ДР-4485

ДР-4485
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	402942-53-4 ;
ПабХим CID	9911844 ;
ХимическийПаук	8087495 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901031962 ;
Химические и физические данные
Формула	С 26 Н 28 Cl 2 Н 2 О
Молярная масса	455.42 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

DR-4485 представляет собой соединение, которое действует как мощный и селективный антагонист рецептора 5-HT7 _, с хорошей биодоступностью при пероральном приеме. Его использовали для исследования функции этого еще сравнительно малоизученного подтипа рецепторов серотонина. ^[1]^[2]

Ссылки

^ Кикучи С., Сузуки Х., Хиранума Т., Кояма М. (январь 2003 г.). «Новые тетрагидробензиндолы как мощные и селективные антагонисты 5-HT (7) с повышенной метаболической стабильностью in vitro». Письма по биоорганической и медицинской химии . 13 (1): 61–4. дои : 10.1016/s0960-894x(02)00842-9 . ПМИД 12467617 .
^ Медина Р.А., Салландер Дж., Бенхам Б., Поррас Э., Кампильо М., Браун Л., Лопес-Родригес М.Л. (апрель 2009 г.). «Синтез новых лигандов рецепторов серотонина 5-HT7. Детерминанты селективности рецепторов 5-HT7/5-HT1A». Журнал медицинской химии . 52 (8): 2384–92. дои : 10.1021/jm8014553 . ПМИД 19326916 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кикучи С., Сузуки Х., Хиранума Т., Кояма М. (январь 2003 г.). «Новые тетрагидробензиндолы как мощные и селективные антагонисты 5-HT (7) с повышенной метаболической стабильностью in vitro». Письма по биоорганической и медицинской химии . 13 (1): 61–4. дои : 10.1016/s0960-894x(02)00842-9 . ПМИД 12467617 .

[2] Медина Р.А., Салландер Дж., Бенхам Б., Поррас Э., Кампильо М., Браун Л., Лопес-Родригес М.Л. (апрель 2009 г.). «Синтез новых лигандов рецепторов серотонина 5-HT7. Детерминанты селективности рецепторов 5-HT7/5-HT1A». Журнал медицинской химии . 52 (8): 2384–92. дои : 10.1021/jm8014553 . ПМИД 19326916 .

[1]

[2]