Гексилкаин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | <10 минут |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 23 Н О 2 |
| Молярная масса | 261.365 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Гексилкаина гидрохлорид , также называемый циклаином ( Merck ) или осмокаином короткого действия , представляет собой местный анестетик . Он действует путем ингибирования проводимости натриевых каналов . Передозировка может привести к головной боли , шуму в ушах , онемению и покалыванию вокруг рта и языка, судорогам , неспособности дышать и снижению функции сердца. [1]
Синтез
[ редактировать ]
Восстановительное аминирование 1 -амино-2-пропанола [78-96-6] ( 1 ) и циклогексанона дает 1-циклогексиламино-2-пропанол [103-00-4] ( 2 ). Обработка бензоилхлоридом дает сложный эфир, завершающий синтез гексилкаина ( 3 ). [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Спеллберг М.А. (январь 1959 г.). «Гексилкаин (циклаин) как местный анестетик при гастроскопии и эзофагоскопии». Гастроэнтерология . 36 (1): 120–1. дои : 10.1016/S0016-5085(59)80102-5 . ПМИД 13620024 .
- ^ Коуп, Артур С.; Хэнкок, Эвелин М. (1944). «1-Алкиламино-2-пропанолы и их п-нитро- и п-аминобензоаты». Журнал Американского химического общества 66 (9): 1453–1456. doi:10.1021/ja01237a010.
- ^ «Местные анестетики». Медицинский журнал Новой Англии. 263 (19): 963–965.1960. doi: 10.1056/NEJM196011102631912.
- ^ Коуп Артур С., патент США 2 486 374 (1949, Sharp & Dohme Inc).
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |