПМИД   3912187 . S2CID   25430195 .
  77. ^ Джон А., Шмидер Дж., Брокмеллер Дж., Стадельманн А.М., Штёрмер Э., Бауэр С. и др. (февраль 2002 г.). «Снижение уровня амитриптилина и его метаболитов в плазме при одновременном применении экстракта зверобоя (Hypericum perforatum)». Журнал клинической психофармакологии . 22 (1): 46–54. дои : 10.1097/00004714-200202000-00008 . ПМИД   11799342 . S2CID   25670895 .
  78. ^ Берри-Биби Э.Н., Ким М.Дж., Симмонс К.Б., Теппер Н.К., Райли Х.Э., Пагано Х.П. и др. (декабрь 2016 г.). «Лекарственное взаимодействие гормональных контрацептивов и психотропных препаратов: систематический обзор» . Контрацепция . 94 (6): 650–667. doi : 10.1016/j.contraception.2016.07.011 . ПМЦ   11283812 . ПМИД   27444984 .
  79. ^ Вонг С.Л., Кавано Дж., Ши Х., Ауни В.М., Граннеман Г.Р. (июль 1996 г.). «Влияние дивалпроекса натрия на фармакокинетику амитриптилина и нортриптилина». Клиническая фармакология и терапия . 60 (1): 48–53. дои : 10.1016/S0009-9236(96)90166-6 . ПМИД   8689811 . S2CID   37720622 .
  80. ^ Гиллман П.К. (июнь 2006 г.). «Обзор данных о токсичности серотонина: последствия для механизмов действия антидепрессантов». Биологическая психиатрия . 59 (11): 1046–1051. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.11.016 . ПМИД   16460699 . S2CID   12179122 .
  81. ^ Jump up to: а б с «DailyMed – АМИТРИПТИЛИНА ГИДРОХЛОРИД таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . Архивировано из оригинала 25 января 2021 года . Проверено 2 февраля 2021 г.
  82. ^ Биалер М., Дуз Д.Р., Мерти Б., Кертин С., Ван С.С., Твайман Р.Э. и др. (2004). «Фармакокинетическое взаимодействие топирамата». Клиническая фармакокинетика . 43 (12): 763–780. дои : 10.2165/00003088-200443120-00001 . ПМИД   15355124 . S2CID   10427097 .
  83. ^ Мейер Дж. Ф., Макаллистер К. К., Голдберг Л. И. (август 1970 г.). «Коварный и длительный антагонизм гуанетидина с амитриптилином». ДЖАМА . 213 (9): 1487–1488. дои : 10.1001/jama.1970.03170350053016 . ПМИД   5468457 .
  84. ^ Маани И., Хаяшида М., Пфеффер С.Л., Крон Р.Э. (июнь 1982 г.). «Возможное токсическое взаимодействие дисульфирама и амитриптилина». Архив общей психиатрии . 39 (6): 743–744. doi : 10.1001/archpsyc.1982.04290060083018 . ПМИД   7092508 .
  85. ^ «ГЛАВА 132 ПЕРОРАЛЬНЫЕ АНТИКОАГУЛЯЦИИ | Бесплатный медицинский учебник» . 9 февраля 2012 года. Архивировано из оригинала 27 сентября 2020 года . Проверено 2 февраля 2021 г.
  86. ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  87. ^ Jump up to: а б с Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричелсон Э. (декабрь 1997 г.). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Европейский журнал фармакологии . 340 (2–3): 249–258. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . ПМИД   9537821 .
  88. ^ Jump up to: а б с Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Немерофф CB (декабрь 1997 г.). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 283 (3): 1305–1322. ПМИД   9400006 .
  89. ^ Jump up to: а б с д Кьюсак Б., Нельсон А., Ричелсон Э. (май 1994 г.). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–565. дои : 10.1007/bf02244985 . ПМИД   7855217 . S2CID   21236268 .
  90. ^ Jump up to: а б Перутка С.Дж. (май 1988 г.). «Взаимодействие препаратов против мигрени с подтипами рецепторов серотонина в мозге человека». Анналы неврологии . 23 (5): 500–504. дои : 10.1002/ana.410230512 . ПМИД   2898916 . S2CID   41570165 .
