Бутамбен
 | Эта статья нуждается в более надежных медицинских ссылках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( май 2015 г. ) |  |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | н -бутил п -аминобензоат |
| AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Маршруты администрация | Актуальный |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.107 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Н 15 Н О 2 |
| Молярная масса | 193.246 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 58 ° С (136 ° F) |
| (проверять) | |
Бутамбен — местный анестетик . Собственные названия включают Alvogyl в Испании и Alvogyl в Швейцарии. Это один из трех компонентов местного анестетика Цетакаин .
Химия
[ редактировать ]Это сложный эфир кислоты 4-аминобензойной и бутанола . [1] Белый кристаллический порошок без запаха. слабо растворим в воде (1 часть на 7000) и растворим в спирте, эфире, хлороформе, нелетучих маслах и разбавленных кислотах. Медленно гидролизуется при кипячении с водой. Синонимы включают Бутамбен, Бутиламинобензоато и Бутоформ.
Синтез
[ редактировать ]
Этерификация между 4-нитробензойной кислотой [62-23-7] ( 1 ) и 1-бутанолом [71-36-3] ( 2 ) дает бутил-4-нитробензоат [120-48-9] ( 3 ). Сокращение по Бешану затем дает Бутамбена ( 4 ).
Альтернативно 4-аминобензойную кислоту можно использовать непосредственно .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Drugs.com Бутамбен
- ^ GB 148743 , «Производство нормального бутилпараминобензоата», выдан в 1920 году, передан компании Ste Chim Usines Rhone.
- ^ US 1440652 , Adams R, Volwiler E, выдан в 1923 году, передан компании Abbott Labs.
- ^ Морогина О.К., Насибулин А.А., Клюев М.В. (1998). «Жидкофазное гидрирование эфиров п-нитробензойной кислоты на палладиевых катализаторах». Нефтехимия . 38 (4): 251–255.
- ^ Хосангади Б.Д., Дэйв Р.Х. (август 1996 г.). «Эффективный общий метод этерификации ароматических карбоновых кислот». Буквы тетраэдра . 37 (35): 6375–6378. дои : 10.1016/0040-4039(96)01351-2 .
- ^ Гёк Й, Аличи Б, Четинкая Э, Оздемир И, Озероглу О (2010). «Ионные жидкости как растворитель для эффективной этерификации карбоновых кислот алкилгалогенидами». Турецкий химический журнал . 34 (2): 187–192. дои : 10.3906/kim-0904-39 . S2CID 93020800 .
- ^ Мацунага Ю., Сакамото С., Тогаси А., Цудзимото М. (июль 1994 г.). «Смектогенные соли, образующиеся при сочетании алкил-п-аминобензоатов и п-этил- или п-хлорбензолсульфоновой кислоты». Молекулярные кристаллы и жидкие кристаллы: наука и технология. Раздел A. Молекулярные кристаллы и жидкие кристаллы . 250 (1): 161–166. дои : 10.1080/10587259408028202 .
- ^ Брилл ХК (июнь 1921 г.). «Эфиры аминобензойных кислот». Журнал Американского химического общества . 43 (6): 1320–1323. дои : 10.1021/ja01439a014 .
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |