1В-ЛСД

1В-ЛСД
Клинические данные
Маршруты ; администрация	оральный
Юридический статус
Юридический статус	AU : S8 (контролируемый препарат) ; КА : внепланово ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах ; США : внепланово (когда не продавалось для потребления человеком). ; ООН : внепланово ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	162368540 ;
НЕКОТОРЫЙ	23Р2Г2Г79С ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801342453 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 33 Н 3 О 2
Молярная масса	407.558 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

1V-LSD ( диэтиламид 1-валерил- D -лизергиновой кислоты ), иногда называемый Валери , представляет собой психотропное вещество и исследовательский химикат с психоделическими эффектами. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} 1V-LSD — искусственное производное природной лизергиновой кислоты встречается в алкалоидах спорыньи , а также является аналогом ЛСД , которая . ^{[ 3 ]} 1V-LSD продавался через Интернет до тех пор, пока поправка к немецкому NpSG в 2022 году не вступила в силу , которая контролирует 1P-LSD , а теперь и 1cP-LSD , 1V-LSD и несколько других лизергамидов . ^{[ 4 ]}

Фармакология

Как было продемонстрировано на примере других N- ацилированных производных ЛСД, 1V-LSD, как полагают, служит пролекарством для ЛСД, но может также действовать как слабый частичный агонист рецептора 5-HT2A . ^{[ 3 ]}

Исследования на животных

Анализ реакции подергивания головы на мышах показал, что 1V-LSD имеет аналогичную эффективность с 1P-LSD и 1cP-LSD , при этом поведенческие эффекты также очень похожи на эти структурные аналоги . ^{[ 5 ]}

Химия

1V-LSD представляет собой продукт конденсации валериановой кислоты (пентановой кислоты) и LSD, где валероильная группа замещена в положении NH индольного фрагмента . ^{[ 6 ]} Реагент Эрлиха используется для определения присутствия индольного фрагмента ; химическая основа молекул лизергамида и эрголина . ^{[ 7 ]} Однако, как и другие N-ацилированные лизергамиды, 1V-LSD очень медленно реагирует на реагент Эрлиха и может не дать надежных результатов, если реагент несвежий. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Правовая позиция

1V-LSD не является контролируемым веществом в Северной Америке (США и Канаде), если только он не продается для потребления человеком в США . ^{[ 10 ]}

Со 2 марта 2022 года 1V-LSD находится под расследованием в Швеции и поэтому вскоре может быть поставлен под контроль.

1V-LSD был поставлен под юридический контроль в Южной Корее в июле 2022 года на временной, но возобновляемой основе. ^{[ 11 ]}

Поправка к NpSG запретила продажу 1V-LSD в Германии в сентябре 2022 года. Из-за ошибки в пунктуации в актуализированном NpSG запрет так и не вступил в силу. ^{[ 12 ]} В марте 2023 года в закон были внесены поправки, теперь 1V-LSD запрещен.

См. также

Ссылки

^ «1В-ЛСД (раствор)» . www.caymanchem.com .
^ «1V-LSD PsychonautWiki» . Психонавтика .
^ Jump up to: ^а ^б Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Пулвер Б., Мортон К., Стратфорд А. и др. (ноябрь 2021 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть VII: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-валероил-d-лизергиновой кислоты (1V-LSD)» . Тестирование и анализ наркотиков . 14 (4): 733–740. дои : 10.1002/dta.3205 . ПМК 9191648 . ПМИД 34837347 .
^ «1V-LSD – легальная версия LSD 3.0» . YouTube (на немецком языке).
^ Хальберштадт А.Л., Чата М., Кляйн А.К., МакКорви Дж.Д., Мейер М.Р., Вагманн Л., Стратфорд А., Брандт С.Д. (август 2020 г.). «Фармакологические и биотрансформационные исследования 1-ацилзамещенных производных диэтиламида d-лизергиновой кислоты (ЛСД)» . Нейрофармакология . 172 : 107856. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107856 . ПМЦ 9191647 . ПМИД 31756337 .
^ Умехара А., Уэда Х., Токуяма Х. (ноябрь 2016 г.). «Конденсация карбоновых кислот с ненуклеофильными N-гетероциклами и анилидами с использованием Boc2O». Журнал органической химии . 81 (22): 11444–11453. дои : 10.1021/acs.joc.6b02097 . ПМИД 27767302 .
^ Де Фобер Маундер, MJ (август 1974 г.). «Полевые испытания галлюциногенов: дальнейшие улучшения». Журнал фармации и фармакологии . 26 (8): 637–8. дои : 10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x . ПМИД 4155730 . S2CID 97915487 .
^ «РЕАКЦИИ 1В-ЛСД» . 16 июля 2021 г.
^ «Реакция 1В-ЛСД с реактивом Эрлиха» . 16 июля 2021 г.
^ 21 Кодекс США § 813 – Обращение с аналогами контролируемых веществ
^ Ким Чан Хёк, регулирующий орган временно называет 1V-LSD наркотическим средством. Корейский биомедицинский обзор , 5 июля 2022 г.
^ «Юридический сбой: опасные производные ЛСД внезапно стали легальными» .