  91. ^ Перутка С.Дж. (август 1986 г.). «Фармакологическая дифференциация и характеристика сайтов связывания 5-HT1A, 5-HT1B и 5-HT1C в лобной коре крыс». Журнал нейрохимии . 47 (2): 529–540. дои : 10.1111/j.1471-4159.1986.tb04532.x . ПМИД   2942638 . S2CID   25108290 .
  92. ^ Шмук К., Уллмер С., Калькман Х.О., Пробст А., Любберт Х. (май 1996 г.). «Активация менингеальных рецепторов 5-HT2B: ранний этап возникновения мигрени?». Европейский журнал неврологии . 8 (5): 959–967. дои : 10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x . ПМИД   8743744 . S2CID   19578349 .
  93. ^ Пялвимяки Э.П., Рот Б.Л., Махасуо Х., Лааксо А., Куоппамаки М., Сювялахти Е. и др. (август 1996 г.). «Взаимодействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина с рецептором серотонина 5-HT2c». Психофармакология . 126 (3): 234–240. дои : 10.1007/bf02246453 . ПМИД   8876023 . S2CID   24889381 .
  94. ^ Jump up to: а б с Санчес С., Хиттель Дж. (август 1999 г.). «Сравнение влияния антидепрессантов и их метаболитов на обратный захват биогенных аминов и связывание с рецепторами». Клеточная и молекулярная нейробиология . 19 (4): 467–489. дои : 10.1023/а:1006986824213 . ПМИД   10379421 . S2CID   19490821 .
  95. ^ Шмидт А.В., Хёрт С.Д., Перутка С.Дж. (ноябрь 1989 г.). « Продукты разложения [3H] кипазина маркируют места поглощения 5-HT». Европейский журнал фармакологии . 171 (1): 141–143. дои : 10.1016/0014-2999(89)90439-1 . ПМИД   2533080 .
  96. ^ Коэн Р., Меткалф М.А., Хан Н., Друк Т., Хюбнер К., Лахович Дж.Е. и др. (январь 1996 г.). «Клонирование, характеристика и хромосомная локализация серотонинового рецептора 5-HT6 человека». Журнал нейрохимии . 66 (1): 47–56. дои : 10.1046/j.1471-4159.1996.66010047.x . ПМИД   8522988 . S2CID   35874409 .
  97. ^ Херст У.Д., Абрахамсен Б., Блейни Ф.Е., Калвер А.Р., Алой Л., Прайс Г.В. и др. (декабрь 2003 г.). «Различия в распределении и фармакологии мышиного рецептора 5-гидрокситриптамина-6 в центральной нервной системе по сравнению с крысиными и человеческими рецепторами, исследованными с помощью связывания радиолигандов, сайт-направленного мутагенеза и молекулярного моделирования». Молекулярная фармакология . 64 (6): 1295–1308. дои : 10.1124/моль.64.6.1295 . ПМИД   14645659 . S2CID   33743899 .
  98. ^ Монсма Ф.Дж., Шен Ю., Уорд Р.П., Хэмблин М.В., Сибли Д.Р. (март 1993 г.). «Клонирование и экспрессия нового рецептора серотонина с высоким сродством к трициклическим психотропным препаратам». Молекулярная фармакология . 43 (3): 320–327. ПМИД   7680751 .
  99. ^ Шен Ю, Монсма Ф.Дж., Меткалф М.А., Хосе П.А., Хэмблин М.В., Сибли Д.Р. (август 1993 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия подтипа рецептора серотонина 5-гидрокситриптамина7» . Журнал биологической химии . 268 (24): 18200–18204. дои : 10.1016/S0021-9258(17)46830-X . ПМИД   8394362 .
