Jump to content

Мепивакаин

Мепивакаин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com Информация о потребительских лекарствах
Медлайн Плюс а603026
Беременность
категория
код АТС
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.002.313 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 15 Н 22 Н 2 О
Молярная масса 246.354  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Мепивакаин / m ɛ ˈ p ɪ v ə k n / местный анестетик. [1] амидного типа. Мепивакаин имеет достаточно быстрое начало (менее быстрое, чем у новокаина ) и среднюю продолжительность действия (более длительную, чем у новокаина). [2] [3] и продается под различными торговыми названиями, включая Карбокаин и Полокаин .

Мепивакаин стал доступен в США в 1960-х годах.

Мепивакаин применяют при любой инфильтрационной и местной анестезии .

Поставляется в виде гидрохлоридной соли рацемата . [4] который состоит из R(-)-мепивакаина и S(+)-мепивакаина в равных пропорциях. Эти два энантиомера имеют заметно разные фармакокинетические свойства. [4]

Мепивакаин был первоначально синтезирован в Швеции в лаборатории Бофорс Нобелкрут в 1956 году. [5]

  1. ^ Порту Г.Г., Васконселуш БК, Гомеш АС, Альберт Д. (январь 2007 г.). «Оценка лидокаина и мепивакаина при операции на нижних третьих молярах» (PDF) . Пероральная медицина, патология полости рта и хирургия полости рта . 12 (1): Е60–4. ПМИД   17195831 .
  2. ^ «Прокаин» . go.drugbank.com . Проверено 27 июня 2023 г.
  3. ^ «Мепивакаин» . go.drugbank.com . Проверено 27 июня 2023 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б Бурм А.Г., Коэн И.М., ван Клиф Дж.В., Влеттер А.А., Олиман В., Гроен К. (январь 1997 г.). «Фармакокинетика энантиомеров мепивакаина после внутривенного введения рацемата добровольцам» . Анестезия и анальгезия . 84 (1): 85–9. дои : 10.1097/00000539-199701000-00016 . ПМИД   8989005 . S2CID   22363370 .
  5. ^ Кастрен, Ж.А. (1963). «Клиническая оценка мепивакаина (карбокаина) в глазной хирургии». Акта офтальмологическая . 41 (3): 262–9. дои : 10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x . ПМИД   14047466 . S2CID   32119846 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fa0700daf635a082ef8dd51a87a4a7e9__1703089320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/e9/fa0700daf635a082ef8dd51a87a4a7e9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mepivacaine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)