✖


Jump to content

Прамипексол

Прамипексол
Клинические данные
Произношение / ˌ p r æ m ɪ ˈ p ɛ k soʊ l /
Торговые названия Мирапекс, Мирапексин, Сифрол и др.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а697029
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность >90%
Связывание с белками 15%
Период полувыведения 8–12 часов
Экскреция Моча (90%), кал (2%)
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.124.761 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 10 Ч 17 Н 3 С
Молярная масса 211.33  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Прамипексол , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Mirapex , представляет собой лекарство, используемое для лечения болезни Паркинсона (БП) и синдрома беспокойных ног (СБН). [8] При болезни Паркинсона его можно применять отдельно или вместе с леводопой . [8] Его принимают внутрь . [8] Прамипексол – агонист дофамина неэрголинового класса . [8]

Прамипексол (и родственные ему D 3 -предпочитающие агонисты дофамина, такие как ропинирол ) могут вызывать «расстройства импульсивно-компульсивного спектра». [9] такие как пристрастие к азартным играм , пудингу , гиперсексуальности и перееданию , даже у людей, ранее не участвовавших в подобном поведении. [10] [11] [12] Сообщалось также о вредных побочных эффектах, связанных с расстройствами контроля импульсов, возникающими в результате использования не по назначению прамипексола или других агонистов дофамина при лечении клинической депрессии. [13] Частота и тяжесть расстройств контроля над импульсами у тех, кто принимает препарат от депрессии, до конца не изучены, поскольку препарат не был одобрен для лечения депрессии, а первые крупные исследования его эффективности при лечении ангедонической депрессии были проведены в 2022 году. Были отдельные сообщения о резких и серьезных изменениях личности, связанных с импульсивностью и потерей самоконтроля у меньшинства пациентов, независимо от состояния, которое лечили, хотя частота этих побочных эффектов еще полностью не известна. [13]

Прамипексол был одобрен для медицинского применения в США в 1997 году. [8] Безопасность применения при беременности и грудном вскармливании неясна. [1] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [14] В 2021 году это было 209-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 2   миллионов рецептов. [15] [16]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Прамипексол используется при лечении болезни Паркинсона (БП) и синдрома беспокойных ног (СБН). [8] Безопасность применения при беременности и грудном вскармливании неясна. [1]

2008 года Метаанализ показал, что прамипексол более эффективен, чем ропинирол, при лечении СБН. [17]

Иногда его назначают не по назначению при депрессии. Его эффективность в качестве антидепрессанта может быть результатом его сильной частичной агонистической активности и преимущественного захвата дофаминовых рецепторов D 3 в низких дозах (см. таблицу ниже); кроме того, было показано, что препарат снижает чувствительность тормозных ауторецепторов D2 , но не постсинаптических рецепторов D2 , что приводит к увеличению уровней дофамина и серотонина в префронтальной коре . [18] Хроническое применение прамипексола может также привести к десенсибилизации ауторецепторов D3 , что приводит к снижению функции транспортера дофамина. [19] Испытания показали неоднозначные результаты в отношении депрессии. [20]

Прамипексол также использовался для лечения расстройства поведения во время быстрого сна , но он не лицензирован для использования при этом расстройстве. Наблюдательные исследования показывают, что он может снизить частоту и интенсивность симптомов расстройства поведения в фазе быстрого сна, но рандомизированные контролируемые исследования не проводились, поэтому доказательства его роли в этом расстройстве слабы. [21]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Общие побочные эффекты прамипексола могут включать: [22] [4] [5]

Фармакология

[ редактировать ]

Профиль активности прамипексола в различных местах охарактеризован следующим образом:

Активность прамипексола в различных местах [28] [29] [30] [31] [32]
Сайт Сродство (K i , нМ) Эффективность (Е max , %) Действие
Д 2С 3.3 130 Супер агонист
Д 2Л 3.9 70 Частичный агонист
Д 3 0.5 70 Частичный агонист
Д 4 3.9 42 Частичный агонист
Примечания: Прамипексол также обладает более низким сродством (500–10 000 нМ) к 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D и α 2 -адренергическим рецепторам . [28] [33] Он имеет незначительное сродство (>10 000 нМ) к D 1 , D 5 , 5-HT 2 , α 1 -адренергическим , β-адренергическим , H 1 и mACh рецепторам . [28] [33] Все участки были проанализированы с использованием человеческих материалов. [28] [29] Прамипексол является суперагонистом пресинаптических рецепторов D2S, S относится к более короткой аминокислотной последовательности, которая со временем снижает чувствительность в отличие от постсинаптических рецепторов D2L.

Хотя прамипексол используется в клинических целях (см. ниже), его профиль связывания с D 3 -предпочтительным рецептором сделал его популярным средством для доклинических исследований. Например, прамипексол использовался (в сочетании с D 2 - и/или D 3 -предпочтительными антагонистами) для открытия роли функции рецептора D 3 в моделях грызунов и задачах нейропсихиатрических расстройств. [34] Следует отметить, что прамипексол, помимо воздействия на дофаминовые D3 - рецепторы, может также влиять на функцию митохондрий посредством механизма, который остается менее изученным. Фармакологический подход к разделению дофаминергических и недофаминергических (например, митохондриальных) эффектов прамипексола заключался в изучении эффектов R - стереоизомера прамипексола (который имеет гораздо более низкое сродство к дофаминовым рецепторам по сравнению с S -изомером) с помощью сторона с эффектами S -изомера. [35]

Болезнь Паркинсона — нейродегенеративное заболевание, поражающее черную субстанцию , компонент базальных ганглиев . Черная субстанция имеет большое количество дофаминергических нейронов , которые представляют собой нервные клетки , выделяющие нейротрансмиттер , известный как дофамин . Когда дофамин высвобождается, он может активировать дофаминовые рецепторы в полосатом теле , которое является еще одним компонентом базальных ганглиев. Когда нейроны черной субстанции разрушаются при болезни Паркинсона, полосатое тело больше не получает должным образом сигналы дофамина. В результате базальные ганглии больше не могут эффективно регулировать движения тела, и двигательная функция нарушается. Действуя в качестве агониста дофаминовых рецепторов D2 , D3 и D4 , прамипексол может напрямую стимулировать недостаточно функционирующие дофаминовые рецепторы в полосатом теле , тем самым восстанавливая сигналы дофамина, необходимые для правильного функционирования базальных ганглиев.

Прамипексол может косвенно повышать уровень гормона роста за счет ингибирования соматостатина . [36]

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

Торговые марки включают Мирапекс, Мирапекс ER, Мирапексин, Сифрол, Глепарк и Опримеа. [ нужна ссылка ]

Исследовать

[ редактировать ]

Прамипексол был оценен для лечения сексуальной дисфункции, с которой сталкиваются некоторые пользователи применяющих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) антидепрессантов, . [37] Прамипексол продемонстрировал влияние в пилотных исследованиях в рамках плацебо-контролируемого , подтверждающего эффективность концепции исследования биполярного расстройства . [38] [39] [40] Его также исследуют для лечения клинической депрессии и фибромиалгии . [41] [42] [43]

Производные

[ редактировать ]

Производные прамипексола включают CJ-998, CJ-1037, CJ-1638, CJ-1639, [44] Д-264, Д-440, [45] и Д-512. [45]

Пояснительные примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Термин «увеличение» имеет разные значения в зависимости от контекста. в контексте фармакологического лечения психических расстройств Например, это означает усиление эффекта лечения за счет добавления второго препарата (или другого лечебного вмешательства). В данном контексте аугментация имеет значение, указанное выше (в основной части статьи).

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с «Предупреждения о прамипексоле при беременности и грудном вскармливании» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 22 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
  2. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . Февраль 2024 года . Проверено 24 марта 2024 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б «Мирапекс-прамипексола дигидрохлорид таблетка» . ДейлиМед . 1 марта 2020 года. Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 17 октября 2020 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б «Мирапекс ER- прамипексола дигидрохлорид таблетка пролонгированного действия» . ДейлиМед . 5 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 17 октября 2020 г.
  6. ^ «Сифрол ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года. Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 17 октября 2020 г.
  7. ^ «Мирапексин ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 18 октября 2020 г. . Проверено 17 октября 2020 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Монография прамипексола дигидрохлорида для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 3 апреля 2019 года . Проверено 22 марта 2019 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Нэпьер Т.К., Кирби А., Персонс А.Л. (август 2020 г.). «Роль фармакотерапии дофамина и поведения, подобного зависимости, при болезни Паркинсона». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 102 : 109942. дои : 10.1016/j.pnpbp.2020.109942 . ПМИД   32272129 . S2CID   215237629 . ... особенности ICSD (расстройств импульсивно-компульсивного спектра) во время лечения D2/D3R согласуются с фармакологическим профилем препаратов, известной ролью D2/D3R в этом поведении и нейроанатомическими субстратами мозга, экспрессирующего D2/D3R. системы ICSD, как показали современные исследования изображений человека. Хотя мы полагаем, что лечение агонистами D2/D3R достаточно для развития ICSD, вероятно, существует множество факторов, которые накладываются на этот профиль, например, генетическая уязвимость, состояние заболевания головного мозга и дезадаптация к хронической терапии.
  10. ^ Перейти обратно: а б Боствик Дж. М., Хексель К. А., Стивенс С. Р., Бауэр Дж. Х., Альског Дж. Э. (апрель 2009 г.). «Частота возникновения новых патологических компульсивных азартных игр или гиперсексуальности после медикаментозного лечения идиопатической болезни Паркинсона» . Труды клиники Мэйо . 84 (4): 310–316. дои : 10.4065/84.4.310 . ПМК   2665974 . ПМИД   19339647 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Мур Т.Дж., Гленмаллен Дж., Мэттисон Д.Р. (декабрь 2014 г.). «Сообщения о патологических азартных играх, гиперсексуальности и навязчивых покупках, связанных с препаратами-агонистами дофаминовых рецепторов» . JAMA Внутренняя медицина . 174 (12): 1930–1933. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.5262 . ПМИД   25329919 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Вольтерс ЕС, ван дер Верф Ю.Д., ван ден Хеувел О.А. (сентябрь 2008 г.). «Расстройства импульсивно-компульсивного спектра, связанные с болезнью Паркинсона». Журнал неврологии . 255 (Приложение 5): 48–56. дои : 10.1007/s00415-008-5010-5 . ПМИД   18787882 . S2CID   24531331 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Эллиот К. «Лекарство от деградации» . Американский учёный . Архивировано из оригинала 15 сентября 2022 года . Проверено 15 сентября 2022 г.
  14. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 417–418. ISBN  9780857113382 .
  15. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ «Прамипексол – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ Куиличи С., Абрамс К.Р., Николас А., Мартин М., Пети С., Ллеу П.Л., Финнерн Х.В. (октябрь 2008 г.). «Метаанализ эффективности и переносимости прамипексола по сравнению с ропиниролом при лечении синдрома беспокойных ног». Сон Мед . 9 (7): 715–26. дои : 10.1016/j.sleep.2007.11.020 . ПМИД   18226947 .
  18. ^ Чернолоз О., Эль Мансари М., Блиер П. (февраль 2012 г.). «Длительное введение агониста дофаминовых рецепторов D3/2 прамипексола увеличивает нейротрансмиссию дофамина и серотонина в переднем мозге самцов крыс» . Журнал психиатрии и неврологии . 37 (2): 113–121. дои : 10.1503/яп.110038 . ПМК   3297071 . ПМИД   22023785 .
  19. ^ Кастро-Эрнандес Х., Афонсо-Орамас Д., Крус-Мурос И., Салас-Эрнандес Х., Баррозо-Чинеа П., Мораталья Р. и др. (февраль 2015 г.). «Длительное лечение прамипексолом способствует физическому взаимодействию ауторецепторов дофамина D3 полосатого тела с переносчиками дофамина, что снижает поглощение дофамина». Нейробиология болезней . 74 : 325–335. дои : 10.1016/j.nbd.2014.12.007 . ПМИД   25511804 . S2CID   25373392 .
  20. ^ Фосетт Дж., Раш А.Дж., Вукелич Дж., Диас Ш.Х., Данкли Л., Ромо П. и др. (февраль 2016 г.). «Клинический опыт применения высоких доз прамипексола у пациентов с резистентными к лечению депрессивными эпизодами при униполярной и биполярной депрессии» . Американский журнал психиатрии . 173 (2): 107–111. дои : 10.1176/appi.ajp.2015.15060788 . ПМИД   26844792 .
  21. ^ Тан С.М., Ван Ю.М. (30 сентября 2016 г.). «Прамипексол в лечении расстройства поведения в фазе быстрого сна: критический обзор». Психиатрия Рез . 243 : 365–372. doi : 10.1016/j.psychres.2016.06.055 . ПМИД   27449005 . S2CID   4854211 .
  22. ^ «Информация о лекарствах MedlinePlus: прамипексол (системный)» . Национальная медицинская библиотека США . Архивировано из оригинала 26 сентября 2006 года . Проверено 27 сентября 2006 г.
  23. ^ Тан Э.К., Ондо В. (май 2000 г.). «Клинические характеристики периферических отеков, вызванных прамипексолом» . Архив неврологии . 57 (5): 729–732. дои : 10.1001/archneur.57.5.729 . ПМИД   10815140 .
  24. ^ Винкельманн Дж., Аллен Р.П., Хёгль Б., Иноуэ Ю., Эртель В., Салминен А.В. и др. (июль 2018 г.). «Лечение синдрома беспокойных ног: обзор фактических данных и значение для клинической практики (пересмотрено в 2017 г.) § « . Двигательные расстройства . 33 (7): 1077–1091. doi : 10.1002/mds.27260 . PMID   29756335. . S2CID   21669996. . Архивировано из оригинала 3 июля 2022 года Проверено 13 ноября 2022 года . … конкретные цели текущего обзора должны были... отдельно идентифицировать побочный эффект, специфичный для СБН, а именно аугментацию.
  25. ^ «Монография по прамипексолу для профессионалов» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 25 ноября 2021 года . Проверено 11 декабря 2020 г. Сообщалось об усилении симптомов синдрома беспокойных ног (например, более раннее появление симптомов вечером или днем, усиление симптомов, распространение симптомов на другие конечности); заболеваемость увеличивалась с увеличением продолжительности лечения прамипексолом.
  26. ^ Винкельман Дж.В., Армстронг М.Дж., Аллен Р.П., Чаудхури К.Р., Ондо В., Тренквальдер С. и др. (декабрь 2016 г.). «Краткий обзор практических рекомендаций: Лечение синдрома беспокойных ног у взрослых: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии» . Неврология . 87 (24): 2585–2593. дои : 10.1212/WNL.0000000000003388 . ПМК   5206998 . ПМИД   27856776 .
  27. ^ Салминен А.В., Винкельманн Ю. (ноябрь 2018 г.). «Синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства, связанные с лечением сна» . Современные варианты лечения в неврологии . 20 (12): 55. дои : 10.1007/s11940-018-0540-3 . ПМИД   30411165 . S2CID   53242049 . Архивировано из оригинала 12 июля 2022 года . Проверено 12 июля 2022 г. … усиление симптомов СБН является основным ограничением пероральной дофаминергической терапии.
  28. ^ Перейти обратно: а б с д Квернмо Т., Харттер С., Бургер Э. (август 2006 г.). «Обзор рецепторсвязывающих и фармакокинетических свойств агонистов дофамина». Клиническая терапия . 28 (8): 1065–1078. doi : 10.1016/j.clinthera.2006.08.004 . ПМИД   16982285 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Ньюман-Танкреди А., Кюссак Д., Одино В., Николя Дж.П., Де Сенинк Ф., Бутен Дж.А., Миллан М.Дж. (ноябрь 2002 г.). «Дифференциальное действие противопаркинсонических средств на несколько классов моноаминергических рецепторов. II. Агонистические и антагонистические свойства подтипов дофаминового D (2)-подобного рецептора и альфа (1) / альфа (2)-адренорецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 303 (2): 805–814. дои : 10.1124/jpet.102.039875 . ПМИД   12388667 . S2CID   35238120 .
  30. ^ Мирау Дж., Шнайдер Ф.Дж., Энсингер Х.А., Чио К.Л., Ладжинесс М.Е., Хафф Р.М. (июнь 1995 г.). «Связывание прамипексола и активация клонированных и экспрессируемых дофаминовых рецепторов D2, D3 и D4». Европейский журнал фармакологии . 290 (1): 29–36. дои : 10.1016/0922-4106(95)90013-6 . ПМИД   7664822 .
  31. ^ «Запрос прамипексола в базе данных PDSP Ki» . База данных PDSP Ki . UNC. Архивировано из оригинала 11 октября 2023 года . Проверено 11 июля 2022 г.
  32. ^ «Характеристики прамипексола дигидрохлорида» . Био-техне . Архивировано из оригинала 12 июля 2022 года . Проверено 11 июля 2022 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Миллан М.Дж., Майофисс Л., Кюссак Д., Одино В., Бутин Дж.А., Ньюман-Танкреди А. (ноябрь 2002 г.). «Дифференциальное действие противопаркинсонических средств на несколько классов моноаминергических рецепторов. I. Многомерный анализ профилей связывания 14 препаратов с 21 подтипом нативного и клонированного человеческого рецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 303 (2): 791–804. дои : 10.1124/jpet.102.039867 . ПМИД   12388666 . S2CID   6200455 .
  34. ^ Вебер М., Чанг В.Л., Брейер М., Ко Д., Свердлов Н.Р. (декабрь 2008 г.). «Наследственные различия в чувствительности к эффекту стимуляции рецепторов D2, но не к эффекту стимуляции рецепторов D3» . Поведенческая фармакология . 19 (8): 786–795. дои : 10.1097/FBP.0b013e32831c3b2b . ПМЦ   3255557 . ПМИД   19020413 .
  35. ^ Чанг В.Л., Вебер М., Брейер М.Р., Сент-Мари Р.Л., Хайнс С.Р., Свердлов Н.Р. (февраль 2012 г.). «Стереохимическая и нейроанатомическая избирательность действия прамипексола на сенсомоторную чувствительность у крыс» . Исследования мозга . 1437 : 69–76. дои : 10.1016/j.brainres.2011.12.007 . ПМК   3268831 . ПМИД   22227455 .
  36. ^ Сэмюэлс Э.Р., Хоу Р.Х., Лэнгли Р.В., Сабади Э., Брэдшоу К.М. (ноябрь 2007 г.). «Сравнение прамипексола с одновременным приемом домперидона и без него на концентрацию внимания, вегетативные и эндокринные функции у здоровых добровольцев» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (5): 591–602. дои : 10.1111/j.1365-2125.2007.02938.x . ПМК   2203276 . ПМИД   17578485 .
  37. ^ ДеБаттиста С., Солвасон Х.Б., Брин Дж.А., Шацберг А.Ф. (апрель 2000 г.). «Усиление применения прамипексола в качестве селективного ингибитора обратного захвата серотонина при лечении депрессии». Журнал клинической психофармакологии . 20 (2): 274–275. дои : 10.1097/00004714-200004000-00029 . ПМИД   10770475 .
  38. ^ Сарате К.А., Пейн Дж.Л., Сингх Дж., Кироз Дж.А., Лакенбо Д.А., Деникофф К.Д. и др. (июль 2004 г.). «Прамипексол при биполярной депрессии II типа: плацебо-контролируемое исследование, подтверждающее концепцию» . Биологическая психиатрия . 56 (1): 54–60. doi : 10.1016/j.biopsych.2004.03.013 . ПМИД   15219473 . S2CID   19613411 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2021 года . Проверено 3 августа 2019 г.
  39. ^ Голдберг Дж. Ф., Бердик К. Э., Эндик С. Дж. (март 2004 г.). «Предварительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование прамипексола, добавленного к стабилизаторам настроения при резистентной к лечению биполярной депрессии». Американский журнал психиатрии . 161 (3): 564–566. дои : 10.1176/appi.ajp.161.3.564 . ПМИД   14992985 .
  40. ^ Гудвин ГМ, Мартинес-Аран А, Глан Д.С., Виета Э (ноябрь 2008 г.). «Когнитивные нарушения при биполярном расстройстве: развитие нервной системы или нейродегенерация? Отчет совещания экспертов ECNP». Европейская нейропсихофармакология . 18 (11): 787–793. дои : 10.1016/j.euroneuro.2008.07.005 . ПМИД   18725178 . S2CID   18520604 .
  41. ^ Латтанци Л., Делл'Оссо Л., Кассано П., Пини С., Руччи П., Хоук П.Р. и др. (октябрь 2002 г.). «Прамипексол при резистентной к лечению депрессии: 16-недельное натуралистическое исследование». Биполярные расстройства . 4 (5): 307–314. дои : 10.1034/j.1399-5618.2002.01171.x . ПМИД   12479663 .
  42. ^ Кассано П., Латтанци Л., Солдани Ф., Навари С., Баттистини Дж., Джеминьяни А., Кассано ГБ (2004). «Прамипексол при резистентной к лечению депрессии: расширенное наблюдение» . Депрессия и тревога . 20 (3): 131–138. дои : 10.1002/da.20038 . ПМИД   15549689 . S2CID   23007562 .
  43. ^ Холман А.Дж., Майерс Р.Р. (август 2005 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование прамипексола, агониста дофамина, у пациентов с фибромиалгией, получающих сопутствующие лекарства» . Артрит и ревматизм . 52 (8): 2495–2505. дои : 10.1002/арт.21191 . ПМИД   16052595 .
  44. ^ Чен Дж., Коллинз Г.Т., Левант Б., Вудс Дж., Дешам-младший, Ван С. (август 2011 г.). «CJ-1639: мощный и высокоселективный полный агонист дофаминового рецептора D3» . Письма ACS по медицинской химии . 2 (8): 620–625. дои : 10.1021/ml200100t . ПМК   3224040 . ПМИД   22125662 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Сантра С., Сюй Л., Шах М., Джонсон М., Датта А. (октябрь 2013 г.). «D-512 и D-440 как новые многофункциональные агонисты дофамина: характеристика нейропротекторных свойств и оценка эффективности in vivo на животной модели болезни Паркинсона» . ACS Химическая нейронаука . 4 (10): 1382–1392. дои : 10.1021/cn400106n . ПМК   3798991 . ПМИД   23906010 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pramipexole&oldid=1236442893"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 82fede6f01ae574e20466667f2420566__1721836140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/82/66/82fede6f01ae574e20466667f2420566.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pramipexole - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)