  100. ^ Jump up to: а б Ноджимото Ф.Д., Мюллер А., Хебелер-Барбоса Ф., Акинага Дж., Лима В., Кигути Л.Р. и др. (2010). «Трициклические антидепрессанты амитриптилин, нортриптилин и имипрамин являются слабыми антагонистами альфа1В-адренорецепторов человека и крысы». Нейрофармакология . 59 (1–2): 49–57. doi : 10.1016/j.neuropharm.2010.03.015 . ПМИД   20363235 . S2CID   207225294 .
  101. ^ Jump up to: а б с Праудман Р.Г., Пупо А.С., Бейкер Дж.Г. (август 2020 г.). «Сродство и селективность антагонистов α-адренорецепторов, антидепрессантов и нейролептиков к α1A, α1B и α1D-адренорецепторам человека» . Фармакологические исследования и перспективы . 8 (4): e00602. дои : 10.1002/prp2.602 . ПМЦ   7327383 . ПМИД   32608144 .
  102. ^ Jump up to: а б с Фаллареро А., Похьянокса К., Виссель Г., Парккисенниеми-Киннунен У.М., Хаард Х., Шейнин М. и др. (декабрь 2012 г.). «Высокопроизводительный скрининг с использованием миниатюрного анализа конкуренции радиолигандов идентифицирует новые модуляторы α2-адренорецепторов человека». Европейский журнал фармацевтических наук . 47 (5): 941–951. дои : 10.1016/j.ejps.2012.08.021 . ПМИД   22982401 .
  103. ^ Билунд Д.Б., Снайдер С.Х. (июль 1976 г.). «Связывание бета-адренергических рецепторов в препаратах мембран из мозга млекопитающих». Молекулярная фармакология . 12 (4): 568–580. ПМИД   8699 .
  104. ^ Jump up to: а б с д и ж фон Кобург Ю., Коттке Т., Вайзель Л., Линьо Х., Старк Х. (январь 2009 г.). «Потенциальная полезность фармакофора антагониста гистаминовых рецепторов H3 в антипсихотических средствах». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (2): 538–542. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.09.012 . ПМИД   19091563 .
  105. ^ Jump up to: а б с д Аппл Х., Хользаммер Т., Дав С., Хаен Э., Штрассер А., Зайферт Р. (февраль 2012 г.). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H₁R, H₂R, H₃R и H₄R с 34 антидепрессантами и нейролептиками». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 385 (2): 145–170. дои : 10.1007/s00210-011-0704-0 . ПМИД   22033803 . S2CID   14274150 .
  106. ^ Гонейм О.М., Лежер Дж.А., Гольбрайх А., Тропша А., Бут Р.Г. (октябрь 2006 г.). «Новые лиганды человеческого гистаминового рецептора H1: синтез, фармакология и сравнительный молекулярно-полевой анализ 2-диметиламино-5-(6)-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталинов». Биоорганическая и медицинская химия . 14 (19): 6640–6658. дои : 10.1016/j.bmc.2006.05.077 . ПМИД   16782354 .
  107. ^ Нгуен Т., Шапиро Д.А., Джордж С.Р., Сетола В., Ли Д.К., Ченг Р. и др. (март 2001 г.). «Открытие нового члена семейства гистаминовых рецепторов» . Молекулярная фармакология . 59 (3): 427–433. дои : 10.1124/моль.59.3.427 . ПМИД   11179435 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 11 декабря 2019 г.
  108. ^ Jump up to: а б с д и Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ричелсон Э. (июнь 1993 г.). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохимическая фармакология . 45 (11): 2352–2354. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e . ПМИД   8100134 .
  109. ^ Jump up to: а б с Баймастер Ф.П., Нельсон Д.Л., ДеЛапп Н.В., Фальконе Дж.Ф., Эколс К., Труекс Л.Л. и др. (май 1999 г.). «Антагонизм оланзапина дофамина D1, серотонина 2, мускариновых, гистаминовых H1 и альфа-1-адренергических рецепторов in vitro». Исследования шизофрении . 37 (1): 107–122. дои : 10.1016/s0920-9964(98)00146-7 . ПМИД   10227113 . S2CID   19891653 .
  110. ^ Вебер Э., Сондерс М., Кварум М., Маклин С., Поу С., Киана Дж. Ф. (ноябрь 1986 г.). «1,3-Ди(2-[5-3H]толил)гуанидин: селективный лиганд, который метит рецепторы сигма-типа для психотомиметических опиатов и антипсихотических препаратов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (22): 8784–8788. Бибкод : 1986PNAS...83.8784W . дои : 10.1073/pnas.83.22.8784 . ПМК   387016 . ПМИД   2877462 .
  111. ^ Верлинг Л.Л., Келлер А., Фрэнк Дж.Г., Нувайхид С.Дж. (октябрь 2007 г.). «Сравнение профилей связывания декстрометорфана, мемантина, флуоксетина и амитриптилина: лечение непроизвольного расстройства эмоционального выражения». Экспериментальная неврология . 207 (2): 248–257. doi : 10.1016/j.expneurol.2007.06.013 . ПМИД   17689532 . S2CID   38476281 .
  112. ^ Jump up to: а б Джо Ш., Юм Дж.Б., Ли Ко, Эрм Й.Е., Хо В.К. (апрель 2000 г.). «Блокада сердечного K(+)-канала HERG человека антидепрессантом амитриптилином» . Британский журнал фармакологии . 129 (7): 1474–1480. дои : 10.1038/sj.bjp.0703222 . ПМК   1571977 . ПМИД   10742304 .
  113. ^ Ямакава Ю., Фурутани К., Инанобе А., Оно Ю., Курачи Ю. (февраль 2012 г.). «Фармакофорное моделирование для облегчения каналов hERG». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 418 (1): 161–166. дои : 10.1016/j.bbrc.2011.12.153 . ПМИД   22244872 .
  114. ^ Фу Л., Ван С., Ван Х., Ван П., Чжэн Ю., Яо Д. и др. (декабрь 2016 г.). «Открытие на основе кристаллической структуры нового синтезированного ингибитора PARP1 (OL-1) с механизмами, индуцирующими апоптоз, при тройном негативном раке молочной железы» . Научные отчеты . 6 (1): 3. дои : 10.1038/s41598-016-0007-2 . ПМЦ   5431371 . ПМИД   28442756 .
  115. ^ Jump up to: а б Чан С.В., Лю Х, Чан С.Б., Вайншенкер Д., Холл Р.А., Сяо Г. и др. (июнь 2009 г.). «Амитриптилин является агонистом рецепторов TrkA и TrkB, который способствует гетеродимеризации TrkA/TrkB и обладает мощной нейротрофической активностью» . Химия и биология . 16 (6): 644–656. doi : 10.1016/j.chembiol.2009.05.010 . ПМК   2844702 . ПМИД   19549602 .
  116. ^ Хоришита Т., Янагихара Н., Уэно С., Окура Д., Хоришита Р., Минами Т. и др. (декабрь 2017 г.). «Антидепрессанты ингибируют Na v 1,3, Na v 1,7 и Na v потенциалзависимые натриевые каналы 1,8 более эффективно, чем каналы Na v 1,2 и Na v 1,6, экспрессируемые в ооцитах Xenopus». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 390 (12): 1255–1270. дои : 10.1007/s00210-017-1424-x . ПМИД   28905186 . S2CID   23385313 .
  117. ^ Аткин Т.А., Махер С.М., Герлах А.С., Гей Б.К., Антонио Б.М., Сантос С.К. и др. (апрель 2018 г.). «Комплексный подход к выявлению перепрофилированных препаратов для лечения эпилепсии SCN8A» . Эпилепсия . 59 (4): 802–813. дои : 10.1111/epi.14037 . ПМИД   29574705 . S2CID   4478321 .
  118. ^ Нау С., Сивер М., Ван С.Ю., Ван Г.К. (март 2000 г.). «Блокирование натриевых каналов hH1 сердца человека амитриптилином». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 292 (3): 1015–1023. ПМИД   10688618 .
  119. ^ Панке М.А., Фридрих П. (май 2007 г.). «Амитриптилин является мощным блокатором человеческих каналов Kv1.1 и Kv7.2/7.3» . Анестезия и анальгезия . 104 (5): 1256–64, оглавления. дои : 10.1213/01.ane.0000260310.63117.a2 . ПМИД   17456683 . S2CID   21924741 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 15 октября 2009 г.
  120. ^ Вильяторо-Гомес К., Пачеко-Рохас Д.О., Морено-Галиндо Э.Г., Наварро-Поланко Р.А., Тристани-Фирузи М., Газгалис Д. и др. (июнь 2018 г.). «Молекулярные детерминанты ингибирования канала Kv7.1/KCNE1 амитриптилином». Биохимическая фармакология . 152 : 264–271. дои : 10.1016/j.bcp.2018.03.016 . ПМИД   29621539 . S2CID   4929937 .
  121. ^ Jump up to: а б с Нордин С., Бертильссон Л. (январь 1995 г.). «Активные гидроксиметаболиты антидепрессантов. Акцент на Е-10-гидроксинортриптилин». Клиническая фармакокинетика . 28 (1): 26–40. дои : 10.2165/00003088-199528010-00004 . ПМИД   7712660 . S2CID   38046048 .
  122. ^ Брайсон Х.М., Уайльд М.И. (июнь 1996 г.). «Амитриптилин. Обзор его фармакологических свойств и терапевтического применения при хронических болевых состояниях». Наркотики и старение . 8 (6): 459–476. дои : 10.2165/00002512-199608060-00008 . ПМИД   8736630 . S2CID   22923577 .
  123. ^ «Дозирование Памелора, Авентила (нортриптилина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 2 декабря 2013 г.
  124. ^ Даулилнг С., Линн К., Россер Р., Брейтуэйт Р. (июль 1981 г.). «Фармакокинетика нортриптилина у больных хронической почечной недостаточностью» . Британский журнал клинической фармакологии . 12 (1): 39–45. дои : 10.1111/j.1365-2125.1981.tb01852.x . ПМК   1401753 . ПМИД   7248140 .
  125. ^ «Амитриптилин» . Drugbank.ca . Архивировано из оригинала 30 января 2019 года . Проверено 29 января 2019 г.
  126. ^ Садок Б.Дж., Садок В.А. (2008). Краткий учебник по клинической психиатрии Каплана и Садока . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 18–. ISBN  978-0-7817-8746-8 . Архивировано из оригинала 8 июля 2017 года.
  127. ^ Орсулак П.Дж. (сентябрь 1989 г.). «Терапевтический мониторинг антидепрессантов: обновленные рекомендации». Терапевтический лекарственный мониторинг . 11 (5): 497–507. дои : 10.1097/00007691-198909000-00002 . ПМИД   2683251 .
  128. ^ Рудорфер М.В., Поттер В.З. (июнь 1999 г.). «Метаболизм трициклических антидепрессантов». Клеточная и молекулярная нейробиология . 19 (3): 373–409. дои : 10.1023/A:1006949816036 . ПМИД   10319193 . S2CID   7940406 .
  129. ^ Jump up to: а б Стингл Дж.К., Брокмеллер Дж., Вивиани Р. (март 2013 г.). «Генетическая изменчивость ферментов, метаболизирующих лекарства: двойное влияние на психиатрическую терапию и регуляцию функции мозга». Молекулярная психиатрия . 18 (3): 273–287. дои : 10.1038/mp.2012.42 . ПМИД   22565785 . S2CID   20888081 .
  130. ^ Jump up to: а б Кирххайнер Дж., Зерингер А. (март 2007 г.). «Клиническое значение фармакогенетики ферментов цитохрома P450, метаболизирующих лекарства». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1770 (3): 489–494. дои : 10.1016/j.bbagen.2006.09.019 . ПМИД   17113714 .
  131. ^ Хикс Дж.К., Свен Дж.Дж., Торн К.Ф., Сангкул К., Хараш Э.Д., Эллингрод В.Л. и др. (май 2013 г.). «Руководство Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики для генотипов CYP2D6 и CYP2C19 и дозирования трициклических антидепрессантов» (PDF) . Клиническая фармакология и терапия . 93 (5): 402–408. дои : 10.1038/clpt.2013.2 . ПМЦ   3689226 . ПМИД   23486447 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 4 ноября 2018 г.