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «1В-ЛСД (раствор)» . www.caymanchem.com .

[2] «1V-LSD PsychonautWiki» . Психонавтика .

[Brandt_2021-3] Jump up to: ^а ^б Брандт С.Д., Кавана П.В., Вестфаль Ф., Пулвер Б., Мортон К., Стратфорд А. и др. (ноябрь 2021 г.). «Возвращение лизергамидов. Часть VII: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-валероил-d-лизергиновой кислоты (1V-LSD)» . Тестирование и анализ наркотиков . 14 (4): 733–740. дои : 10.1002/dta.3205 . ПМК 9191648 . ПМИД 34837347 .

[4] «1V-LSD – легальная версия LSD 3.0» . YouTube (на немецком языке).

[pmid31756337-5] Хальберштадт А.Л., Чата М., Кляйн А.К., МакКорви Дж.Д., Мейер М.Р., Вагманн Л., Стратфорд А., Брандт С.Д. (август 2020 г.). «Фармакологические и биотрансформационные исследования 1-ацилзамещенных производных диэтиламида d-лизергиновой кислоты (ЛСД)» . Нейрофармакология . 172 : 107856. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107856 . ПМЦ 9191647 . ПМИД 31756337 .

[pmid27767302-6] Умехара А., Уэда Х., Токуяма Х. (ноябрь 2016 г.). «Конденсация карбоновых кислот с ненуклеофильными N-гетероциклами и анилидами с использованием Boc2O». Журнал органической химии . 81 (22): 11444–11453. дои : 10.1021/acs.joc.6b02097 . ПМИД 27767302 .

[pmid4155730-7] Де Фобер Маундер, MJ (август 1974 г.). «Полевые испытания галлюциногенов: дальнейшие улучшения». Журнал фармации и фармакологии . 26 (8): 637–8. дои : 10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x . ПМИД 4155730 . S2CID 97915487 .

[8] «РЕАКЦИИ 1В-ЛСД» . 16 июля 2021 г.

[9] «Реакция 1В-ЛСД с реактивом Эрлиха» . 16 июля 2021 г.

[10] 21 Кодекс США § 813 – Обращение с аналогами контролируемых веществ

[11] Ким Чан Хёк, регулирующий орган временно называет 1V-LSD наркотическим средством. Корейский биомедицинский обзор , 5 июля 2022 г.

[12] «Юридический сбой: опасные производные ЛСД внезапно стали легальными» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

v т и Эрголины
Lysergic acid derivatives	2-Bromo-LSD (BOL-148) Amesergide Bromocriptine Cabergoline Dihydroergocornine Dihydroergocristine Dihydroergocryptine Dihydroergometrine (Dihydroergonovine, Dihydroergobasine) Dihydroergosine Dihydroergotamine Epicriptine Ergine (LSA; LA-111; Lysergamide) Ergocornine Ergocristine Ergocryptine Ergoloid (Dihydroergotoxine) Ergometrine (Ergonovine, Ergobasine) Ergometrinine Ergostine Ergotamine Ergotoxine Ergovaline Lisuride LY-215,840 LSH Lysergic acid Lysergic acid methyl ester Lysergol Mesulergine Metergoline MIPLA Methysergide Sergolexole
Psychedelic lysergamides	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD AL-LAD ALD-52 BU-LAD CYP-LAD Diallyllysergamide (DAL) Dimethyllysergamide (DAM-57) ECPLA Ergonovine ETFELA ETH-LAD IP-LAD LAMPA LAE-32 LSD LPD-824 LSM-775 LSH LSD-Pip Lysergic Acid 2-Butylamide Lysergic Acid 2,4-Dimethylazetidide Lysergic Acid 3-Pentylamide Lysergic acid cyclobutylamide Lysergic acid cyclopentylamide Methylergometrine (Methylergonovine, Methylergobasine) MIPLA MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD
Clavines	9-Deacetoxyfumigaclavine C Agroclavine Chanoclavine Chanoclavine II Costaclavin Cycloclavine Elymoclavine Epoxyagroclavine Festuclavine Fumigaclavine A Fumigaclavine B Fumigaclavine C Paliclavine Penniclavine Setoclavine
Other ergolines	Acetergamine CY-208,243 Ergoline Lergotrile Nicergoline Pergolide
Natural sources	Achnatherum robustum (Sleepy Grass) Claviceps spp. (Ergot) Morning glory: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp.(Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)