4-нитробензойная кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
4-нитробензойная кислота | |
| Другие имена
П -нитробензойная кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.000.479 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 7 H 5 № 4 | |
| Молярная масса | 167.1189 g/mol [ 1 ] |
| Появление | Светло -желтый кристаллический порошок [ 2 ] |
| Плотность | 1.58 [ 2 ] |
| Точка плавления | 237 ° C (459 ° F; 510 K) [ 2 ] |
| Точка кипения | Возвышенное [ 2 ] |
| <0,1 г/100 мл при 26 ° C [ 3 ] | |
| Кислотность (p k a ) | 3.41 (в воде), [ 4 ] 9.1 (в DMSO ) [ 5 ] |
| -78.81·10 −6 см 3 /мол | |
| Связанные соединения | |
Связанные соединения
|
Бензойная кислота Нитробензол Антраниловая кислота 3,5-динитробензойная кислота , 3-нитробензойная кислота , 2-нитробензойная кислота |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4-нитробензойная кислота является органическим соединением с формулой C 6 H 4 (№ 2 ) CO 2 H. Это бледно-желтое твердое вещество. Это предшественник 4-нитробензоилхлорида, предшественника анестезии Прокаина и фолиевой кислоты . Это также предшественник 4-аминобензойной кислоты . [ 6 ]
Производство
[ редактировать ]4-нитробензойная кислота получают путем окисления 4-нитротолуола с использованием кислорода или дихромата в качестве окислителей. [ 7 ]
Альтернативно, он был приготовлен путем нитрации полистирола с последующим окислением алкильного заместителя. Этот метод продолжается с улучшенной селективностью Para/Ortho из -за стерической защиты позиций орто полимерными положениями.
Безопасность
[ редактировать ]Это соединение имеет крысиную LD 50 от 1960 мг/кг. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «4 -нитробензойная кислота - Pubchem Public Chemical Database» . Получено 11 апреля 2010 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый «Данные безопасности для п-нитробензойной кислоты» . Архивировано из оригинала 27 мая 2008 года . Получено 11 апреля 2010 года .
- ^ «П-нитробензойная кислота» . Архивировано из оригинала 7 мая 2010 года . Получено 11 апреля 2010 года .
- ^ «Константы диссоциации органических кислот и оснований» . Получено 11 апреля 2010 года .
- ^ «Бордвелл таблица PKA (кислотность в ДМСО)» . Получено 11 апреля 2010 года .
- ^ Такао Маки; Казуо Такеда (2002). «Бензойная кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 3527306730 . .
- ^ О. Камм; АО Мэтьюз (1922). «П-нитробензойная кислота». Орг Синтезатор 2 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.002.0053 .
- ^ «Лист данных безопасности материала - MSDS P -Nitrobenzoic Acid» . Архивировано из оригинала 7 августа 2011 года . Получено 11 апреля 2010 года .