  132. ^ Jump up to: а б Дин Л. (2017). «Терапия амитриптилином и генотип CYP2D6 и CYP2C19» . В Пратт В.М., Маклеод Х.Л., Рубинштейн В.С., Скотт С.А., Дин Л.К., Каттман Б.Л. и др. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). ПМИД   28520380 . Идентификатор книжной полки: NBK425165. Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Проверено 6 февраля 2020 г.
  133. ^ Свен Дж.Дж., Нейенхейс М., де Бур А., Грандиа Л., Мейтленд-ван дер Зи А.Х., Малдер Х. и др. (май 2011 г.). «Фармакогенетика: от стенда к байту - обновление рекомендаций». Клиническая фармакология и терапия . 89 (5): 662–673. дои : 10.1038/clpt.2011.34 . ПМИД   21412232 . S2CID   2475005 .
  134. ^ Фармацевтический кодекс. 1994. Принципы и практика фармацевтики, 12-е изд. Фармацевтическая пресса
  135. ^ Ханш С., Лео А., Хёкман Д. 1995. Исследование QSAR. Гидрофобные, электронные и стерические константы. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество.
  136. ^ Бокс К.Дж., Вёлги Г., Бака Э., Стюарт М., Такач-Новак К., Комер Дж.Е. (июнь 2006 г.). «Равновесные и кинетические измерения растворимости в воде и способности соединений к пересыщению в растворе - проверочное исследование». Журнал фармацевтических наук . 95 (6): 1298–1307. дои : 10.1002/jps.20613 . ПМИД   16552741 .
  137. ^ «Ваш путеводитель по амитриптилину: факты об этом антидепрессанте» . www.theedgetreatment.com . Проверено 29 июля 2024 г.
  138. ^ Jump up to: а б Хили Д. (1997). Эпоха антидепрессантов . Издательство Гарвардского университета. стр. 74–76. ISBN  0674039572 .
  139. ^ Jump up to: а б Хили Д. (1999). Психофармакологи II . Арнольд. стр. 565–566. ISBN  1860360106 .
  140. ^ Нажмите J (10 января 2021 г.). «Путеводитель для фанатов сериала «Клан Сопрано» по множеству святых Ньюарка» . Ярмарка тщеславия . Архивировано из оригинала 1 октября 2021 года . Проверено 10 января 2021 г. Ливия уже настолько обеспокоена прошлым годом «Многих святых», что ее врач хочет прописать ей антидепрессант Элавил, но она отказывается от него. «Я не наркоман!» она усмехается. Тони с большим интересом изучает брошюру «Элавил» и даже замышляет с Дикки Молтисанти, чтобы его страдающая мать взяла ее: «Это могло бы сделать ее счастливой».
  141. ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 889–. ISBN  978-1-4757-2085-3 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  142. ^ Jump up to: а б с Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 48–. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  143. ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 15–. ISBN  978-94-011-4439-1 . Архивировано из оригинала 15 февраля 2017 года.
  144. ^ Jump up to: а б «Амитриптилин» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 13 августа 2017 года . Проверено 13 августа 2017 г.
  145. ^ Джек Р.Х., Холлис С., Коупленд С., Моррис Р., Кнаггс Р.Д., Батлер Д. и др. (июль 2020 г.). Хеллнер С. (ред.). «Заболеваемость и распространенность назначения антидепрессантов первичной медико-санитарной помощи детям и молодым людям в Англии, 1998-2017 гг.: когортное популяционное исследование» . ПЛОС Медицина . 17 (7): e1003215. дои : 10.1371/journal.pmed.1003215 . ПМЦ   7375537 . ПМИД   32697803 .
  146. ^ Фламан МФ, Биссада Х, Спеттиг В (март 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (2): 189–207. дои : 10.1017/S1461145711000381 . ПМИД   21414249 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amitriptyline&oldid=1237935391"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2bebd22ed2bb56b901c464a4aacdac2f__1722485520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2b/2f/2bebd22ed2bb56b901c464a4aacdac2f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amitriptyline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)