Оксифедрин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C19H23NOC19H23NO3 |
| Молярная масса | 313.397 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Оксифедрин является сосудорасширяющим средством и агонистом β-адренорецепторов . Было обнаружено, что он снижает тонус коронарных сосудов, улучшает метаболизм миокарда (так что сердце может лучше переносить гипоксию), а также оказывает положительный хронотропный и инотропный эффекты, тем самым не провоцируя стенокардию . Последнее свойство (положительный хронотропный и инотропный эффекты) особенно важно, поскольку другие вазодилататоры, применяемые при стенокардии, могут быть контрпродуктивными, вызывая феномен коронарного обкрадывания.
синергетический эффект с антибиотиками . Предполагается [1]
Синтез
[ редактировать ]
Конденсация ППА по Манниху [14838-15-4] ( 1 ) с формальдегидом и м- ацетанизолом (3-ацетиланизолом) [586-37-8] ( 2 ) дает оксифедрин ( 3 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мазумдар К., Дутта Н.К., Кумар К.А., Дастидар С.Г. (апрель 2005 г.). «Синергизм in vitro и in vivo между тетрациклином и сердечно-сосудистым агентом оксифедрином HCl против распространенных бактериальных штаммов» . Биологический и фармацевтический вестник . 28 (4): 713–7. дои : 10.1248/bpb.28.713 . ПМИД 15802815 .
- ^ Тиле Курт, патент США 3 225 095 (1965 г., Degussa).
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |