полосатое тело
| полосатое тело | |
|---|---|
 | |
 Трактография , показывающая кортикостриарные связи | |
| Подробности | |
| Часть | Базальный ганглий [1] Система вознаграждений [2] [3] |
| Части | Вентральное полосатое тело [2] [3] [4] Дорсальное полосатое тело [2] [3] [4] |
| Идентификаторы | |
| латинский | полосатое тело |
| МеШ | D003342 |
| Нейроимена | 225 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1672 |
| ТА98 | A14.1.09.516 A14.1.09.515 |
| ТА2 | 5559 |
| ФМА | 77616 77618, 77616 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
( Полосатое тело мн.ч .: полосатое тело ) или полосатое тело. [5] (также называемое полосатым ядром ) — ядро (скопление нейронов ) в подкорковых базальных ганглиях переднего мозга . Полосатое тело является важнейшим компонентом двигательной системы и системы вознаграждения ; получает глутаматергические и дофаминергические входы из разных источников; и служит основным входным сигналом для остальных базальных ганглиев.
Функционально полосатое тело координирует множество аспектов познания , включая планирование движений и действий , принятие решений , мотивацию , подкрепление и восприятие вознаграждения . [2] [3] [4] Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и чечевицеобразного ядра . [6] [7] Однако некоторые авторы полагают, что он состоит из хвостатого ядра , скорлупы и вентрального полосатого тела. [8] Чечевицеобразное ядро состоит из более крупной скорлупы и меньшего бледного шара . [9] Строго говоря, бледный шар является частью полосатого тела. Однако общепринятой практикой является неявное исключение бледного шара, когда речь идет о полосатых структурах.
У приматов полосатое тело делится на вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело , подразделения, которые основаны на функциях и связях. Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы . Нервный белого вещества тракт ( внутренняя капсула ) в дорсальном полосатом теле разделяет хвостатое ядро и скорлупу . [4] Анатомически термин полосатое тело описывает полосатый (полосатый) вид серо-белого вещества. [10]
Структура [ править ]
Полосатое тело — самая крупная структура базальных ганглиев . В зависимости от функции и связей полосатое тело делится на вентральную часть и дорсальную часть.
Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . [4] [11] Прилежащее ядро состоит из ядра прилежащего ядра и оболочки прилежащего ядра , которые различаются популяциями нейронов. Обонятельный бугорок получает информацию от обонятельной луковицы , но не было показано, что он играет роль в обработке запаха . [11] К видам, не являющимся приматами, острова Каллеха . относятся [12] Вентральное полосатое тело связано с лимбической системой и является жизненно важной частью схемы принятия решений и поведения, связанного с вознаграждением. [13] [14]
Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы .
Окрашивание может дифференцировать полосатое тело на два отдельных отсека стриосом или пятен и окружающий матрикс ; особенно это проявляется на компонентах ацетилхолинэстеразы и кальбиндина . Дополнительные исследования были проведены на дорсальном полосатом теле, но компартменты также были идентифицированы и в вентральном полосатом теле. В дорсальном полосатом теле стриосомы составляют 10-15% объема полосатого тела. [15]
Типы ячеек [ править ]
Типы клеток полосатого тела включают:
- Средние шипистые нейроны (MSN), которые являются основными нейронами полосатого тела. [2] Они являются ГАМКергическими и поэтому классифицируются как тормозные нейроны. Нейроны средних шиповатых проекций составляют 95% общей популяции нейронов полосатого тела человека. [2] Средние шипистые нейроны имеют два характерных типа : MSN D1-типа и MSN D2-типа . [2] [4] [16] Субпопуляция MSN содержит рецепторы как D1-типа, так и D2-типа, при этом примерно 40% MSN полосатого тела экспрессируют как DRD1 , так и DRD2 мРНК . [2] [4] [16]
- Холинергические интернейроны выделяют ацетилхолин, который оказывает ряд важных эффектов на полосатое тело. У людей, других приматов и грызунов эти интернейроны реагируют на выраженные стимулы окружающей среды стереотипными реакциями, которые по времени совпадают с реакциями дофаминергических нейронов черной субстанции . [17] [18] Сами большие аспистые холинергические интернейроны подвергаются воздействию дофамина через дофаминовые рецепторы D5 . [19] Дофамин также напрямую контролирует связь между холинергическими интернейронами. [20] [21]
- Существует много типов ГАМКергических интернейронов. [22] Наиболее известными являются интернейроны, экспрессирующие парвальбумин , также известные как с быстрой импульсацией интернейроны , которые участвуют в мощном упреждающем торможении основных нейронов. [23] Также существуют ГАМКергические интернейроны, экспрессирующие тирозингидроксилазу . [24] соматостатин , синтаза оксида азота и нейропептид-y . Недавно были подробно описаны два типа нейропептид-y-экспрессирующих ГАМКергических интернейронов: [25] один из которых переводит синхронную активность холинергических интернейронов в торможение главных нейронов. [26] Эти нейроны полосатого тела распределены неравномерно. [22]
имеются две области нейрогенеза В головном мозге — субвентрикулярная зона (СВЗ) в боковых желудочках и зубчатая извилина в гиппокампальной формации . Нейробласты , образующиеся в боковом желудочке, примыкающем к полосатому телу, интегрируются в полосатое тело. [27] [28] Это было отмечено в полосатом теле человека после ишемического инсульта . Повреждение полосатого тела стимулирует миграцию нейробластов из СВЗ в полосатое тело, где они дифференцируются во взрослые нейроны. [29] В норме нейробласты СВЗ попадают в обонятельную луковицу , но после ишемического инсульта этот поток направляется в полосатое тело. Однако немногие из новых развитых нейронов выживают. [30]
Входы [ править ]
[31] Самая большая связь идет от коры головного мозга с точки зрения клеточных аксонов. Многие части неокортекса иннервируют дорсальное полосатое тело. Кортикальные пирамидные нейроны , проецирующиеся в полосатое тело, расположены во II-VI слоях, причем наиболее плотные отростки приходятся на V слой. [32] Они заканчиваются преимущественно на дендритных шипиках шипиковых нейронов. Они являются глутаматергическими , возбуждающими нейроны полосатого тела.
Считается, что полосатое тело имеет собственную внутреннюю микросхему. [33] Вентральное полосатое тело получает прямой сигнал от нескольких областей коры головного мозга и лимбических структур, таких как миндалина , таламус и гиппокамп , а также энторинальная кора и нижняя височная извилина . [34] Его основной входной сигнал поступает в систему базальных ганглиев . Кроме того, мезолимбический путь проходит от вентральной покрышки к прилежащему ядру вентрального полосатого тела. [35]
Другой известный афферент — нигростриарная связь, возникающая от нейронов компактной части черной субстанции . В то время как кортикальные аксоны синапсируют в основном на головках шиповатых нейронов, синапс черных аксонов преимущественно на стержнях позвоночника. У приматов таламостриатальный афферент идет от центрального срединно-парафасцикулярного комплекса таламуса ( см. Система базальных ганглиев приматов ). Этот афферент является глутаматергическим. Участие истинно внутриламинарных нейронов гораздо более ограничено. Полосатое тело также получает афференты от других элементов базальных ганглиев, таких как субталамическое ядро (глутаматергическое) или наружный бледный шар ( ГАМКергическое ).
Цели [ править ]
Первичные выходы вентрального полосатого тела проецируются на вентральное паллидум , затем на дорсальное ядро таламуса медиальное , которое является частью лобно-стриарного контура . Кроме того, вентральное полосатое тело выступает на бледный шар и сетчатую часть черной субстанции. Некоторые из других его результатов включают проекции на расширенную миндалевидное тело , латеральный гипоталамус и педункулопонтинное ядро . [36]
Стриарные выходы как дорсального, так и вентрального компонентов в основном состоят из средних шиповидных нейронов (MSN), типа проекционных нейронов , которые имеют два основных фенотипа : «непрямые» MSN, которые экспрессируют D2-подобные рецепторы , и «прямые» MSN, которые экспрессируют D1. -подобные рецепторы . [2] [4]
Основным ядром базальных ганглиев является полосатое тело, которое проецируется непосредственно на бледный шар через путь стриатопаллидных волокон . [37] Стриато-паллидный путь имеет беловатый вид из-за миелинизированных волокон. Эта проекция включает последовательно наружный бледный шар ( GPe ), внутренний бледный шар ( GPi ), компактную часть ( черной субстанции SNc ) и сетчатую часть черной субстанции ( SNr ). Нейроны этой проекции ингибируются ГАМКергическими синапсами дорсального полосатого тела. Среди этих целей GPe не отправляет аксоны за пределы системы. Другие посылают аксоны к верхним бугоркам . Два других включают выход в таламус, образуя два отдельных канала: один через внутренний сегмент бледного шара к вентральным оральным ядрам таламуса и оттуда к корковой дополнительной двигательной области , а другой через черную субстанцию к вентральной передней. ядра таламуса, а оттуда в лобную кору и глазодвигательную кору.
Кровоснабжение [ править ]
Глубоко проникающие полосатые артерии снабжают кровью полосатое тело. К этим артериям относятся возвратная артерия Гойбнера, отходящая от передней мозговой артерии , и чечевицеобразно-стриарные артерии , отходящие от средней мозговой артерии . [38]
Функция [ править ]
Вентральное полосатое тело и, прилежащее ядро в частности, в первую очередь опосредуют вознаграждение , познание, подкрепление и мотивационную значимость . Напротив, дорсальное полосатое тело в первую очередь опосредует когнитивные функции, включающие двигательную функцию , определенные исполнительные функции (например, тормозной контроль и импульсивность ) и обучение реакции на стимул . [2] [3] [4] [39] [40] Существует небольшая степень перекрытия, поскольку дорсальное полосатое тело также является компонентом системы вознаграждения , которая, наряду с прилежащим ядром , опосредует кодирование новых двигательных программ, связанных с будущим получением вознаграждения (например, условный двигательный ответ на наградной сигнал). [3] [39]
Считается также, что полосатое тело играет роль, по крайней мере частично, в диссоциируемой сети исполнительного контроля языка, применимой как к вербальной рабочей памяти, так и к вербальному вниманию. Эти модели принимают форму лобно-стриарной сети для обработки речи. [41] Хотя полосатое тело часто не включается в модели обработки речи , поскольку большинство моделей включают только корковые области, интегративные модели становятся все более популярными в свете исследований изображений, исследований поражений у пациентов с афазией и исследований языковых расстройств, сопутствующих заболеваниям, которые, как известно, влияют на полосатое тело, как при болезни Паркинсона и Хантингтона . [42]
Метаботропные дофаминовые рецепторы присутствуют как на шипиковых нейронах, так и на окончаниях кортикальных аксонов. Каскады вторичных мессенджеров , запускаемые активацией этих дофаминовых рецепторов, могут модулировать пре- и постсинаптическую функцию как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [43] [44] У человека полосатое тело активируется стимулами, связанными с вознаграждением, а также аверсивными , новыми , [45] неожиданные или интенсивные стимулы и сигналы, связанные с такими событиями. [46] Данные фМРТ позволяют предположить, что общим свойством, связывающим эти стимулы, на которые реагирует полосатое тело, является заметность в условиях предъявления. [47] [48] Ряд других областей и цепей мозга также связаны с вознаграждением, например, лобные области. Функциональные карты полосатого тела показывают взаимодействие с широко распространенными областями коры головного мозга, важными для широкого спектра функций. [49]
Взаимодействие между полосатым телом и префронтальной корой имеет отношение к поведению, особенно к развитию подростков, как предполагает модель дуальной системы . [50]
Клиническое значение
Паркинсона и другие расстройства Болезнь двигательные
Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и каскаду последствий. Атрофия полосатого тела также связана с болезнью Гентингтона и двигательными расстройствами , такими как хорея , хореоатетоз и дискинезии . [51] Их также называют расстройствами контура базальных ганглиев. [52]
Наркомания [ править ]
Зависимость мозга , расстройство системы вознаграждения , возникает из-за сверхэкспрессии DeltaFosB D1 - (ΔFosB), транскрипционного фактора , в типа средних шипистых нейронах тела вентрального полосатого . ΔFosB — это индуцируемый ген , который все чаще экспрессируется в прилежащем ядре в результате неоднократного употребления наркотика, вызывающего привыкание, или чрезмерного воздействия других раздражителей, вызывающих привыкание. [53] [54]
Биполярное расстройство [ править ]
Наблюдалась связь между экспрессией вариантов гена PDE10A в полосатом теле и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I типа . Варианты других генов, DISC1 и GNAS , связаны с биполярным расстройством II типа . [55]
Расстройство аутистического спектра [ править ]
Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Такое негибкое поведение возникает из-за дефектов в префронтальной коре, а также в полосатом теле. [56] Дефекты полосатого тела, по-видимому, вносят особый вклад в двигательные, социальные и коммуникативные нарушения, наблюдаемые у пациентов с РАС. У мышей, имеющих фенотип, подобный РАС, индуцированный сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , было показано, что эти дефекты, по-видимому, возникают из-за сниженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к затруднению проявляется в формировании новых двигательных паттернов, а также в отказе от существующих. [57]
Дисфункция [ править ]
Дисфункция вентрального полосатого тела может привести к различным расстройствам, в первую очередь к депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за своего участия в путях вознаграждения вентральное полосатое тело также играет решающую роль в возникновении зависимости. Хорошо известно, что вентральное полосатое тело активно участвует в усилении эффектов лекарств, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции. [58]
расстройства Языковые
Поражения полосатого тела связаны с нарушениями произношения и понимания речи. Хотя повреждение полосатого тела может влиять на все уровни языка, в широком смысле повреждение можно охарактеризовать как влияющее на способность манипулировать языковыми единицами и правилами, что приводит к развитию языковых форм по умолчанию в конфликтных ситуациях, в которых увеличивается нагрузка на отбор, торможение и контроль. [59] Было показано, что две субобласти полосатого тела особенно важны для языка: хвостатое ядро и левая скорлупа . Поражения, локализованные в хвостатом ядре, а также прямая электрическая стимуляция могут привести к лексическим парафазиям и персервациям (продолжению высказывания после прекращения действия стимула), что связано с заторможенным исполнительным контролем, в том смысле, что исполнительный контроль позволяет выбор лучшего варианта среди конкурирующих альтернатив). [60] Стимуляция скорлупы приводит к торможению артикуляционных последовательностей и неспособности инициировать двигательные речевые команды. [61] [62]
История [ править ]
В семнадцатом и восемнадцатом веках термин полосатое тело использовался для обозначения многих отдельных глубоких инфракортикальных элементов. [ который? ] полушарие. [63] Этимологически оно происходит от (латинского) striatus. [64] = «рифленый, бороздчатый» и английский striated = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. [65] В 1876 году Дэвид Феррье провел десятилетия исследований по этому вопросу; пришел к выводу, что полосатое тело имеет жизненно важное значение для «организации и формирования произвольного движения». [66] [67] [68] [69] [70] В 1941 году Сесиль и Оскар Фогт упростили номенклатуру, предложив термин стриатум для всех элементов базальных ганглиев , построенных из полосатых элементов: хвостатого ядра , скорлупы и полосатого дна . [71] которая представляет собой вентральную часть, соединяющую две предыдущие вместе вентрально с нижней частью внутренней капсулы .
Термин неостриатум был придуман сравнительными анатомами, сравнивающими подкорковые структуры между позвоночными, поскольку считалось, что это филогенетически более новый участок полосатого тела. Этот термин до сих пор используется в некоторых источниках, в том числе в медицинских предметных рубриках . [72]
Другие животные [ править ]
У птиц использовался термин «палеостриатум аугментатум» , а в новом списке птичьей терминологии (по состоянию на 2002 год) для неостриатума он был изменен на нидопаллиум . [73]
У видов, не являющихся приматами, островки Каллеха включены в вентральное полосатое тело. [12]
См. также [ править ]
- Кортико-базальные ганглии-таламо-кортикальная петля
- Список регионов человеческого мозга
- Стриатопаллидальные волокна
Дополнительные изображения [ править ]
-
Полосатое тело выделено зеленым на корональных изображениях Т1 МРТ. -
Полосатое тело выделено зеленым на сагиттальных изображениях Т1 МРТ. -
Полосатое тело выделено зеленым на поперечных изображениях Т1 МРТ.
Ссылки [ править ]
- ^ "Базальный ганглий" . Информация о мозге . Проверено 16 августа 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я дж Ягер Л.М., Гарсия А.Ф., Вунш А.М., Фергюсон С.М. (август 2015 г.). «Все тонкости полосатого тела: роль в наркозависимости» . Нейронаука . 301 : 529–541. doi : 10.1016/j.neuroscience.2015.06.033 . ПМЦ 4523218 . ПМИД 26116518 .
[Стриатум] получает дофаминергические сигналы из вентральной покрышки (VTA) и черной субстанции (SNr), а также глутаматергические сигналы из нескольких областей, включая кору, гиппокамп, миндалевидное тело и таламус (Swanson, 1982; Phillipson and Griffiths, 1985; Финч, 1996; Гроеневеген и др., 1999; Бритт и др., 2012). Эти глутаматергические входы вступают в контакт с головками дендритных отростков стриарных ГАМКергических средних шипиковых проекционных нейронов (MSN), тогда как дофаминергические входы синапсируются на шейке позвоночника, обеспечивая важное и сложное взаимодействие между этими двумя входами при модуляции активности MSN... Следует также отметить, что существует небольшая популяция нейронов в NAc, которые коэкспрессируют как рецепторы D1, так и D2, хотя это в основном ограничено оболочкой NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ... Нейроны в подразделениях ядра NAc и оболочки NAc также различаются функционально. Ядро NAc участвует в обработке условных раздражителей, тогда как оболочка NAc более важна в обработке безусловных раздражителей; Классически считается, что эти две популяции полосатого тела MSN оказывают противоположные эффекты на продукцию базальных ганглиев. Активация dMSN вызывает чистое возбуждение таламуса, что приводит к образованию положительной кортикальной обратной связи; тем самым действуя как сигнал «инициировать» поведение. Однако активация iMSN вызывает общее торможение таламической активности, что приводит к образованию отрицательной кортикальной обратной связи и, следовательно, служит «тормозом» для подавления поведения... появляется также все больше свидетельств того, что iMSN играют роль в мотивации и зависимости ( Лобо и Нестлер, 2011; Грютер и др., 2013). ... В совокупности эти данные позволяют предположить, что iMSN обычно сдерживают поведение, связанное с употреблением наркотиков, и рекрутирование этих нейронов на самом деле может защищать от развития компульсивного употребления наркотиков.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж Тейлор С.Б., Льюис С.Р., Олив М.Ф. (февраль 2013 г.). «Нейросхема незаконной психостимулирующей зависимости: острые и хронические последствия у человека» . Заместитель Реабилитация после злоупотреблений . 4 : 29–43. дои : 10.2147/SAR.S39684 . ПМЦ 3931688 . ПМИД 24648786 .
DS (также называемый хвостатой скорлупой у приматов) связан с переходом от целенаправленного к привычному употреблению наркотиков, отчасти из-за его роли в обучении стимул-реакция. 28,46 Как описано выше, первоначальное вознаграждение и подкрепление эффектов злоупотребления наркотиками опосредовано увеличением внеклеточного DA в оболочке NAc и после продолжения употребления наркотиков в ядре NAc. 47,48 После длительного употребления наркотиков сигналы, связанные с наркотиками, вызывают повышение внеклеточных уровней DA в DS, а не в NAc. 49 Это позволяет предположить, что сдвиг относительного взаимодействия с вентрального полосатого тела на дорсальное лежит в основе прогрессирования от первоначального добровольного употребления наркотиков к привычному и компульсивному употреблению наркотиков. 28 Помимо DA, недавние данные показывают, что глутаматергическая передача в DS важна для лекарственной адаптации и пластичности в DS. 50
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час я Ферре С., Луис С., Жюстинова З., Кирос С., Орру М., Наварро Г., Канела Э.И., Франко Р., Гольдберг С.Р. (июнь 2010 г.). «Взаимодействие аденозин-каннабиноидных рецепторов. Влияние на функцию полосатого тела» . Бр. Дж. Фармакол . 160 (3): 443–453. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x . ПМЦ 2931547 . ПМИД 20590556 .
Два класса MSN, которые однородно распределены в полосатом теле, можно дифференцировать по их выходной связности и экспрессии дофаминовых и аденозиновых рецепторов и нейропептидов. В дорсальном полосатом теле (главным образом представленном хвостатым ядром-скорлупой) энкефалинэргические MSN соединяют полосатое тело с наружным бледным шаром и экспрессируют пептид энкефалин и высокую плотность дофаминовых D2-рецепторов и аденозиновых А2А-рецепторов (они также экспрессируют аденозиновые А1-рецепторы), в то время как динорфинергические MSN соединяют полосатое тело с черной субстанцией (компактная и сетчатая части) и энтопедункулярным ядром ( внутренним бледным шаром ) и экспрессируют пептиды динорфин и вещество P, а также дофамин D1 и аденозин A1, но не рецепторы A2A... Эти два разных фенотипа MSN также присутствуют в вентральном полосатом теле (в основном представленном прилежащим ядром и обонятельным бугорком). Однако, хотя они фенотипически равны своим дорсальным аналогам, у них есть некоторые различия с точки зрения связи. Во-первых, не только энкефалинэргические, но и динорфинергические MSN проецируются на вентральный аналог внешнего бледного шара, вентральный бледный шар, который, по сути, имеет характеристики как внешнего, так и внутреннего бледного шара в своих афферентных и эфферентных связях. Помимо вентрального бледного тела, внутреннего бледного шара и черной субстанции-VTA, вентральное полосатое тело посылает проекции на расширенную миндалевидное тело, латеральный гипоталамус и покрышкообразное ядро ножки. ... Также важно отметить, что небольшой процент MSN имеет смешанный фенотип и экспрессирует рецепторы как D1, так и D2 (Surmeier et al., 1996).
- ^ «Полосиное тело | Определение полосатого тела на английском языке в Оксфордских словарях» . Оксфордские словари | Английский . Архивировано из оригинала 18 января 2018 года . Проверено 17 января 2018 г.
- ^ Джонс, Джереми. «Полосатое тело | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Radiopaedia.org . Проверено 17 января 2018 г.
- ^ «Полосатое тело» . Информация о мозге . Проверено 16 августа 2015 г.
- ^ Баес-Мендоса, Раймундо; Шульц, Вольфрам (10 декабря 2013 г.). «Роль полосатого тела в социальном поведении» . Границы в неврологии . 7 : 233. дои : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN 1662-4548 . ПМЦ 3857563 . ПМИД 24339801 .
- ^ Телфорд, Райан; Ваттот, Сурджит (февраль 2014 г.). «МРТ-анатомия глубоких ядер головного мозга с особым акцентом на конкретные заболевания и локализацию стимуляции глубокого мозга» . Журнал нейрорадиологии . 27 (1): 29–43. дои : 10.15274/NRJ-2014-10004 . ПМК 4202840 . ПМИД 24571832 .
- ^ «Определение и значение полосатого тела | Словарь английского языка Коллинза» . www.collinsdictionary.com .
- ^ Перейти обратно: а б Убеда-Баньон I, Новехарке А, Моэдано-Мориано А и др. (2007). «Проекции заднелатеральной обонятельной миндалины на вентральное полосатое тело: нейронная основа усиления свойств химических раздражителей» . БМК Неврология . 8 : 103. дои : 10.1186/1471-2202-8-103 . ПМК 2216080 . ПМИД 18047654 .
- ^ Перейти обратно: а б «Вентральное полосатое тело – НейроЛекс» . Neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 г.
- ^ «Определение вентрального полосатого тела - Медицинский словарь» . www.medicaldictionary.net . Проверено 18 ноября 2015 г.
- ^ «Вентральное полосатое тело – медицинское определение» . www.medilexicon.com . Проверено 18 ноября 2015 г.
- ^ Бримблкомб, КР; Крэгг, SJ (2017). «Стриосома и матричные отделы полосатого тела: путь через лабиринт от нейрохимии к функции» . ACS Химическая нейронаука . 8 (2): 235–242. дои : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . ПМИД 27977131 .
- ^ Перейти обратно: а б Ниси, Акинори; Куроива, Махоми; Шуто, Такахидэ (2011). «Механизмы модуляции передачи сигналов дофаминового рецептора D1 в нейронах полосатого тела» . Границы нейроанатомии . 5 : 43. дои : 10.3389/fnana.2011.00043 . ПМК 3140648 . ПМИД 21811441 .
- ^ Гольдберг, Дж.А.; Рейнольдс, JNJ (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активация и вызванные паузы в тонически активных холинергических интернейронах полосатого тела». Нейронаука . 198 : 27–43. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.08.067 . ПМИД 21925242 . S2CID 21908514 .
- ^ Моррис, Дженела; Аркадир, Давид; Невет, Алон; Ваадия, Эйлон; Бергман, Хагай (июль 2004 г.). «Совпадающие, но разные сообщения о дофамине среднего мозга и тонически активных нейронах полосатого мозга» . Нейрон . 43 (1): 133–143. дои : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . ПМИД 15233923 .
- ^ Бергсон, К; Мрзляк, Л; Смайли, Дж. Ф.; Паппи, М; Левенсон, Р; Гольдман-Ракич, П.С. (1 декабря 1995 г.). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации в распределении дофаминовых рецепторов D1 и D5 в мозгу приматов» . Журнал неврологии . 15 (12): 7821–7836. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995 . ПМК 6577925 . ПМИД 8613722 .
- ^ Раз, Эял (1996). «Нейрональная синхронизация тонически активных нейронов полосатого тела нормальных и паркинсонических приматов». Журнал нейрофизиологии . 76 (3): 2083–2088. дои : 10.1152/янв.1996.76.3.2083 . ПМИД 8890317 .
- ^ Дорст, Маттейс (2020). «Полисинаптическое торможение между полосатыми холинергическими интернейронами формирует их паттерны сетевой активности дофамин-зависимым образом» . Природные коммуникации . 11 (1): 5113. Бибкод : 2020NatCo..11.5113D . дои : 10.1038/s41467-020-18882-y . ПМЦ 7547109 . ПМИД 33037215 .
- ^ Перейти обратно: а б Теппер, Джеймс М.; Текуапетла, Фатуэль; Коос, Тибор; Ибаньес-Сандовал, Освальдо (2010). «Гетерогенность и разнообразие стриарных ГАМКергических интернейронов» . Границы нейроанатомии . 4 : 150. дои : 10.3389/fnana.2010.00150 . ПМК 3016690 . ПМИД 21228905 .
- ^ Коос, Тибор; Теппер, Джеймс М. (май 1999 г.). «Тормозящий контроль нейронов неостриарной проекции с помощью ГАМКергических интернейронов». Природная неврология . 2 (5): 467–472. дои : 10.1038/8138 . ПМИД 10321252 . S2CID 16088859 .
- ^ Ибанез-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (19 мая 2010 г.). «Электрофизиологические и морфологические характеристики и синаптическая связность нейронов, экспрессирующих тирозингидроксилазу, в полосатом теле взрослых мышей» . Журнал неврологии . 30 (20): 6999–7016. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010 . ПМЦ 4447206 . ПМИД 20484642 .
- ^ Ибанез-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (16 ноября 2011 г.). «Новый функционально отличающийся подтип стриарного нейропептида Y-интернейрона» . Журнал неврологии . 31 (46): 16757–16769. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011 . ПМЦ 3236391 . ПМИД 22090502 .
- ^ Инглиш, Дэниел Ф.; Ибаньес-Сандовал, Освальдо; Старк, Эран; Текуапетла, Фатуэль; Бужаки, Дьёрдь; Дейсерот, Карл; Теппер, Джеймс М.; Коос, Тибор (11 декабря 2011 г.). «ГАМКергические цепи опосредуют сигналы, связанные с подкреплением, от холинергических интернейронов полосатого тела» . Природная неврология . 15 (1): 123–130. дои : 10.1038/nn.2984 . ПМК 3245803 . ПМИД 22158514 .
- ^ Эрнст, Орели; Алкасс, Канар; Бернард, Сэмюэл; Салехпур, Мехран; Перл, Шира; Тисдейл, Джон; Посснерт, Йоран; Друид, Хенрик; Фризен, Йонас (февраль 2014 г.). «Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека» . Клетка . 156 (5): 1072–1083. дои : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . ПМИД 24561062 .
- ^ Инта, Д; Ланг, УЭ; Боргвардт, С; Мейер-Линденберг, А; Гасс, П. (16 февраля 2016 г.). «Взрослый нейрогенез в полосатом теле человека: возможные последствия для психических расстройств» . Молекулярная психиатрия . 21 (4): 446–447. дои : 10.1038/mp.2016.8 . ПМИД 26878892 .
- ^ Керни, СГ; Родитель, Дж. М. (февраль 2010 г.). «Нейрогенез переднего мозга после очаговой ишемической и черепно-мозговой травмы» . Нейробиология болезней . 37 (2): 267–74. дои : 10.1016/j.nbd.2009.11.002 . ПМЦ 2864918 . ПМИД 19909815 .
- ^ Ямасита, Т; Ниномия, М; Эрнандес Акоста, П; Гарсиа-Вердуго, Ж.М.; Сунабори, Т; Сакагути, М; Адачи, К; Кодзима, Т; Хирота, Ю; Кавасе, Т; Араки, Н; Абэ, К; Окано, Х; Савамото, К. (14 июня 2006 г.). «Нейробласты, происходящие из субвентрикулярной зоны, мигрируют и дифференцируются в зрелые нейроны полосатого тела взрослого человека после инсульта» (PDF) . Журнал неврологии . 26 (24): 6627–36. doi : 10.1523/jneurosci.0149-06.2006 . ПМК 6674034 . ПМИД 16775151 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Бекстед, Роберт М.; Домашний, Валери Б.; Наута, Валле Дж. Х. (октябрь 1979 г.). «Эфферентные соединения черной субстанции и вентральной области покрышки у крысы». Исследования мозга . 175 (2): 191–217. дои : 10.1016/0006-8993(79)91001-1 . ПМИД 314832 . S2CID 24210605 .
- ^ Роселл, Антонио; Хименес-Амайя, Хосе Мануэль (сентябрь 1999 г.). «Анатомическая переоценка кортикостриатальных проекций хвостатого ядра: исследование ретроградного мечения на кошках». Неврологические исследования . 34 (4): 257–269. дои : 10.1016/S0168-0102(99)00060-7 . ПМИД 10576548 . S2CID 31392396 .
- ^ Стокко, Андреа; Лебьер, Кристиан; Андерсон, Джон Р. (2010). «Условная маршрутизация информации в кору: модель роли базальных ганглиев в когнитивной координации» . Психологический обзор . 117 (2): 541–74. дои : 10.1037/a0019077 . ПМК 3064519 . ПМИД 20438237 .
- ^ «Вентральное полосатое тело – НейроЛекс» . Neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 г.
- ^ «Медицинская школа Икана | Отделение нейробиологии | Лаборатория Nestler | Пути вознаграждения мозга» . Neuroscience.mssm.edu . Проверено 12 декабря 2015 г.
- ^ Роббинс, Тревор В.; Эверитт, Барри Дж. (апрель 1992 г.). «Функции дофамина в дорсальном и вентральном полосатом теле». Семинары по неврологии . 4 (2): 119–127. дои : 10.1016/1044-5765(92)90010-Y .
- ^ Пуйоль, С.; Кэбин, Р.; Себилль, SB; Ельник Дж.; Франсуа, К.; Фернандес Видаль, С.; Карачи, К.; Чжао, Ю.; Косгроув, Греция; Джаннин, П.; Кикинис Р.; Бардине, Э. (2016). « Исследование in vivo связи между субталамическим ядром и бледным шаром в человеческом мозге с использованием мультиволоконной трактографии» . Границы нейроанатомии . 10 :119. дои : 10.3389/fnana.2016.00119 . ПМЦ 5243825 . ПМИД 28154527 .
- ^ Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс, с. 739. ИСБН 9780878936953 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Маленка Р.Ц., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 147–148, 321, 367, 376. ISBN. 978-0-07-148127-4 .
Нейроны VTA DA играют решающую роль в мотивации, поведении, связанном с вознаграждением (глава 15), внимании и различных формах памяти. Такая организация системы DA, широкая проекция ограниченного числа клеточных тел, обеспечивает скоординированные ответы на новые мощные вознаграждения. Таким образом, действуя в различных терминальных полях, дофамин придает мотивационную значимость («желание») самому вознаграждению или связанным с ним сигналам (область оболочки прилежащего ядра), обновляет ценность, придаваемую различным целям в свете этого нового опыта (орбитальная префронтальная кора), помогает консолидировать несколько форм памяти (миндалевидное тело и гиппокамп) и кодирует новые двигательные программы, которые облегчат получение этого вознаграждения в будущем (область ядра прилежащего ядра и дорсальное полосатое тело). В этом примере дофамин модулирует обработку сенсомоторной информации в различных нейронных цепях, чтобы максимизировать способность организма получать будущие вознаграждения. ...
Функциональная нейровизуализация у человека демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (часть полосатого тела) при выполнении задач, требующих тормозного контроля поведения. ...
Схема вознаграждения мозга, на которую воздействуют наркотики, вызывающие привыкание, обычно обеспечивает удовольствие и усиление поведения, связанного с естественными подкреплениями, такими как еда, вода и сексуальный контакт. Дофаминовые нейроны в VTA активируются пищей и водой, а высвобождение дофамина в NAc стимулируется присутствием естественных подкреплений, таких как еда, вода или сексуальный партнер. ...
NAc и VTA являются центральными компонентами схемы, лежащей в основе вознаграждения и памяти о вознаграждении. Как упоминалось ранее, активность дофаминергических нейронов в ВТА, по-видимому, связана с предсказанием вознаграждения. NAc участвует в обучении, связанном с подкреплением и модуляцией двигательных ответов на стимулы, удовлетворяющие внутренние гомеостатические потребности. Оболочка NAc, по-видимому, особенно важна для начального действия препарата в схеме вознаграждения; наркотики, вызывающие привыкание, по-видимому, оказывают большее влияние на высвобождение дофамина в оболочке, чем в ядре NAc. - ^ Ким, ПэкСун; Им, Хе-Ин (2019). «Роль дорсального полосатого тела в импульсивности выбора». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1451 (1): 92–111. Бибкод : 2019NYASA1451...92K . дои : 10.1111/nyas.13961 . ПМИД 30277562 . S2CID 52897511 .
- ^ Жакмо, Шарлотта; Башу-Леви, Анн-Катрин (1 августа 2021 г.). «Стриатум и обработка языка: где мы находимся?» . Познание . Специальный выпуск в честь Жака Мелера, редактора-основателя Cognition. 213 : 104785. doi : 10.1016/j.cognition.2021.104785 . ISSN 0010-0277 . ПМИД 34059317 .
- ^ Direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . Проверено 3 декабря 2023 г.
{{cite web}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) - ^ Грингард, П. (2001). «Нейробиология медленной синаптической передачи». Наука . 294 (5544): 1024–30. Бибкод : 2001Sci...294.1024G . дои : 10.1126/science.294.5544.1024 . ПМИД 11691979 .
- ^ Качопе, Р; Привет (2014). «Локальный контроль высвобождения дофамина в полосатом теле» . Границы поведенческой нейронауки . 8 : 188. дои : 10.3389/fnbeh.2014.00188 . ПМК 4033078 . ПМИД 24904339 .
- ^ UCL (25 июня 2008 г.). «Приключения — это все в уме, — говорят нейробиологи UCL» . Новости УКЛ .
- ^ Волман, Сан-Франциско; Ламмель; Марголис; Ким; Ричард; Ройтман; Лобо (2013). «Новое понимание специфики и пластичности кодирования вознаграждения и отвращения в мезолимбической системе» . Журнал неврологии . 33 (45): 17569–76. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013 . ПМЦ 3818538 . ПМИД 24198347 .
- ^ ЛУНА, БЕАТРИС; СВИНИ, ДЖОН А. (1 июня 2004 г.). «Появление совместной функции мозга: фМРТ-исследования развития торможения реакции». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1021 (1): 296–309. Бибкод : 2004NYASA1021..296L . дои : 10.1196/анналы.1308.035 . ПМИД 15251900 . S2CID 37404147 .
- ^ «Кафедра физиологии, развития и нейронаук: О кафедре» .
- ^ Чой Э.Ю., Йео Б.Т., Бакнер Р.Л. (2012). «Организация полосатого тела человека оценивается по внутренней функциональной связности» . Журнал нейрофизиологии . 108 (8): 2242–2263. дои : 10.1152/jn.00270.2012 . ПМК 3545026 . ПМИД 22832566 .
- ^ Стейнберг, Лоуренс (апрель 2010 г.). «Двойная системная модель принятия рисков подростками» . Развивающая психобиология . 52 (3): 216–224. дои : 10.1002/dev.20445 . ISSN 1098-2302 . ПМИД 20213754 .
- ^ Уокер Ф.О. (январь 2007 г.). "Болезнь Хантингтона". Ланцет . 369 (9557): 218–28. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60111-1 . ПМИД 17240289 . S2CID 46151626 .
- ^ Делонг, MR; Вичманн, Т. (2007). «Цепи и нарушения цепей базальных ганглиев». Архив неврологии . 64 (1): 20–4. дои : 10.1001/archneur.64.1.20 . ПМИД 17210805 . S2CID 9606341 .
- ^ Нестлер Э.Дж. (декабрь 2013 г.). «Клеточная основа памяти при наркомании» . Диалоги Клин. Нейроски . 15 (4): 431–443. doi : 10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler . ПМЦ 3898681 . ПМИД 24459410 .
- ^ Олсен CM (декабрь 2011 г.). «Естественные награды, нейропластичность и ненаркотическая зависимость» . Нейрофармакология . 61 (7): 1109–22. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.03.010 . ПМК 3139704 . ПМИД 21459101 .
