Запуск

Запуск
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-[3-(4-Фенилпиперазин-1-ил)пропил]хиназолин-2,4(1H , 3H ) -дион
	Другие имена ТР2515
Идентификаторы
Номер CAS	2208-51-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	58898 ;
ПабХим CID	65435 ;
НЕКОТОРЫЙ	6SNR96E409 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60176578 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 24 Н 4 О 2
Молярная масса	364.449 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Пелансерин ( TR2515 ) — химическое соединение, действующее как антагонист 2 5-HT _и α 1 _{-адренергических} рецепторов . ^[1]

Синтез

Пелансерин ( 3 ) можно синтезировать реакцией изатового ангидрида ( 1 ) и 1-(3-аминопропил)-4-фенилпиперазина ( 2 ) в присутствии фосгена . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

См. также

Кетансерин

Ссылки

^ Вильялобос-Молина, Р.; Ибарра, М; Хонг, Э (1995). «Антагонист 5-HT2-рецепторов, пелансерин, ингибирует вазоконстрикцию, опосредованную альфа-1-адренорецепторами, in vitro». Европейский журнал фармакологии . 277 (2–3): 181–5. дои : 10.1016/0014-2999(95)00074-у . ПМИД 7493607 .
^ Хаяо, Шин; Хавера, Герберт Дж.; Страйкер, Уоллес Г.; Лейпциг, Ти Джей; Кулп, Ричард А.; Харцлер, Гарольд Э. (1965). «Новые седативные и гипотензивные 3-замещенные 2,4(1H,3H)-хиназолиндионы». Журнал медицинской химии . 8 (6): 807–811. дои : 10.1021/jm00330a017 . ПМИД 5885076 .
^ Хавера, Герберт Дж.; Видрио, Х. (1979). «Производные 1,3-дизамещенных 2,4 (1H,3H)-хиназолиндионов как возможные периферические вазодилататоры или антигипертензивные средства». Журнал медицинской химии . 22 (12): 1548–1550. дои : 10.1021/jm00198a024 . ПМИД 231656 .
^ Гарсия, доктор медицинских наук; Соманатан, Р.; Риверо, Айова; Агирре, Г.; Хеллберг, Л.Х. (2000). «Синтез меченного дейтерием антигипертензивного 3-(4-фенил-1'-пиперазинил)пропил-2,4-хиназолиндиона». Синтетические коммуникации . 30 (15): 2707–2711. дои : 10.1080/00397910008086895 .
^ . два : 10.5012/bkcs.2011.32.9.3480 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
^ Кортес, Р.; Риверо, Айова; Соманатан, Р.; Агирре, Г.; Рамирес, Ф.; Хонг, Э. (1991). «Синтез хиназолиндиона с использованием трифосгена». Синтетические коммуникации . 21 (2): 285–292. дои : 10.1080/00397919108020823 .
^ AT 269143B , «Способ получения новых производных хиназолиндиона и их кислотно-аддитивных солей или их соответствующих пиперазиниевых соединений]», опубликованный 10 марта 1969 г., переданный Miles Laboratories, Inc.
^ Хаяо Шин, патент США 3 274 194 (1966 г., Bayer Corp)
^ Орасио Видрио, патент США 3 919 425 (1975 г., Bayer Corp).

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вильялобос-Молина, Р.; Ибарра, М; Хонг, Э (1995). «Антагонист 5-HT2-рецепторов, пелансерин, ингибирует вазоконстрикцию, опосредованную альфа-1-адренорецепторами, in vitro». Европейский журнал фармакологии . 277 (2–3): 181–5. дои : 10.1016/0014-2999(95)00074-у . ПМИД 7493607 .

[2] Хаяо, Шин; Хавера, Герберт Дж.; Страйкер, Уоллес Г.; Лейпциг, Ти Джей; Кулп, Ричард А.; Харцлер, Гарольд Э. (1965). «Новые седативные и гипотензивные 3-замещенные 2,4(1H,3H)-хиназолиндионы». Журнал медицинской химии . 8 (6): 807–811. дои : 10.1021/jm00330a017 . ПМИД 5885076 .

[3] Хавера, Герберт Дж.; Видрио, Х. (1979). «Производные 1,3-дизамещенных 2,4 (1H,3H)-хиназолиндионов как возможные периферические вазодилататоры или антигипертензивные средства». Журнал медицинской химии . 22 (12): 1548–1550. дои : 10.1021/jm00198a024 . ПМИД 231656 .

[4] Гарсия, доктор медицинских наук; Соманатан, Р.; Риверо, Айова; Агирре, Г.; Хеллберг, Л.Х. (2000). «Синтез меченного дейтерием антигипертензивного 3-(4-фенил-1'-пиперазинил)пропил-2,4-хиназолиндиона». Синтетические коммуникации . 30 (15): 2707–2711. дои : 10.1080/00397910008086895 .

[5] . два : 10.5012/bkcs.2011.32.9.3480 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title= ( помощь )

[6] Кортес, Р.; Риверо, Айова; Соманатан, Р.; Агирре, Г.; Рамирес, Ф.; Хонг, Э. (1991). «Синтез хиназолиндиона с использованием трифосгена». Синтетические коммуникации . 21 (2): 285–292. дои : 10.1080/00397919108020823 .

[7] AT 269143B , «Способ получения новых производных хиназолиндиона и их кислотно-аддитивных солей или их соответствующих пиперазиниевых соединений]», опубликованный 10 марта 1969 г., переданный Miles Laboratories, Inc.

[8] Хаяо Шин, патент США 3 274 194 (1966 г., Bayer Corp)

[9] Орасио Видрио, патент США 3 919 425 (1975 г., Bayer Corp).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]