Дихлоризопреналин
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-(3,4-Дихлорфенил)-2-[(пропан-2-ил)амино]этан-1-ол | |
Другие имена 1-(3,4-Дихлорфенил)-2-(изопропиламино)этанол Дихлоризопротеренол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
МеШ | Дихлоризопротеренол |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 11 Н 15 Cl 2 НЕТ | |
Молярная масса | 248.15 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Дихлоризопреналин ( DCI ), также известный как дихлоризопротеренол , был первым бета-блокатором когда-либо разработанным . Он неселективен в отношении β1 - адренергических и β2 адренорецепторов - . DCI имеет низкую активность и действует как частичный агонист / антагонист этих рецепторов . [1]
Хотя DCI сам по себе не имел клинической ценности, дальнейшие разработки DCI в конечном итоге привели к разработке клинического кандидата пронеталола (отменен из-за канцерогенности ), а затем и пропранолола (первого клинически успешного бета-блокатора).
Дихлоризопреналин представляет собой рацемическую смесь энантиомеров .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ МЫ Гловер; АДМ Гринфилд; Р.Г. Шанкс (октябрь 1962 г.). «Влияние дихлоризопреналина на реакцию периферических сосудов на адреналин у человека» . Br J Pharmacol Chemother . 19 (2): 235–244. дои : 10.1111/j.1476-5381.1962.tb01185.x . ПМЦ 1482134 . ПМИД 13948521 .