изобукаин
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 23 Н О 2 |
Молярная масса | 249.354 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Изобукаин – местный анестетик . [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]
Восстановительное аминирование аминометилпропанола ( 1 ) и изобутаналя [78-84-2] ( 2 ) дало N-изобутил-1,1-диметил-2-гидроксиэтанамин, CID:18315986 ( 3 ). Ацилирование амина бензоилхлоридом [ 98-88-4] гипотетически идет первоначально до амида ( 4' ). Кислотный катализ, используемый в реакции, приводит к миграции N-ацила в O с образованием изобукаина ( 5 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тома К.Х. (1961). Принятые стоматологические средства (26-е изд.). Чикаго: Американская стоматологическая ассоциация. п. 30.
- ^ Ризенберг-младший, Гольдберг С.Д. (июнь 1945 г.). «Эфиры β-алкиламиноэтанолов». Журнал Американского химического общества . 67 (6): 933–939. дои : 10.1021/ja01222a017 .