Таблица 1 - ^ Макдональд, МЛ; МакМаллен, К; Лю, диджей; Леал, С.М.; Дэвис, РЛ (2 октября 2012 г.). «Генетическая ассоциация генов, передающих сигнал циклического АМФ, с биполярным расстройством» . Трансляционная психиатрия . 2 (10): е169. дои : 10.1038/tp.2012.92 . ПМЦ 3565822 . ПМИД 23032945 .
- ^ Файнберг, Наоми А; Потенца, Марк Н; Чемберлен, Сэмюэл Р.; Берлин, Хизер А; Мензис, Лара; Бечара, Антуан; Саакян, Барбара Дж; Роббинс, Тревор В.; Буллмор, Эдвард Т; Холландер, Эрик (25 ноября 2009 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения: от моделей животных до эндофенотипов: повествовательный обзор» . Нейропсихофармакология . 35 (3): 591–604. дои : 10.1038/нпп.2009.185 . ПМК 3055606 . ПМИД 19940844 .
- ^ Сантини, Эмануэла; Хюинь, четверг, Н.; МакАскилл, Эндрю Ф.; Картер, Адам Г.; Пьер, Филипп; Руджеро, Давиде; Кафзан, Ханох; Кланн, Эрик (23 декабря 2012 г.). «Чрезмерный перевод вызывает синаптические и поведенческие аберрации, связанные с аутизмом» . Природа . 493 (7432): 411–415. Бибкод : 2013Natur.493..411S . дои : 10.1038/nature11782 . ПМК 3548017 . ПМИД 23263185 .
- ^ Эверитт, Барри Дж.; Роббинс, Тревор В. (ноябрь 2013 г.). «От вентрального полосатого тела к дорсальному: изменение взглядов на их роль в наркозависимости» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . ПМИД 23438892 .
- ^ Федоренко, Эвелина (2014). «Роль общепредметного когнитивного контроля в понимании языка» . Границы в психологии . 5 : 335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN 1664-1078 . ПМК 4009428 . ПМИД 24803909 .
- ^ Крейслер, А.; Годфруа, О.; Дельмер, К.; Дебахи, Б.; Леклерк, М.; Пруво, Ж.-П.; Лейс, Д. (14 марта 2000 г.). «Возвращение к анатомии афазии» . Неврология . 54 (5): 1117–1123. дои : 10.1212/WNL.54.5.1117 . ISSN 0028-3878 . ПМИД 10720284 . S2CID 21847976 .
- ^ Роблес, С. Гил; Гатиньоль, П.; Капелле, Л.; Митчелл, М.-К.; Даффо, Х. (1 июля 2005 г.). «Роль доминантного полосатого тела в языке: исследование с использованием интраоперационной электростимуляции» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (7): 940–946. дои : 10.1136/jnnp.2004.045948 . ISSN 0022-3050 . ПМК 1739710 . ПМИД 15965199 .
- ^ Гюнтер, Фрэнк Х.; Гош, Сатраджит С.; Турвиль, Джейсон А. (1 марта 2006 г.). «Нейронное моделирование и визуализация корковых взаимодействий, лежащих в основе образования слогов» . Мозг и язык . 96 (3): 280–301. дои : 10.1016/j.bandl.2005.06.001 . ISSN 0093-934X . ПМК 1473986 . ПМИД 16040108 .
- ^ Раймонд Вьессенс , 1685 г.
- ^ «Стриат» . 16 августа 2019 г.
- ^ «Поперечнополосатый» . 9 ноября 2019 г.
- ^ Хикосака, О. (1998). «Нейронные системы управления произвольными действиями — гипотеза» . Достижения биофизики . 35 : 81–102. дои : 10.1016/S0065-227X(98)80004-X . ISSN 0065-227X . ПМИД 9949766 .
- ^ Грейбил, Энн М.; Аосаки, Тошихико; Флаэрти, Элис В.; Кимура, Минору (23 сентября 1994 г.). «Базальные ганглии и адаптивное управление моторикой» . Наука . 265 (5180): 1826–1831. Бибкод : 1994Sci...265.1826G . дои : 10.1126/science.8091209 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 8091209 .
- ^ Бромберг-Мартин, Итан С.; Мацумото, Масаюки; Хикосака, Окихидэ (9 декабря 2010 г.). «Дофамин в мотивационном контроле: вознаграждение, отвращение и предупреждение» . Нейрон . 68 (5): 815–834. дои : 10.1016/j.neuron.2010.11.022 . ISSN 0896-6273 . ПМК 3032992 . ПМИД 21144997 .
- ^ Ферье, Дэвид (1 июля 1877 г.). «Феррье о функциях мозга» . Британский и зарубежный медико-хирургический обзор . 60 (119): 99–114. ПМК 5199255 . ПМИД 30164726 .
- ^ Кравиц, Алексей В.; Крейцер, Анатол К. (1 июня 2012 г.). «Стриарные механизмы, лежащие в основе движения, подкрепления и наказания» . Физиология . 27 (3): 167–177. дои : 10.1152/физиол.00004.2012 . ISSN 1548-9213 . ПМЦ 3880226 . ПМИД 22689792 .
- ^ «Вспомогательное средство NeuroNames: полосатое дно» . braininfo.rprc.washington.edu . Проверено 17 января 2018 г.
- ^ Neostriatum в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- ^ «Новая терминология для неостриатума» . www.avianbrain.org . Проверено 17 января 2018 г.
Внешние ссылки [ править ]
- Окрашенные изображения срезов мозга, включающие «полосатое тело», в проекте BrainMaps.
- hier-207 в NeuroNames
- Корпус + полосатое тело Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
- https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html
