Аминометил пропанол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2-амино-2-метилпропан-1-ол | |
| Другие имена
Изобутанол-2-амин
Аминособутанол 2-амино-2-метил-1-пропанол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.004.282 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 11 N O | |
| Молярная масса | 89.138 g·mol −1 |
| Плотность | 0,934 г/см 3 |
| Точка плавления | 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K) |
| Точка кипения | 165,5 ° C (329,9 ° F; 438,6 K) |
| Смешиваемая | |
| Растворимость в спиртах | Растворимый |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Раздражающий |
| GHS Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| H315 , H319 , H412 | |
| P264 , p264+p265 , p273 , p280 , p302+p352 , p305+p351+p338 , p321 , p332+p317 , p337+p317 , p362+p364 , p501 | |
| NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Аминометил пропанол (AMP) представляет собой органическое соединение с формулой H 2 NC (Ch 3 ) 2 CH 2 OH. Это бесцветная жидкость, которая классифицируется как алканоламин . Это полезный буфер и предшественник многих других органических соединений. [ 2 ]
Аминометил -пропанол обычно продается как раствор материала в воде, для которых доступны различные концентрации.
Синтез
[ редактировать ]Аминометил-пропанол может быть получен путем гидрирования или 2-аминозобутирической кислоты его эфиров.
Характеристики
[ редактировать ]Аминометил пропанол растворим в воде [ 3 ] [ 4 ] и примерно та же плотность, что и вода. [ 3 ]
Использование
[ редактировать ]Аминометил пропанол используется для приготовления буферных растворов . [ 3 ] Это компонент наркотиков Амбупгиллина и Памабром . Он также используется в косметике . [ 2 ]
Это предшественник оксазолинов посредством его реакции с ацилхлоридами . [ 5 ] С помощью сульфатирования спирта соединение также является предшественником 2,2-диметилазиридина. [ 6 ]
Аминометил пропанол используется в качестве промежуточного соединения синтез фепрадинола , изобукаина и радафаксина . [ Цитация необходима ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «2-амино-2-метил-1-пропанол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Аминометилпропанол» . Косметика информация . Архивировано из оригинала 14 августа 2014 года . Получено 14 августа 2014 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в «2-амино-2-метил-1-пропанол» . Химическая книга . Получено 14 августа 2014 года .
- ^ Буги, Фрэнсис; Iliuta, Maria (2012-02-14). «Стерически затрудненные поглощения на основе амина для удаления CO2 из газовых потоков». J Chem Eng Data . 57 (3): 635–669. doi : 10.1021/je200731v .
- ^ Альберт И. Мейерс; Марк Э. Фланаган (1993). «2,2'-диметокси-6-формалбифенил». Орг Синтезатор 71 : 107. doi : 10.15227/orgsyn.071.0107 .
- ^ Кеннет Н. Кэмпбелл; Армигер Х. Соммерс; Барбара К. Кэмпбелл; Ли Ирвин Смит; Оливер Х. Эмерсон; Де Пирсон; JF Baxter; КН Картер (1947). «Терт-бутиламин». Орг Синтезатор 27 : 12. doi : 10.15227/orgsyn.027.0012 .