ЗАПЛАТИТЬ ЭТО
Chemical compound
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ЛА CH2CF3 - |
Идентификаторы | |
| |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 20 Ч 22 Ж 3 Н 3 О |
Молярная масса | 377.411 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
| |
|
ETFELA ( N -этил- N- (2,2,2-трифторэтил)лизергамид ) — аналог диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), впервые синтезированный Джейсоном К. Пэрришем в составе исследовательской группы под руководством Дэвида Э. Николса . Исследования in vitro показали, что он немного более эффективен, чем сам ЛСД. [ 1 ] [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Николс Д.Э. (2012). «Взаимосвязь структура-активность агонистов серотонина 5-HT 2A » . Междисциплинарные обзоры Wiley: мембранный транспорт и передача сигналов . 1 (5): 559–579. дои : 10.1002/wmts.42 .
- ^ Николс Д.Э. (2017). «Химия и взаимосвязь структура-активность психоделиков». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 36 : 1–43. дои : 10.1007/7854_2017_475 . ISBN 978-3-662-55878-2 . ПМИД 28401524 . S2CID 4396184 .
Lysergic acid derivatives |
|
---|---|
Psychedelic lysergamides |
|
Clavines | |
Other ergolines | |
Natural sources |
Morning glory: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp.(Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui) |
Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ETFELA&oldid=1203436994"
Hidden categories:
- Articles with short description
- Short description matches Wikidata
- Chemical articles without CAS registry number
- Articles without EBI source
- Chemical pages without ChemSpiderID
- Chemical pages without DrugBank identifier
- Articles without KEGG source
- Articles without UNII source
- Drugs missing an ATC code
- Drugs with no legal status
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- All stub articles