Месулергин

Месулергин
Клинические данные
Другие имена	CU-32085
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	64795-35-3 ;
ПабХим CID	68848 ;
ИЮФАР/БПС	206 ; [ 3 H]месулергин: 232 ;
ХимическийПаук	62081 ;
НЕКОТОРЫЙ	СМЛ95ФК06И ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:73378 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ462903 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3046324 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 26 Н 4 О 2 С
Молярная масса	362.49 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Месулергин ( INN Международное непатентованное название Tooltip ) (кодовое название разработки CU-32085 ) — препарат группы эрголина , который никогда не поступал на рынок. ^[1]^[2] Он действует на рецепторы серотонина и дофамина . ^[3]^[4] В частности, он является агонистом дофаминовых D ₂ -подобных рецепторов и серотонина 5-HT ₆ рецепторов и антагонистом серотонина 5-HT _2A , 5-HT _2B , 5-HT _2C и 5-HT ₇ рецепторов . ^{[ нужна ссылка ]}. Он также имеет сродство к 5-HT _1A , 5-HT _1B , 5-HT _1D , 5-HT _1F и 5-HT _5A рецепторам . ^[5] Соединение прошло клинические испытания для лечения болезни Паркинсона ; однако дальнейшее развитие было остановлено из-за неблагоприятных гистологических нарушений у крыс. ^[6] Его также исследовали для лечения гиперпролактинемии (высокий уровень пролактина). ^[7]

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 776–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ Клоуз А (май 1983 г.). «[3H] Мезулергин, селективный лиганд рецепторов серотонина-2». Науки о жизни . 32 (21): 2485–2495. дои : 10.1016/0024-3205(83)90375-2 . ПМИД 6855451 .
^ Маркштейн Р. (ноябрь 1983 г.). «Месулергин и его 1,20-N,N-бидеметилированный метаболит напрямую взаимодействуют с D1- и D2-рецепторами». Европейский журнал фармакологии . 95 (1–2): 101–107. дои : 10.1016/0014-2999(83)90272-8 . ПМИД 6230246 .
^ Национальный институт психического здоровья. База данных PDSD Ki (Интернет). Чапел-Хилл (Северная Каролина): Университет Северной Каролины. Доступно: «База данных ПДСП – UNC» . Архивировано из оригинала 12 апреля 2021 года.
^ Дюпон Э., Миккельсен Б., Якобсен Дж. (апрель 1986 г.). «Месулергин при ранней стадии болезни Паркинсона: двойное слепое контролируемое исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 49 (4): 390–395. дои : 10.1136/jnnp.49.4.390 . ПМЦ 1028763 . ПМИД 3517235 .
^ Банковски Б.Дж., Закур Х.А. (июнь 2003 г.). «Терапия агонистами дофамина при гиперпролактинемии». Клиническая акушерство и гинекология . 46 (2): 349–362. дои : 10.1097/00003081-200306000-00013 . ПМИД 12808385 . S2CID 29368668 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 776–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[MortonHall2012-2] Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1 .

[pmid6855451-3] Клоуз А (май 1983 г.). «[3H] Мезулергин, селективный лиганд рецепторов серотонина-2». Науки о жизни . 32 (21): 2485–2495. дои : 10.1016/0024-3205(83)90375-2 . ПМИД 6855451 .

[pmid6230246-4] Маркштейн Р. (ноябрь 1983 г.). «Месулергин и его 1,20-N,N-бидеметилированный метаболит напрямую взаимодействуют с D1- и D2-рецепторами». Европейский журнал фармакологии . 95 (1–2): 101–107. дои : 10.1016/0014-2999(83)90272-8 . ПМИД 6230246 .

[PDSDKiDB-5] Национальный институт психического здоровья. База данных PDSD Ki (Интернет). Чапел-Хилл (Северная Каролина): Университет Северной Каролины. Доступно: «База данных ПДСП – UNC» . Архивировано из оригинала 12 апреля 2021 года.

[pmid3517235-6] Дюпон Э., Миккельсен Б., Якобсен Дж. (апрель 1986 г.). «Месулергин при ранней стадии болезни Паркинсона: двойное слепое контролируемое исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 49 (4): 390–395. дои : 10.1136/jnnp.49.4.390 . ПМЦ 1028763 . ПМИД 3517235 .

[pmid12808385-7] Банковски Б.Дж., Закур Х.А. (июнь 2003 г.). «Терапия агонистами дофамина при гиперпролактинемии». Клиническая акушерство и гинекология . 46 (2): 349–362. дои : 10.1097/00003081-200306000-00013 . ПМИД 12808385 . S2CID 29368668 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

v т и Эрголины
Lysergic acid derivatives	2-Bromo-LSD (BOL-148) Amesergide Bromocriptine Cabergoline Dihydroergocornine Dihydroergocristine Dihydroergocryptine Dihydroergometrine (Dihydroergonovine, Dihydroergobasine) Dihydroergosine Dihydroergotamine Epicriptine Ergine (LSA; LA-111; Lysergamide) Ergocornine Ergocristine Ergocryptine Ergoloid (Dihydroergotoxine) Ergometrine (Ergonovine, Ergobasine) Ergometrinine Ergostine Ergotamine Ergotoxine Ergovaline Lisuride LY-215,840 LSH Lysergic acid Lysergic acid methyl ester Lysergol Mesulergine Metergoline MIPLA Methysergide Sergolexole
Psychedelic lysergamides	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD AL-LAD ALD-52 BU-LAD CYP-LAD Diallyllysergamide (DAL) Dimethyllysergamide (DAM-57) ECPLA Ergonovine ETFELA ETH-LAD IP-LAD LAMPA LAE-32 LSD LPD-824 LSM-775 LSH LSD-Pip Lysergic Acid 2-Butylamide Lysergic Acid 2,4-Dimethylazetidide Lysergic Acid 3-Pentylamide Lysergic acid cyclobutylamide Lysergic acid cyclopentylamide Methylergometrine (Methylergonovine, Methylergobasine) MIPLA MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD
Clavines	9-Deacetoxyfumigaclavine C Agroclavine Chanoclavine Chanoclavine II Costaclavin Cycloclavine Elymoclavine Epoxyagroclavine Festuclavine Fumigaclavine A Fumigaclavine B Fumigaclavine C Paliclavine Penniclavine Setoclavine
Other ergolines	Acetergamine CY-208,243 Ergoline Lergotrile Nicergoline Pergolide
Natural sources	Achnatherum robustum (Sleepy Grass) Claviceps spp. (Ergot) Morning glory: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp.(Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)